Abstract
Pentru a explora posibilitatea ca compuși care au fost identificate ca feromonii la animalele de laborator medieze umane menstrual sincronie, am examinat relația dintre menstrual sincronie și capacitatea de a mirosi prezumtiv feromoni, Inhibitorii de 5α-androst-16-en-3α-ol (3α-androstenol) și inhibitorii de 5α-androst-16-en-3-onă (5a-androstenon)., Când am examinat sincronizarea menstruală între 64 de femei care locuiesc împreună într-un dormitor de colegiu, am constatat că 24 (38%) dintre ele s-au sincronizat cu colegii de cameră în 3 luni. După aceea, diluare serie de 3α-androstenol și inhibitorii de 5α-androstenon și controlul odorant (piridină) au fost prezentate la 64 de femei și sensibilitate la mirosuri, a fost comparată între sincronizate și non-sincronizate femei. Nu sa constatat nicio diferență între cele două grupuri de femei în pragul de detectare a piridinei, indicând faptul că capacitatea olfactivă generală nu diferă între ele., Pragul de detecție pentru 3α-androstenol de sincronizat femei a fost semnificativ mai mică decât cea a non-sincronizate femei, dar nici o diferență în prag de 5α-androstenon a fost găsit între sincronizate și non-sincronizate femei. Aceste rezultate indică faptul că femeile care au arătat menstrual sincronie a avut o sensibilitate mai mare la 3α-androstenol, dar nu neapărat pentru a 5α-androstenon.
Introducere
McClintock (McClintock, 1971) a arătat că ciclurile menstruale ale studenților de colegiu devin sincronizate atunci când trăiesc împreună ca colegi de cameră., De atunci, multe studii au confirmat sincronizarea menstruală între femei, adică prieteni apropiați, mame și fiice și colegi . În fiecare dintre aceste studii, femeile care au petrecut cel mai mult timp împreună au fost cel mai probabil să prezinte sincronie menstruală. S-a demonstrat că mirosurile care provin din regiunea axilară pot Media aceste efecte (Preti et al., 1987; Russel și colab., 1980; Stern și McClintock, 1998), dar principiile active din transpirația axilară nu au fost încă identificate.,
Cel puțin două mirositoare steroizi sunt cunoscute pentru a fi secretate de axillae, 5α-androst-16-en-3-onă (5a-androstenon) și inhibitorii de 5α-androst-16-en-3α-ol (3α-androstenol) . 5α-Androstenona are un miros asemănător urinei sau un miros de lemn de santal (Amoore et al., 1977). 3α-Androstenol are un mosc-ca miros sau cu un miros floral (Labows și Wysocki, 1982). La porci, s-a demonstrat că acești doi steroizi acționează ca feromoni., Acestea sunt secretate în saliva mistrețului și acționează ca un feromon eliberator eficient în provocarea răspunsului caracteristic de imobilizare al scroafei estrale la avansul partenerului său (Perry et al., 1980). O posibilă contribuție a acestor steroizi mirositori la relațiile interpersonale umane a fost, de asemenea, sugerată de mai multe laboratoare (Kirk-Smith et al., 1978; Gustavson și colab., 1987; Cowly și Brooksbank, 1991).,majoritatea mamiferelor au două sisteme olfactive, sistemul principal, care primește intrări senzoriale de la mucoasa olfactivă și se conectează la restul sistemului nervos central prin bulbii olfactivi principali și sistemul accesoriu, care primește intrări de la organul vomeronazal și se conectează la alte centre din creier prin becurile olfactive accesorii (Scalia și Winans, 1976). În ambele sisteme există căi de la bulbii olfactivi la hipotalamus, centrul care controlează secreția hormonului luteinizant. Sistemul accesoriu mediază efectul feromonal la rozătoare ., Cu toate acestea, se pare că principalul sistem olfactiv joacă un rol major în efectul feromonal la oi (Martin et al., 1986) și porci (Dorries et al., 1997). Dacă feromonii care mediază sincronismul menstrual folosesc sistemul olfactiv principal, o relație cauzală între capacitatea de a mirosi un feromon și un posibil rol al feromonului în medierea sincronismului poate fi sugerată prin compararea capacității de a mirosi feromonul între femeile sincronizate și non-sincronizate., În studiul de față am examinat relația dintre sincronia menstruală și capacitatea de a mirosi feromonii 3α-androstenol și 5α-androstenonă.
