mama este un purtător al dispoziției ereditare recesive pentru orbirea colorată. Cromozomul Y al tatălui nu se poate opune acestui lucru. Alela sănătoasă de pe cromozomul X al tatălui poate compensa acest lucru într-o fiică. Poate vedea normal, dar devine Dirijor. Același model de moștenire se aplică hemofiliei.genele recesive Gonozomale sunt, de asemenea, transmise de purtători., Termenul este folosit în genetica umană în cazurile de trăsături ereditare în care trăsătura observată se află pe cromozomul sexual feminin, cromozomul X. Purtătorii sunt întotdeauna femei. Bărbații nu pot fi purtători, deoarece au doar un cromozom X. Cromozomul Y nu este un cromozom cu adevărat omolog. Din acest motiv, compoziția genetică a trăsăturii observate nu este dublă. Dacă un bărbat are o anumită dispoziție genetică recesivă pe cromozomul X, aceasta se numește hemizigot și se exprimă fenotipic., De asemenea, o dispoziție genetică recesivă pe cromozomul său Y – de asemenea hemizygot – poate ajunge la exprimare, deoarece nu există un cromozom omolog cu o alelă, care să-l poată suprapune. Dacă nu există informații genetice despre cromozomul Y pentru o anumită trăsătură, efectul Y este neutru, iar alela pe cromozomul său X, care ar fi recesivă la o femeie heterozigotă, poate acum să se exprime singură.femeile au doi cromozomi sexuali omologi (XX). Prin urmare, femeile pot fi purtătoare de gene legate de X., Exemple de trăsături moștenite prin cromozomul X sunt orbirea colorată și cea mai comună formă ereditară de hemofilie. Bărbații sunt afectați mult mai des decât femeile.
Moștenire de sex feminin transportatorii
Regina Victoria, și fiicele ei Printese Alice și Beatrix, au fost purtători ai genei hemofilie (o alelă anormală a unei gene, necesare pentru a produce unul dintre factorii de coagulare)., Ambii au avut copii care au continuat să transmită gena generațiilor următoare ale caselor regale din Spania și Rusia, în care s-au căsătorit. Deoarece bărbații au doar un cromozom X, bărbații care au purtat gena modificată au avut hemofilie B. femelele au doi cromozomi X, astfel încât o copie a unei gene recesive legate de X le-ar determina să fie un purtător asimptomatic. Aceste femele au trecut-o pur și simplu la jumătate din copiii lor.moștenirile dominante Gonozomale sunt, de asemenea, cunoscute. Nu există purtători, deoarece proprietarii unei dispoziții ereditare dominante exprimă fenotipic trăsătura în fiecare caz.