Cum este o stare de hipercoagulare diagnosticat?anumite afecțiuni cresc riscul unei persoane de a dezvolta cheaguri de sânge, dar nu indică neapărat o stare hipercoagulabilă genetică. Prin urmare, este necesară o evaluare atentă a istoricului medical personal și familial al pacientului.,cheaguri de sânge care apar fără o cauză clară (idiopatică)
  • cheaguri de sânge care reapar
  • un istoric de avorturi spontane frecvente
  • accident vascular cerebral la o vârstă fragedă
  • cheaguri de sânge care apar fără o cauză clară (idiopatică)
  • cheaguri de sânge care reapar
  • un istoric de avorturi spontane frecvente
  • accident vascular cerebral la o vârstă fragedă teste de laborator dacă aveți una dintre afecțiunile enumerate anterior, medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize de sânge pentru a evalua în continuare starea dumneavoastră.,aceste teste trebuie efectuate la un laborator specializat de coagulare și interpretate de un patolog sau clinician cu expertiză în coagulare, medicină vasculară sau hematologie.în mod ideal, testele trebuie efectuate atunci când nu aveți un eveniment acut de coagulare.cele mai frecvente teste de laborator includ:

    • PT-INR: testul timpului de protrombină (PT sau protime) este utilizat pentru a calcula raportul internațional normalizat (INR). Informațiile sunt utilizate pentru a monitoriza starea dumneavoastră dacă luați warfarină (Coumadin)., INR vă va ajuta furnizorul de asistență medicală să determine cât de repede se coagulează sângele și dacă doza de warfarină (Coumadin) trebuie modificată.
    • timpul de tromboplastină parțial activată (aPTT): măsoară timpul necesar pentru coagularea sângelui. Acest test este utilizat pentru a monitoriza starea dumneavoastră dacă luați heparină.
    • nivelul de Fibrinogen
    • Complet de sânge conta (CBC)

    Unele teste ajuta detecta anticorpi antifosfolipidici sau sindromul dysfibrinogenemias – condiții care pot fi asociate cu statele de hipercoagulabilitate.,

    Teste utilizate pentru a ajuta la diagnosticarea moștenit de hipercoagulabilitate membre includ:

    • teste Genetice, inclusiv factorul V Leiden (proteina C Activată rezistență) și mutația genei protrombinei (G20210A)*
    • activitatea Antitrombinei
    • Proteina C activitate
    • Proteina S de activitate**
    • Post plasmatice de homocisteina

    *Factorul V Leiden și mutația genei protrombinei (G20210A) sunt cele mai frecvent identificate defecte genetice care cresc riscul unei persoane de coagulare a sângelui.,

    * * pot fi necesare teste de laborator suplimentare, cum ar fi măsurarea nivelurilor libere (active) și totale ale antigenului proteinei S, pentru a valida rezultatele testului activității proteinei S.,p>Alte teste folosite pentru a ajuta la diagnosticarea dobândite de hipercoagulabilitate membre includ teste pentru:

    • anticorpi anti-Cardiolipină (ACA) sau beta-2 glicoproteine, care fac parte din sindromul de anticorpi antifosfolipidici*
    • Lupus anticoagulant (LA), o parte din sindromul de anticorpi antifosfolipidici*
    • Heparina anticorpi (la pacienții care dezvoltă un număr mic de trombocite în timp ce expuse la heparină)

    *prezența de anticorpi antifosfolipidici (ACA) și lupus anticoagulant (LA) este important atunci când se evaluează cineva care a avut avorturi spontane recurente și tromboză venoasă sau arterială.,

    testarea ajută la identificarea riscului de coagulare ulterioară a pacientului și ajută la determinarea unui curs și a duratei adecvate de tratament pentru a preveni formarea cheagurilor viitoare. Testarea poate ajuta, de asemenea, la identificarea rudelor care nu au în prezent simptome, dar pot fi expuse riscului.,

    Share Facebook Twitter LinkedIn Email Print

    Get useful, helpful and relevant health + wellness information

    enews

    Cleveland Clinic is a non-profit academic medical center. Advertising on our site helps support our mission. We do not endorse non-Cleveland Clinic products or services., Politica