Mucopolysaccharidoses (MPS) og mucolipidosis (ML) er genetisk lysosomal lagring sykdommer (LSD) forårsaket av kroppens manglende evne til å produsere spesifikke enzymer. Den manglende eller utilstrekkelig enzym som hindrer cellene fra gjenvinning av avfall, noe som resulterer i lagring av materialer i celler i hele kroppen. Som sykdommen utvikler seg, det er omfattende skader på hele kroppen, inkludert hjertet, bein, ledd, luftveiene og sentralnervesystemet, som leder til en forkortet levetid.,Sanfilippo B

  • Sanfilippo C
  • Sanfilippo D

    • MPS IV

    • Morquio A
    • Morquio B

    MPS V

    • Formerly Scheie Syndrome

    MPS VI

    • Maroteaux-Lamy

    MPS VII

    • Sly Syndrome

    ML II/III

    • I-cell
    • Pseudo-Hurler polydystrophy

    In a continuing effort to provide support and information to individuals about MPS and ML, the National MPS Society has created a central location for more information on MPS., Klikk her for å gå til MPS-Bibliotek.