las mucopolisacaridosis (MPS) y la mucolipidosis (ML) son enfermedades genéticas de almacenamiento lisosomal (LSD) causadas por la incapacidad del cuerpo para producir enzimas específicas. La enzima faltante o insuficiente impide que las células reciclen los desechos, lo que resulta en el almacenamiento de materiales en las células de todo el cuerpo. A medida que la enfermedad progresa, hay daños generalizados en todo el cuerpo, incluidos el corazón, los huesos, las articulaciones, el sistema respiratorio y el sistema nervioso central, lo que lleva a una vida útil más corta.,Sanfilippo B

  • Sanfilippo C
  • Sanfilippo D

    • MPS IV

    • Morquio A
    • Morquio B

    MPS V

    • Formerly Scheie Syndrome

    MPS VI

    • Maroteaux-Lamy

    MPS VII

    • Sly Syndrome

    ML II/III

    • I-cell
    • Pseudo-Hurler polydystrophy

    In a continuing effort to provide support and information to individuals about MPS and ML, the National MPS Society has created a central location for more information on MPS., Haga clic aquí para ir a la Biblioteca de MPS.