Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 3, 2020.,>
de Obicei Pediatrie Doza pentru:
- Depresie
- tulburarea Obsesiv Compulsiva
Suplimentare de informații de dozare:
- Renală ajustarea Dozei
- Hepatică ajustarea Dozei
- Ajustări ale Dozei
- Precautii
- Dializă
- Alte Comentarii
de Obicei Doza pentru Adulți pentru Bulimia
orale cu eliberare Imediată formulări: 60 mg oral o dată pe zi, dimineața
-Unii pacienți pot avea nevoie de a fi început cu o doză mai mică și crescută treptat până peste câteva zile la doza recomandată.,
– dozele zilnice mai mari de 60 mg nu au fost studiate sistematic pentru tratamentul bulimiei.,
Utilizare: Acute și tratamentul de întreținere de binge-eating și vărsături comportamente în moderată până la severă bulimia nervosa
de Obicei Doza pentru Adulți pentru Depresie
orale cu eliberare Imediată formulări:
doza Inițială: 20 mg oral o dată pe zi, dimineața, a crescut după mai multe săptămâni, dacă suficient de ameliorare clinică nu este respectat
doza de Întreținere: 20 până la 60 mg oral pe zi
doza Maximă: 80 mg oral pe zi
eliberare Întârziată orală, capsule:
doza Inițială: 90 mg oral o dată pe săptămână, a început la 7 zile după ultima doză zilnică de eliberare imediată fluoxetina 20 mg formulări.,
– doze mai mari de 20 mg pe zi pot fi administrate în doze divizate, dimineața și la prânz.
– efectul complet poate fi amânat până după cel puțin 4 săptămâni de tratament.
– dacă nu se menține un răspuns satisfăcător cu fluoxetina orală administrată o dată pe săptămână, trebuie luată în considerare revenirea la doza zilnică de fluoxetină utilizând formulele orale cu eliberare imediată.
– episoadele Acute de tulburare depresivă majoră (MDD) necesită câteva luni sau mai mult de terapie farmacologică susținută.,
– nu se cunoaște dacă doza necesară pentru inducerea remisiunii este aceeași cu doza necesară pentru menținerea și/sau susținerea eutimiei.
utilizare: tratamentul acut și de întreținere a MDD
doza obișnuită pentru adulți pentru tulburarea obsesiv-compulsivă
formulări orale cu eliberare imediată:
– doza inițială: 20 mg oral o dată pe zi dimineața, crescută după câteva săptămâni dacă nu se observă o îmbunătățire clinică suficientă.
-doza de întreținere: 20 până la 60 mg pe cale orală pe zi
-doza maximă: 80 mg pe cale orală pe zi
– doze mai mari de 20 mg pe zi pot fi administrate în doze divizate, dimineața și la prânz.,
– efectul complet poate fi amânat până după cel puțin 5 săptămâni de tratament.
Utilizare: Acute și tratamentul de întreținere de obsesiile și compulsiile la pacienții cu Tulburare Obsesiv-Compulsivă (TOC)
de Obicei Doza pentru Adulți pentru Tulburarea de Panica
orale cu eliberare Imediată formulări:
-doza Inițială: 10 mg oral o dată pe zi, a crescut după o săptămână, la 20 mg oral o dată pe zi
-doza de Întreținere: 20 până la 60 mg oral pe zi
-doza Maximă: 60 mg oral pe zi
-Doze mai mari de 20 mg pe zi poate fi administrat în doze divizate, în dimineața și la prânz.,
– o creștere a dozei poate fi luată în considerare după câteva săptămâni dacă nu se observă o îmbunătățire clinică.
