testarea genetică vă ajută să estimați șansa de a dezvolta cancer în timpul vieții. Face acest lucru căutând modificări specifice ale genelor, cromozomilor sau proteinelor. Aceste modificări se numesc mutații.testele genetice sunt disponibile pentru anumite tipuri de cancer.,p>
cancer Ovarian
cancer de Colon
cancer Tiroidian
cancerul de Prostata
cancer Pancreatic
Melanom
Sarcom
cancerul de Rinichi
cancerul de Stomac
testarea Genetică poate ajuta:
-
Prezice riscul de o anumită boală
-
dacă aveți gene care pot trece risc crescut de cancer la copii
-
furnizarea de informații pentru a ghida dvs. de îngrijire a sănătății
Nici un test genetic poate spune dacă va dezvolta cancer de sigur., Dar vă poate spune dacă aveți un risc mai mare decât majoritatea oamenilor.doar unii oameni cu o mutație genetică vor dezvolta cancer. Ce înseamnă asta? O femeie poate avea o șansă de 45% până la 65% de cancer de sân. Dar ea nu poate dezvolta boala. Între timp, o femeie cu o șansă de 25% poate dezvolta cancer de sân.
factori de risc pentru cancerul ereditar
un cancer ereditar este orice cancer cauzat de o mutație genetică moștenită. O genă moștenită înseamnă că este transmisă de la părinte la copil în cadrul unei familii., Următorii factori sugerează un posibil risc crescut de cancer ereditar: istoricul familial de cancer. Având 3 sau mai multe rude pe aceeași parte a familiei cu aceleași forme sau legate de cancer.
Cancer la o vârstă fragedă. Având 2 sau mai multe rude diagnosticate cu cancer la o vârstă fragedă. Acest factor poate diferi în funcție de tipul de cancer.mai multe tipuri de cancer. Când o rudă dezvoltă 2 sau mai multe tipuri de cancer.
Cancere Rare. Unele tipuri de cancer, cum ar fi cancerul ovarian, cancerul adrenocortical sau sarcomul, sunt legate de mutații genetice moștenite.,
motive pentru a lua în considerare testarea genetică pentru cancer
testarea genetică este o decizie personală luată din diferite motive. Este, de asemenea, o decizie complexă luată cel mai bine după ce ați vorbit cu familia, echipa de îngrijire a sănătății și consilierul genetic.ASCO recomandă luarea în considerare a testării genetice în următoarele situații: un istoric personal sau familial sugerează o cauză genetică a cancerului.un test va arăta clar o schimbare genetică specifică.rezultatele vor ajuta la diagnosticarea sau gestionarea unei afecțiuni., De exemplu, puteți lua măsuri pentru a vă reduce riscul. Pașii pot include intervenții chirurgicale, medicamente, screening frecvent sau modificări ale stilului de viață.ASCO recomandă, de asemenea, consiliere genetică înainte și după testarea genetică. Aflați mai multe despre aceste recomandări privind testarea genetică pentru susceptibilitatea la cancer pe un site ASCO separat.
alți factori de luat în considerare
testarea genetică are limitări și implicații emoționale. Acestea pot include:
depresie, anxietate sau vinovăție. Un rezultat pozitiv al testului înseamnă că există o mutație genetică. Acest rezultat poate aduce emoții dificile., Unii oameni se pot gândi la ei înșiși ca bolnavi, chiar dacă nu dezvoltă niciodată cancer. Rezultatele testelor Negative pot provoca, de asemenea, emoții dificile. De exemplu, unii oameni pot experimenta vinovăție dacă nu au o mutație genetică pe care o au alți membri ai familiei.tensiunea familiei. În general, oamenii sunt încurajați să le spună membrilor familiei despre rezultatele testelor, deoarece pot fi importante pentru sănătatea membrilor familiei. Dar aceste informații ar putea complica și dinamica familiei. Aflați mai multe despre partajarea rezultatelor testelor genetice cu familia.un fals sentiment de securitate., Un rezultat negativ înseamnă că nu există o mutație genetică specifică. Dar persoanele cu rezultate negative pot dezvolta în continuare cancer. Un rezultat negativ înseamnă doar riscul persoanei este mediu. Riscul fiecărei persoane pentru cancer este, de asemenea, afectat de alți factori. De exemplu, stilul de viață, expunerea la mediu și istoricul medical.
rezultate neclare. O genă poate avea o mutație care nu este legată de riscul de cancer. Aceasta se numește o variantă de semnificație necunoscută. Aceasta înseamnă că nu este clar dacă mutația va crește riscul. Sau oamenii pot avea mutații pe care testele actuale nu le pot găsi., Multe tipuri de cancer nu sunt încă legate de mutații genetice specifice. De asemenea, unele gene pot interacționa imprevizibil cu alte gene sau factori de mediu. Și aceste interacțiuni pot provoca cancer. Deci, poate fi imposibil să se calculeze riscul de cancer.
cost ridicat. Testarea genetică poate fi costisitoare. Este deosebit de scump dacă asigurarea de sănătate nu plătește pentru aceasta.
probleme de discriminare și confidențialitate. Unii oameni se tem de discriminarea genetică din rezultatele testelor. Alții se îngrijorează de confidențialitatea informațiilor lor genetice., Legea privind nediscriminarea informațiilor genetice (Gina) protejează împotriva discriminării la locul de muncă și a asigurărilor de sănătate. Discutați preocupările legate de un consilier genetic sau medic.
întrebări pentru a vă întreba despre testarea genetică
înainte de a efectua testarea genetică, aflați despre riscurile și limitările sale. Identificați motivele pentru care doriți un test. Și luați în considerare modul în care veți face față rezultatelor testelor.
iată câteva întrebări pentru a vă ajuta să luați o decizie:
-
am un istoric familial de cancer?
-
am dezvoltat cancer la o vârstă mai devreme decât media?,cum voi interpreta rezultatele testelor genetice? Cine mă va ajuta să folosesc aceste informații?
-
rezultatele testelor vor afecta îngrijirea mea medicală? Îngrijirea medicală a familiei mele?dacă am o afecțiune genetică, îmi pot reduce riscul de cancer?un consilier genetic vă poate ajuta să răspundeți la aceste întrebări. El sau ea vă poate oferi sfaturi și informații despre riscurile și beneficiile testării genetice. Un consilier genetic ajută, de asemenea, oamenii prin procesul de testare genetică. Aflați mai multe despre ce să vă așteptați atunci când vă întâlniți cu un consilier genetic.