materiale și metode
subiecți și procedură
am examinat datele de debut menstrual la 67 de femei japoneze care locuiesc împreună într-un dormitor universitar. Am selectat femeile care au avut menstruații regulate (26-32 zile) pentru cele trei cicluri anterioare, nu au fost însărcinate sau nu au luat contraceptive orale/hormonale, nu au luat medicamente în mod regulat și nu au avut tulburări psihice sau ginecologice., Locuiau în 18 camere triple sau cvadripartite. Vârsta subiecților a fost cuprinsă între 18 și 23 de ani (media ± DS 19,1 ± 1,0). Acești subiecți au început să trăiască împreună ca colegi de cameră în aprilie.din ianuarie până în iulie, fiecare subiect a înregistrat data debutului menstrual. Experimentele au fost terminate la 3 luni după ce au trăit împreună, deoarece majoritatea subiecților au părăsit dormitorul pentru vacanțe la domiciliu în August., Seturile menstruale ale unei persoane au fost comparate cu cele ale celorlalți colegi de cameră din fiecare cameră și pentru fiecare persoană am ales colegul de cameră a cărui dată de debut în iulie a fost cea mai apropiată de cea a persoanei, ca partener într-o pereche.subiecții au fost clasificați în două grupuri, sincronizate și non-sincronizate, după criteriile utilizate de Weller și Weller (Weller și Weller, 1993, 1997). Am calculat durata medie a ciclului menstrual din ianuarie până în martie. Lungimea medie a ciclului împărțită la patru a fost utilizată ca punct de întrerupere., Intervalul diferențelor de debut pentru femeile cu un ciclu de 28 de zile a fost cuprins între 0 și 14 zile; 7 zile (punctul de întrerupere) a fost considerat punctul de mijloc fără efect. Debutul diferențe de <7 (0-6) de zile indică sincronie și >7 (8-14) zile indică non-sincronie. Ca femei sincronizate, am definit Cele a căror diferență de debut menstrual față de partener a fost mai lungă decât punctul de întrerupere în ianuarie până în martie și mai scurtă decât punctul de întrerupere în iunie și iulie., Am exclus trei persoane din acest studiu ale căror lungimi ale ciclului menstrual nu s-au schimbat în timpul acestui studiu, chiar dacă diferența de debut a menstruației a fost mai scurtă decât punctul de întrerupere, deoarece nu am putut determina dacă aceste femei au devenit sincronizate cu partenerul sau nu după aprilie. Femeile care nu au îndeplinit criteriile de mai sus au fost clasificate în grupul non-sincronizat.la 1-7 August subiecții au fost rugați să indice vârsta lor la menarche și lungimea obișnuită a fluxului menstrual., Subiecții au fost, de asemenea, rugați să evalueze, pe o scară în două puncte, cât de implicați s-au simțit cu partenerii lor în pereche (2, relație strânsă; 1, relație slabă/nu strânsă). Răspunsurile la aceste întrebări au fost comparate între femei sincronizate și non-sincronizate.
testarea stimulilor și senzorilor
în perioada 1-7 August am determinat pragul de detecție a mirosurilor., Senzoriale teste nu au fost standardizate sau controlat de faza a ciclului menstrual, deoarece nu au existat schimbări în sensibilitatea la piridină, 5α-androstenon și 3α-androstenol în timpul fazelor ciclului menstrual (date nepublicate). Stimulii și testele senzoriale au fost efectuate într-o cameră liniștită pentru a ajuta la concentrarea testului. Subiecții au fost rugați să nu folosească parfum în timpul experimentelor. Ochii subiectului au fost închise pentru a exclude posibilitatea stimulării trigeminale a corneei (Doty et al., 1978).în primul rând, subiecții au fost examinați pentru capacitatea olfactivă generală., Tuburile de polipropilenă (2,0 ml) cu capace pop-top au fost utilizate pentru a prezenta stimuli. O singură concentrație (0,1% în ulei mineral de culoare albă, inodoră) de alcool feniletilic (PEA) în tub a fost dată după tubul gol (numai pentru vehicul). Subiecții care nu au putut mirosi acest miros au fost excluși din studiul de față ca prezentând anosmie totală. Acest odorant a fost ales deoarece aparent nu poate fi detectat de oameni care sunt total anosmici, dar care posedă un sens trigeminal intact (Doty et al., 1978).apoi, am prezentat opt concentrații diferite de piridină variind de la 2.,91 µM (Etapa 1) până la 0,372 mM (etapa 8), fiecare în 1,5 ml de ulei mineral. Am folosit piridină deoarece acest miros a fost utilizat cu succes în experimente similare pentru a măsura pragurile de detectare olfactivă ale pacienților (Sherman et al., 1979). Seriile complete de concentrație pentru piridină au fost obținute prin diluarea serială binară de la cel mai concentrat stimul. Aceste concentrații au fost considerate a fi sub pragul pentru stimularea trigeminală (Doty et al., 1978). Fiecare tub de concentrație a fost asociat cu tubul gol și ordinea de prezentare (miros sau gol) a fost randomizat., Pragurile de detecție au fost determinate cu patru serii de concentrații ascendente. Subiecții au fost rugați să indice care tub a fost cel odorizat. O serie a fost terminată atunci când o persoană a identificat corect tubul odorizat în patru încercări miros versus martor, cea mai mică valoare a celor patru fiind desemnată pragul.
