Mucopolysaccharidoses (MPS) en mucolipidose (ML) zijn genetische lysosomale opslagziekten (LSD) veroorzaakt door het onvermogen van het lichaam om specifieke enzymen te produceren. Het ontbrekende of onvoldoende enzym voorkomt dat cellen afval recycleren, wat resulteert in de opslag van materialen in cellen door het hele lichaam. Naarmate de ziekte vordert, is er wijdverspreide schade door het hele lichaam, met inbegrip van het hart, botten, gewrichten, ademhalingssysteem en het centrale zenuwstelsel, wat leidt tot een kortere levensduur.,Sanfilippo B

  • Sanfilippo C
  • Sanfilippo D

    • MPS IV

    • Morquio A
    • Morquio B

    MPS V

    • Formerly Scheie Syndrome

    MPS VI

    • Maroteaux-Lamy

    MPS VII

    • Sly Syndrome

    ML II/III

    • I-cell
    • Pseudo-Hurler polydystrophy

    In a continuing effort to provide support and information to individuals about MPS and ML, the National MPS Society has created a central location for more information on MPS., Klik hier om naar de MPS Library te gaan.