trombocitopenie indusă de Heparină și tromboză (sindromul HITTS) este un mediate imun, ca răspuns la administrarea de heparina care duce la viata in pericol tromboza. Fiziopatologia lui HITTS rămâne controversată. Debutul simptomelor clinice și al modificărilor de laborator este de obicei întârziat la 1-2 săptămâni după expunerea la heparină. Tromboza apare atât în circulația arterială, cât și în cea venoasă, cu morbiditate și mortalitate semnificative., Complicațiile includ tromboza venoasă profundă, embolul pulmonar, accidentul vascular cerebral, infarctul miocardic, insuficiența venoasă cronică, ischemia extremităților, gangrena și moartea. Criteriile de Diagnostic pentru HITT includ trombocitopenia în timpul expunerii la heparină, excluderea altor cauze, cum ar fi sepsisul sau medicamentele, rezoluția trombocitopeniei după retragerea heparinei, demonstrarea anticorpilor plachetari dependenți de heparină in vitro și dezvoltarea trombozei vasculare. În ciuda faptului că are mai multe dezavantaje, testul de eliberare a carbon-14-serotoninei este cel mai sensibil și mai specific test pentru HITTS., Angiografia ca adjuvant la alte modalități imagistice poate documenta prezența, localizarea și întinderea trombului. Tratamentul optim nu a fost încă definit, dar trebuie să includă întreruperea imediată a utilizării tuturor produselor cu heparină și a cateterelor acoperite cu heparină. În plus, trebuie luate în considerare metode alternative de terapie antitrombotică. În cazuri severe, tromboliza sau trombectomia pot fi justificate., Familiarizarea cu fiziopatologie, manifestări clinice, complicații, diagnostic criterii, și opțiuni de tratament asociat cu HITTS va permite recunoașterea în timp util și de a facilita tratamentul prompt și eficient.