”yleisin harvinainen oireyhtymä et ole koskaan kuullut.”
– Michelle Breedlove Myy
22q11.2 Poistaminen oireyhtymä tai 22q (myös nimitystä Velocardiofacialsyndrome (RISKIPÄÄOMARAHASTOT), ja/tai DiGeorge oireyhtymä) on häiriö aiheuttama pieni puuttuva pala kromosomi 22. Tämä pieni puuttuva osa kromosomista 22 voi vaikuttaa kaikkiin ihmiskehon järjestelmiin. 22q voi aiheuttaa lapsilla lähes 200 lievää tai vakavaa terveys-ja kehitysongelmaa., Se on usein kertaa ei ole diagnosoitu tai tunnustettu syy lapsen terveyteen ja / tai kehitykseen liittyviä kysymyksiä vuosia. Sen uskotaan olevan toiseksi yleisin geneettinen häiriö Downin oireyhtymän takana, mutta useimmat eivät ole koskaan kuulleet siitä! Koska jokainen henkilö diagnosoitu 22q esittelee ainutlaatuisen joukon mahdollisia 180 + oireita,se on vaikea jopa paras lääkärit uudelleen. Monta kertaa tämä hajanainen kokoelma kysymyksiä estää asianmukaisen diagnoosin vuosia. Tieto ei ole vielä tavoittanut suurta yleisöä tai terveydenhuollon ammattilaisia., Tämä saa monet uskomaan, että 1 vuonna 2000-4000 arvioitu määrä lapsia syntyy vuosittain 22q, on todennäköisesti brutto aliarviointi todellinen määrä.
saatat yllättyä kuullessasi, että yleisimmin 22q: een liittyvät asiat ovat yksi yleisimmistä vastasyntyneiden ja lasten terveyskysymyksistä maailmanlaajuisesti., Tämä lista sisältää, mutta ei rajoitu seuraaviin: kasvun viivästyminen, ruokinta ongelmia, synnynnäinen sydänvika, ruoansulatuskanavan ongelmia, vakavia hengitys huolenaiheita, halkeama ja kallon ja kasvojen ongelmia, kalsiumia puutteita, immuunijärjestelmän puutteita, munuaissairaus, ja luuston poikkeavuuksia. Listalla on myös puheen, kehityshäiriöiden ja kognitiivisten viiveiden mahdollisuus sekä ADHD, Autismi ja monet ahdistuneisuushäiriöt. Varhainen diagnoosi 22q deleetio-oireyhtymä on avain asianmukaisesti käsitellä kaikkia 180 kysymyksiä, jotka voivat liittyä häiriö.