25 septembrie 2019

de MRC Londra, Institutul de Științe Medicale

molecula IL-11 promovat fibroase cai (verzi) în plămân uman celule, deși mai puțin decât TGF-beta 1. Credit: B. ng și colab.,, Science Translational Medicine (2019)

fibroză pulmonară Idiopatică (FPI) este un tip de boli pulmonare care duce la cicatrici ale plămânilor, de asemenea, cunoscut sub numele de fibroză. În timp, fibroza devine din ce în ce mai rău, astfel încât devine greu pentru cei cu condiția să respire pur și simplu adânc pentru a obține oxigenul de care au nevoie., Cu toate acestea, nu este clar care este cauza acestei afecțiuni și, deși există două tratamente care pot ajuta la încetinirea ratei cu care IPF progresează, în prezent nu există niciun tratament care să poată opri sau inversa cicatrizarea plămânului. Cu toate acestea, cercetările recente pot deschide calea către o nouă abordare pentru tratamentul FPI.,

studiu publicat în jurnalul Science Translational Medicine, pe 25 septembrie, de către membrii Boli Cardiovasculare Mecanisme de grup de la MRC LMS în colaborare cu Duke-NUS Medicale Școlare, Naționale Centrul Inimii Singapore & Național de Inimă și de Plămâni Institutul Imperial College din Londra, a arătat că blocarea unei proteine numite interleukina-11 (IL-11) folosind anticorpi terapeutice pot inversa în fibroza pulmonară.,în 2013, Toby Maher; unul dintre autorii acestei lucrări, colaborând cu colega sa Elizabeth Renzoni, a constatat în mod independent că expresia IL-11 a fost extrem de upregulated în această condiție. De fapt, a fost cea mai exprimată dintre toate genele din fibroblastele pulmonare, un tip specific de celulă structurală care este capabilă să producă țesut cicatricial, obținut din plămânii pacienților cu IPF. Cu toate acestea, atunci, funcția IL-11 era neclară și nu a existat nicio mențiune despre IL-11 în legătură cu această boală anterior., Abia în 2017 a fost descoperită adevărata biologie a IL-11. Numai atunci a devenit clar cât de important upregulation de IL-11 ar putea fi în IPF, ca IL-11 cauze fibroblaste pulmonare a devenit extrem de activă și de a distruge pulmonar determinând-o să cicatrice și nu funcția.în acest studiu, echipele au investigat dacă medicamentele numite anticorpi terapeutici ar putea inversa procesul de fibroză pulmonară, deoarece IL-11 sa dovedit a fi crucial pentru progresia IPF., Folosind șoareci concepuți pentru a imita pacienții care suferă de boala pulmonară, s-au administrat anticorpi proiectați să se lege de IL-11 și să neutralizeze activitatea acestuia. Acest tratament nu numai că a diminuat deteriorarea plămânilor la acești șoareci, dar a inversat și fibroza, evidențiind potențialul IL-11 ca o posibilă țintă pentru tratamentul IPF. Acest lucru este în plus față de potențialul său în ficat, care a fost raportat de același grup la începutul acestui an pentru a provoca sperierea ficatului, care ar putea fi inversată și cu terapia cu anticorpi .,

Stuart Bucătar, Șef de Boli Cardiovasculare Mecanism de grup de la MRC LMS și autor principal al acestui studiu a discutat interesant următorii pași pentru această cercetare:

Un scurt video prezentarea principalelor concluzii și implicații de hârtie de către membrii Stuart lui Cook laborator. Credit: Naționale Centrul Inimii Singapore

„Am constatat că blocarea IL-11 proteine cu anticorpi ar putea inversa fibroza într-un model de mouse-ul uman boli pulmonare., Aceasta este o constatare remarcabil ca inversarea fibroza este greu de făcut. Credem că acest lucru este o promisiune pentru tratarea bolilor pulmonare fibrotice, cum ar fi IPF, la pacienți. Ne propunem să testăm anticorpii noștri în studiile de siguranță umană până la sfârșitul anului 2020 și apoi să începem studiile clinice cu pacienți în 2021.”

Toby Maher, Profesor de boală Pulmonară Interstițială și British lung Foundation Scaun Respiratorii Cercetare la NHLI a explicat importanța acestei cercetări pentru pacienți:

„insuficiență respiratorie Idiopatică este o boală îngrozitoare, cu un netratate speranța de viață de 3 ani., Deși avem tratamente pentru a încetini progresia bolii, avem nevoie disperată de noi terapii pentru a transforma cu adevărat rezultatele pentru persoanele cu FPI.”această cercetare interesantă evidențiază importanța IL-11 în conducerea dezvoltării fibrozei și dă speranță unei noi abordări de tratament pentru a opri și poate chiar inversa cicatrizarea pulmonară devastatoare a FPI”

Mai multe informații: B. ng El al.. „Interleukina-11 este o țintă terapeutică în fibroza pulmonară idiopatică”, Science Translational Medicine (2019). stm.sciencemag.org/lookup/doi / … scitranslmed.,aaw1237

informații despre Jurnal: știință translațională Medicină

furnizate de MRC London Institute of Medical Sciences