Mucopolysaccharidoses (MPS) a mucolipidosis (ML) jsou genetické lysozomální střádání onemocnění (LSD) způsobeno tím, těla neschopnost produkovat specifické enzymy. Chybějící nebo nedostatečný enzym brání buňkám v recyklaci odpadu, což vede ke skladování materiálů v buňkách v celém těle. Jak nemoc postupuje, tam je rozsáhlá zranění po celém těle, včetně srdce, kosti, klouby, dýchací a centrální nervový systém, což vede ke zkrácení životnosti.,Sanfilippo B

  • Sanfilippo C
  • Sanfilippo D

    • MPS IV

    • Morquio A
    • Morquio B

    MPS V

    • Formerly Scheie Syndrome

    MPS VI

    • Maroteaux-Lamy

    MPS VII

    • Sly Syndrome

    ML II/III

    • I-cell
    • Pseudo-Hurler polydystrophy

    In a continuing effort to provide support and information to individuals about MPS and ML, the National MPS Society has created a central location for more information on MPS., Kliknutím sem přejdete do knihovny MPS.