Mucopolysaccharidoses (MPS) ja mucolipidosis (ML) ovat geneettisiä lysosomaalinen varastointi sairauksia (LSD) aiheuttama elimistön kyvyttömyys tuottaa tiettyjä entsyymejä. Puuttuva tai riittämätön entsyymin estää soluja jätteiden kierrätystä, jolloin varastointi-aineet solujen koko kehoon. Koska tauti etenee, on laajaa vahinkoa koko kehon, mukaan lukien sydän, luut, nivelet, hengityselimistöön ja keskushermostoon, joka johtaa lyhentää elinikää.,Sanfilippo B

  • Sanfilippo C
  • Sanfilippo D

    • MPS IV

    • Morquio A
    • Morquio B

    MPS V

    • Formerly Scheie Syndrome

    MPS VI

    • Maroteaux-Lamy

    MPS VII

    • Sly Syndrome

    ML II/III

    • I-cell
    • Pseudo-Hurler polydystrophy

    In a continuing effort to provide support and information to individuals about MPS and ML, the National MPS Society has created a central location for more information on MPS., Klikkaa tästä päästäksesi MPS-kirjastoon.