– dozele mai mari de 60 mg pe zi nu au fost studiate sistematic pentru tratamentul tulburării de panică., Doza de Tulburare Disforica Premenstruala
orale cu eliberare Imediată formulări:
doza Inițială:
-regim Continuu: 20 mg oral o dată pe zi în fiecare zi a ciclului menstrual
-Ciclic regim: 20 mg oral o dată pe zi, începând cu 14 zile înainte de începerea anticipat menstruatiei la prima zi a menstruației, și a repetat cu fiecare nou ciclu
doza de Întreținere: 20 la 60 mg pe zi, fie continuă sau intermitentă regimuri
doza Maximă: 80 mg oral pe zi
-O doză zilnică de 60 mg nu s-a demonstrat a fi semnificativ mai eficace decât 20 mg pe zi.,
– dozele zilnice de peste 60 mg nu au fost studiate sistematic la pacienții cu această afecțiune.
– doza zilnică de 20 mg s-a dovedit a fi eficientă timp de până la 6 luni de tratament.,se: Tratamentul de tulburare disforica premenstruala (PMDD)
de Obicei Pediatrie Doza pentru Depresie
orale cu eliberare Imediată formulări:
8 la 18 ani:
doza Inițială: de la 10 la 20 mg oral o dată pe zi; 10 mg pe zi, doza poate fi crescută după o săptămână, la 20 mg oral o dată pe zi
greutate mai mică pentru copii:
-doza Inițială: 10 mg oral o dată pe zi, crescută la 20 mg oral o dată pe zi, după mai multe săptămâni, dacă suficient de ameliorare clinică nu este respectat
-doza de Întreținere: de la 10 la 20 mg oral o dată pe zi
-efectul complet poate fi amânată până după cel puțin 4 săptămâni de tratament.,
– riscurile potențiale față de nevoia clinică trebuie evaluate înainte de utilizarea acestui medicament la copii și adolescenți.,br>7 la 17 ani:
Adolescenți și mai mare greutate copii:
-doza Inițială: 10 mg oral o dată pe zi, crescută la 20 mg oral o dată pe zi, după 2 săptămâni
-doza de Întreținere: 20 până la 60 mg oral pe zi
-doza Maximă: 60 mg oral pe zi
greutate mai mică pentru copii:
-doza Inițială: 10 mg oral o dată pe zi, a crescut după mai multe săptămâni, dacă suficient de ameliorare clinică nu este respectat
-doza de Întreținere: 20-30 mg oral o dată pe zi
-doza Maximă: 60 mg oral pe zi
-Suplimentare crește doza poate fi considerat, după mai multe săptămâni dacă ameliorarea clinică este insuficientă.,
– dozele mai mari de 20 mg pe zi pot fi administrate în doze divizate, dimineața și la prânz.
– La copiii cu greutate mai mică, există experiență minimă cu doze mai mari de 20 mg pe zi și niciuna cu doze mai mari de 60 mg pe zi.
– efectul complet poate fi amânat până după cel puțin 5 săptămâni de tratament.
– riscurile potențiale față de nevoia clinică trebuie evaluate înainte de utilizarea acestui medicament la copii și adolescenți.,
Utilizare: Acute și tratamentul de întreținere de obsesiile și compulsiile la pacienții cu
TOC
Renală ajustarea Dozei
Nici o ajustare a recomandat
Hepatică ajustarea Dozei
disfuncții Hepatice (inclusiv ciroza):
-orale cu eliberare Imediată formulări: mai mici sau mai puțin frecvente de dozare poate fi adecvată în cazul acestor pacienți
-Amânată orale cu eliberare capsule: Nu sunt disponibile date
Ajustări ale Dozei
O mai mică sau mai puțin frecvente doză ar trebui să fie luate în considerare în cazul pacienților vârstnici, și/sau cele pe mai multe medicații concomitente sau concomitent cu boala.,
Trecerea de la:
-IMAO terapia cu acest medicament: Cel puțin 14 zile trebuie să treacă
-Acest medicament a IMAO terapie: Cel puțin 5 săptămâni trebuie să treacă
-Acest medicament la antidepresive triciclice (TCA) terapie: doza de TCA poate fi necesar să fie redusă și nivelurile plasmatice temporar monitorizată
Tratamentul retragere:
-O reducere treptată a dozei este recomandată în loc de întreruperea bruscă acolo unde este posibil.
