«Den vanligste ‘sjelden’ syndrom har du aldri hørt om.»
– Michelle Breedlove Selger
22q11.2 Sletting syndrom eller 22q (også referert til som Velocardiofacialsyndrome (VCFS), og/eller DiGeorge syndrom) er en lidelse forårsaket av en liten mangler en bit av kromosom 22. Denne lille manglende del av kromosom 22 kan påvirke alle system i kroppen. 22q kan være årsaken til nesten 200 milde til alvorlige helsemessige og utviklingsmessige problemer hos barn., Det er ofte ikke diagnostisert eller anerkjent som årsak til barnets helse og/eller utviklingsmessige problemer for år. Det antas å være den nest mest vanlige genetiske lidelse bak Down Syndrom, men de fleste har aldri hørt om det! Fordi hver person diagnostisert med 22q presenterer et unikt sett av mulige 180+ symptomer, det er vanskelig for selv den beste leger til å recogonize. Mange ganger, dette spredt samling av problemer hindrer riktig diagnose for år. Denne kunnskapen har ennå til å fange opp for allmennheten eller helsepersonell., Dette fører mange til å tro 1 i 2000 til 4000 estimert antall barn som blir født hvert år med 22q, er trolig en grov undervurdering av den faktiske tallene.
Du kan bli overrasket over å vite at problemene som oftest knyttet til 22q er blant noen av de mest anerkjente helsemessige problemer for nyfødte og barn over hele verden., Denne listen omfatter, men er ikke begrenset til, følgende: vekst forsinkelser, problemer med matingen, medfødte hjerte-og karsykdommer, mage problemer, alvorlig puste bekymringer, kløft og kraniofaciale problemer, kalsium mangler, immun mangler, nyreproblemer, og skjelett problemer. Denne listen inneholder også mulighet for tale, utviklingsmessige og kognitiv forsinkelser, så vel som ADHD, Autisme, og mange angst-type lidelser. Tidlig diagnose av 22q sletting syndrom er nøkkelen til riktig adressering alle 180 problemer som kan være forbundet med lidelse.