5α-androstenonă și 3α-androstenol au fost testate într-un mod similar cu piridina, cu excepția concentrațiilor de medicament. Am folosit 10 concentrații de 5α-androstenon (Sigma) și 3α-androstenol (Sigma), variind de la 5 µM (pasul 1) la 5 mM (pasul 10) în 1,5 ml de ulei mineral., Seriile complete de concentrație pentru 5α-androstenonă și 3α-androstenol au fost obținute prin diluarea serială de 2,16 ori de la cel mai concentrat stimul. În orice serie, persoanelor care nu au detectat fiecare odorant la Pasul 10 li s-a atribuit o valoare de prag de 11.protocolul a respectat principiile Declarației de la Helsinki și a fost aprobat de Comitetul de etică al Universității orașului Yokohama.
analiză statistică
pragurile au fost supuse unor analize neparametrice, deoarece datele nu au fost distribuite în mod normal., Valorile absolute ale diferențelor de prag au fost determinate pentru fiecare grup (sincronizate sau non–sincronizate) și analizate cu testul Mann-Whitney de ranguri. Semnificația statistică a fost stabilită la P < 0,05.conform criteriilor noastre pentru sincronizarea menstruală, am exclus trei femei din acest studiu ale căror cicluri menstruale nu s-au schimbat în timpul acestui experiment. La restul persoanelor, data debutului menstrual a fost comparată cu cea a colegilor de cameră. Douăzeci și patru (38%) Din 64 de femei sincronizate cu colegii de cameră., Timpul de la menarche a fost de 7,1 ± 1,8 ani la femeile sincronizate și de 7,4 ± 1,2 ani la femeile nesincronizate. Durata fluxului menstrual a fost de 5,4 ± 1,6 zile la femeile sincronizate și de 5,7 ± 1,1 zile la femeile nesincronizate. Scorul pentru calitatea relației cu partenerul perechii a fost de 1,5 ± 0,5 la femeile sincronizate și de 1,6 ± 0,5 la femeile non-sincronizate. Nu au existat diferențe între aceste elemente între femeile sincronizate și cele non-sincronizate.a existat o femeie non-sincronizată care nu putea mirosi mazăre., Ea a fost considerată a fi total anosmică și exclusă de la studii ulterioare. Nu a existat nicio diferență între femeile sincronizate și cele non-sincronizate în pragul de detectare a piridinei (datele nu sunt prezentate). Acest lucru indică faptul că capacitatea olfactivă generală nu diferă între cele două grupuri. Pragul de detecție pentru 3α-androstenol a fost semnificativ mai mică în sincronizat femei decât la non-sincronizate femei (Figura 1, P < 0.01). Nu s-a observat nicio diferență semnificativă între cele două grupuri în pragul pentru 5α-androstenonă (Figura 1).,unii subiecți nu au reușit să detecteze atât 3α-androstenol, cât și 5α-androstenonă, chiar dacă au prezentat cele mai puternice concentrații (Tabelul 1). Toate femeile care au fost sincronizate ar putea detecta 3α-androstenol, dar nu neapărat 5α-androstenon.
