Mucopolysaccharidoses (MPS) és mucolipidosis (ML) olyan genetikai lizoszomális tárolási betegségek (LSD), amelyeket a szervezet nem képes specifikus enzimek előállítására. A hiányzó vagy elégtelen enzim megakadályozza a sejtek hulladék újrahasznosítását, ami az anyagok sejtekben történő tárolását eredményezi a szervezetben. Mivel a betegség előrehaladtával, van széles körben elterjedt kár az egész szervezetben, beleértve a szív, csontok, ízületek, légzőrendszer, központi idegrendszer, ami egy rövid élettartam.,Sanfilippo B

  • Sanfilippo C
  • Sanfilippo D

    • MPS IV

    • Morquio A
    • Morquio B

    MPS V

    • Formerly Scheie Syndrome

    MPS VI

    • Maroteaux-Lamy

    MPS VII

    • Sly Syndrome

    ML II/III

    • I-cell
    • Pseudo-Hurler polydystrophy

    In a continuing effort to provide support and information to individuals about MPS and ML, the National MPS Society has created a central location for more information on MPS., Kattintson ide, hogy menjen a MPS Könyvtár.