mecanism de acțiunenaproxen

inhibă prostaglandin sintetaza.

indicații terapeuticenaproxen

Tto. simptomatic al durerii ușoare-moderate. Stări Febrile. Artrită reumatoidă, artrită reumatoidă juvenilă, osteoporoză, episoade acute de gută, spondilită anchilozantă, sindroame reumatoide, dismenoree, tulburări musculo-scheletice cu durere și inflamație. Tto. simptomatic al crizelor acute de migrenă., Menoragie 1<exp>aria<\exp> sau 2<exp>aria<\exp> la un dispozitiv intrauterin.

Posologyaproxen

metoda de administrarenaproxen

Oral. Se administrează întreg, cu lapte sau alimente, mai ales dacă se observă disconfort digestiv.,

contraindicații Naproxen

hipersensibilitate la naproxen, antecedente de reacții alergice severe la AAS sau alte AINS. Istoric de o cu astm, rinită, urticarie, polipi nazali, angioedem, colită ulcerativă. I. H. serios, I. R. serios. Copii < 2 ani. Istoric de sângerare gastrointestinală sau perforație legată de tto. anterior cu AINS. Ulcer Peptic / sângerare gastrointestțională recurentă sau activă (două sau mai multe episoade diferite de ulcerație sau sângerare dovedită). Insuf. Severă cardiacă., Al treilea trimestru de gestație.

avertismente și avertizărinaproxen

I. H., I. R. și persoanele în vârstă (păstrați Min. eficace); istoric de colită ulcerativă, enf. boala Crohn (exacerbează astfel de patologii); istoric de HTA și/sau insuf. inima. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare atunci când se utilizează doze crescute de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer și vârstnici. Evaluarea riscului / beneficiu în: HTA, ICC, enf. boala coronariană stabilită, arteriopatia periferică și / sau enf. cerebrovascular, evaluați și în tto., pe termen lung cu factori de risc cardiovascular cunoscuți (HTA, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumători). Risc de reacții cutanate la debutul tto. Masti simptomele infectiilor. Controlul Renal, hepatic și hematologic. Întrerupeți dacă apar tulburări vizuale. Modifică fertilitatea feminină. Risc de reacții anafilactice (fără expunere anterioară sau cu antecedente de angioedem, astm, rinită, polipi nazali, astm, urticarie).insuficiență hepaticăanaproxen

contraindicat în I. H. severă atenție la I. H.,

renală Failureaproxene

contraindicat în severă I. R. Prudență în I. R.

Interactionsnaproxene

potența toxicitatea: metotrexat.
inhibă efectul natriuretic al: Furosemid.
reduce efectul antihipertensiv al: ß-blocante.
crește concentrațiile plasmatice de: litiu, hidantoine, anticoagulante, sulfonamide, digoxină.
crește riscul de R. I. cu: ACE.
concentrația plasmatică crescută cu: probenecid.
risc de sângerare gastrointestinală cu: inhibitori selectivi ai COX-2 și ISRS .,
datele clinice farmacodinamice sugerează că utilizarea concomitentă de naproxen cu AAS mai mult de o zi consecutivă poate inhiba efectul antiplachetar al Aas la doze mici și această inhibare poate persista timp de câteva zile după terminarea TTO cu naproxen. Relevanța clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută.
Lab: testul de evaluare a funcției suprarenale. Teste urinare pentru AC. 5-hidroxi-indolacetic și 17-cetosteroizi. Timpul de sângerare poate fi prelungit., Aceasta poate determina o creștere a concentrațiilor sanguine de azot de uree, precum și a concentrațiilor serice de creatinină și potasiu. Poate produce o scădere a clearance-ului creatininei. Testele funcției hepatice: pot crește valorile activității transaminazelor. primul și al doilea trimestru de gestație: inhibarea sintezei prostaglandinelor, poate afecta negativ gestația și/sau dezvoltarea embrionului / fătului., Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschiză după utilizarea unui inhibitor de sinteză a prostaglandinelor în stadiile incipiente ale gestației. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1, 5%. Se pare că riscul crește odată cu doza și durata tratamentului. În primul și al doilea trimestru de sarcină, acesta nu trebuie administrat decât dacă este considerat strict necesar., Dacă se utilizează la o femeie care încearcă să rămână gravidă sau în primul și al doilea trimestru de gestație, doza și durata tratamentului trebuie reduse cât mai mult posibil.
al treilea trimestru de gestație: în timpul treilea trimestru de gestație, toate inhibitori ai sintezei de prostaglandine pot expune fătul la:
– cardio-pulmonară de toxicitate (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară).
– disfuncție renală, care poate progresa până la insuficiență renală cu oligohidroamnioză.,
– posibila prelungire a timpului de sângerare, datorită unui efect de tip antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici.
– inhibarea contracțiilor uterine, care poate provoca întârzierea sau prelungirea travaliului.
În consecință, este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.
În plus, poate modifica fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să conceapă. La femeile cu dificultăți de concepție sau care sunt supuse unor cercetări privind fertilitatea, trebuie luată în considerare întreruperea acestui medicament.,

Lactancianaproxen

evita. Se excretă în laptele matern aproximativ 1%. Nu este recomandat în timpul perioadei de lactație. unii pacienți prezintă somnolență, amețeli, vertij, insomnie sau depresie în timpul tratamentului. Cei afectați de aceste sau alte efecte similare ar trebui să fie precauți atunci când desfășoară activități care necesită o atenție deosebită.,

adverse Reactionsnaproxen

Oral: ulcer peptic, perforație gastro-intestinală sau sângerare, dureri epigastrice, dureri de cap, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, durere abdominală, Coama, hematemeza, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei și a bolii Crohn; moderat edem periferic, HTA, zgomote în urechi, vertij, somnolență. Rectal: tenesmus, proctitis, sângerare vaginală sau senzație de disconfort, durere, arsură sau mâncărime.,Vidal VademecumFuente: conținutul acestei monografii a substanței active conform clasificării ATC a fost scris ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Spania clasificate în codul ATC. Pentru a cunoaște în detaliu informațiile autorizate de AEMPS pentru fiecare medicament, trebuie să consultați fișa tehnică corespunzătoare autorizată de AEMPS.

monografii ingredient activ: 20/07/2018