discuție
în studiul de față am demonstrat că ciclul menstrual la 24 (38%) Din 64 de femei a devenit sincronizat cu cel al colegilor de cameră în 3 luni., Nu au existat diferențe între femeile sincronizate și non-sincronizate în perioada de la menarche, lungimea fluxului menstrual și calitatea relației cu partenerul perechii. Cu toate acestea, femeile sincronizate au avut o acuitate olfactivă mai mare la 3α-androstenol, comparativ cu femeile non-sincronizate, deși nu a fost observată nicio diferență între cele două grupuri în sensibilitatea la piridină și 5α-androstenonă. Aceste rezultate sugerează că capacitatea de a percepe mirosul emis de 3α-androstenol poate fi legată de sincronizarea menstruală.,percepția senzorială a 3α-androstenolului și 5α-androstenonei a prezentat o mare variație individuală. Pragul de detectare a fost distribuit în mod continuu la persoanele care ar putea mirosi aceste steroizi. Celelalte persoane nu au reușit să detecteze mirosul chiar și atunci când sunt prezentate cu cea mai puternică concentrație. Rata de anosmie pentru 5α-androstenon în studiul de față a fost mai mică decât în alte rapoarte (Amoore et al., 1977; Labows și Wysocki, 1982). Această diferență se poate datora unei diferențe rasiale (Gilbert și Wysocki, 1987)., În plus, este demn de remarcat faptul că toate femeile care sincronizate ar putea detecta 3α-androstenol, dar nu neapărat 5α-androstenon. Acest lucru susține speculațiile de mai sus că abilitatea de a mirosi 3α-androstenol este legată de sincronizarea menstruală. Cu toate acestea, unele non-sincronizate femeile au o sensibilitate ridicată la 3α-androstenol și rata de 3α-androstenol anosmie nu a fost atât de mare., Este posibil ca aceste non-sincronizate femeile sensibile la 3α-androstenol ar deveni sincronizate dacă au trăit cu colege de cameră pentru mai mult de 3 luni deoarece cicluri menstruale de facultate cameră cu colegii devin din ce în ce mai sincronizate pe o perioadă de 4 luni (McClintock, 1971).3α-Androstenolul pare a fi sintetizat prin modificarea microbiologică a substanțelor inodore prezente inițial în secrețiile apocrine (Leyden et al., 1981)., Axilari 3α-androstenol niveluri la femei arată menstrual variație; concentrația cea mai mare de acest compus este produs la mijlocul fazei foliculare, înainte de ovulație (Preti et al., 1987). Recent sa demonstrat că compușii axilari de la femei în această fază a ciclului menstrual scurtează timpul până la ovulație și lungimea ciclului menstrual, în timp ce în faza ovulatorie le prelungesc (Stern și McClintock, 1998). Prin urmare, 3α-androstenolul este un posibil feromon inclus în compușii axilari secretați în faza foliculară.,presupunem că feromonii care mediază sincronizarea menstruală în studiul de față au fost detectați de sistemul olfactiv principal, așa cum se arată la unele animale (Martin et al., 1986; Dorries și colab., 1997). Cu toate acestea, este posibil ca efectul feromonal să fie mediat de sistemul olfactiv accesoriu, deoarece compușii axilari care modifică lungimea ciclului menstrual par a fi sub pragul olfactiv (Stern și McClintock, 1998)., Ar trebui să examinăm efectul de 3α-androstenol pe lungimea ciclului menstrual înainte de a ne sugerează că 3α-androstenol este implicat în menstruale sincronie.
se pare că sincronizarea între două femei ar putea fi realizată fie prin una, fie prin schimbarea ciclurilor lor pentru a se sincroniza cu cealaltă. Este posibil ca abilitatea de a mirosi feromonii se corelează numai cu probabilitatea unei femei de a schimba propriul ciclu ca răspuns la feromonii unei alte femei și nu cu probabilitatea unei femei de a provoca o schimbare de ciclu într-o altă femeie., Chiar dacă un singur partener al unei perechi și-a schimbat ciclul menstrual, ambele perechi ar fi considerate sincronizate în funcție de criteriile prezentului studiu. În studiul de față, însă, acest lucru nu a fost cazul: fie ambii parteneri ai unei perechi, fie niciunul dintre ei nu și-a schimbat ciclul.
(Z)-7-Dodecen-1-il acetat este utilizat ca feromon de femele de >126 specii de insecte și elefant (Rasmussen et al., 1996). În ceea ce privește 3α-androstenolul, efectele asupra stării de spirit a femeilor (Benton, 1982) și excitației sexuale (Gustavson et al.,, 1978; Cowly și Brooksbank, 1991) au fost raportate, astfel încât 3α-androstenolul nu poate fi, de asemenea, specific speciilor. În plus față de aceste efecte, un nou rol pentru 3α-androstenol în sincronizarea menstruală este indicat de prezentul studiu.
3α-Androstenol (a) și 5α-androstenonă (b) praguri de detectare pentru fiecare dintre femeile sincronizate și non-sincronizate. Concentrațiile ambelor medicamente au variat de la 5 µM (Etapa 1) la 5 mM (etapa 10). Seriile complete de concentrație pentru medicamente au fost obținute prin diluarea serială de 2,16 ori de la cel mai concentrat stimul., Liniile punctate indică medii ale pragurilor de detectare a drogurilor.
3α-Androstenol (a) și 5α-androstenonă (b) praguri de detectare pentru fiecare dintre femeile sincronizate și non-sincronizate. Concentrațiile ambelor medicamente au variat de la 5 µM (Etapa 1) la 5 mM (etapa 10). Seriile complete de concentrație pentru medicamente au fost obținute prin diluarea serială de 2,16 ori de la cel mai concentrat stimul. Liniile punctate indică medii ale pragurilor de detectare a drogurilor.,
Această cercetare a fost susținută, în parte, printr-un grant din Promovarea Cercetare de la Yokohama City University M. M. și Grant-in de Ajutor pentru cercetare științifică din cadrul Ministerului Educației, Științei și Culturii din Japonia pentru K. S. și F. K.