– dacă apar simptome intolerabile, se recomandă să se ia în considerare reluarea dozei prescrise anterior și scăderea dozei într-un ritm mai gradual.,atenționări în cutie în SUA:
gânduri și comportamente suicidare:
-antidepresivele cresc riscul de gânduri și comportament suicidar la copii, adolescenți și adulți tineri în studii pe termen scurt. Aceste studii nu au arătat o creștere a riscului de gânduri și comportament suicidar cu utilizarea antidepresivă la pacienții cu vârsta peste 24 de ani; a existat o reducere a riscului de utilizare antidepresivă la pacienții cu vârsta de 65 de ani și peste.
– La pacienții de toate vârstele care au început tratamentul antidepresiv, monitorizați îndeaproape agravarea și apariția gândurilor și comportamentelor suicidare., Sfătuiți familiile și îngrijitorii cu privire la necesitatea unei observații și comunicări strânse cu medicul prescriptor.
-Fluoxetina nu este aprobată pentru utilizare la copiii cu vârsta mai mică de 7 ani.
siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 7 ani (toc) și 8 ani (MDD).
siguranța și eficacitatea în tratamentul PMDD nu au fost stabilite la pacienții pediatrici.
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.,
dializă
nu se recomandă nicio ajustare
alte comentarii
sfaturi de administrare:
-O doză zilnică trebuie administrată dimineața; dozele mai mari de 20 mg pe zi pot fi împărțite în doze dimineața și la prânz.
– comprimatele cu dizolvare orală pot fi înghițite cu lichid sau dispersate în apă chiar înainte de administrare; Comprimatele nu trebuie zdrobite sau mestecate.
– deoarece fluoxetina poate determina insomnie, administrarea pe timp de noapte trebuie limitată la acei pacienți care prezintă sedare.,
cerințe de păstrare:
-soluție orală și unele forme farmaceutice de comprimate: a se proteja de lumină.
General:
-capsula orală cu eliberare întârziată (administrată săptămânal) conține pelete acoperite enteric.
-capsulele orale, comprimatele, soluția orală și capsulele orale cu eliberare întârziată (administrate săptămânal) sunt bioechivalente
-modificările dozei nu se vor reflecta pe deplin în plasmă timp de câteva săptămâni, datorită timpului lung de înjumătățire plasmatică prin eliminare al fluoxetinei și al metabolitului său activ principal.
– necesitatea tratamentului continuu trebuie revizuită în mod regulat.
– pacienții trebuie menținuți la cea mai mică doză eficace.,
– evitați utilizarea ca monoterapie în depresia rezistentă la tratament, adică pacienții care nu răspund la două antidepresive cu doză și durată adecvate în episodul curent.,
Monitorizare:
-Cardiovasculare: monitorizarea ECG (la pacienții cu factori de risc pentru QT-prelungirea intervalului)
-Hepatică: Ficat funcție
-Metabolice: Electroliților (în special la pacienții cu risc de hiponatremie), greutate (mai ales în subponderali deprimat sau bulimica pacienți)
-sistemul Nervos: Convulsii (în special la pacienții cu risc de convulsii), sindrom serotoninergic
-Psihiatrice: Apariția sau agravarea depresie, gânduri de suicid sau comportament, și/sau orice modificări neobișnuite în starea de spirit sau de comportament.,
recomandări pentru pacienți:
-informați personalul medical despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și cele fără prescripție medicală.
– acest medicament poate crește riscul de gânduri și comportament suicidar. Fiți atenți la apariția sau agravarea simptomelor depresiei, la orice schimbări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului sau la apariția gândurilor, comportamentului sau gândurilor suicidare despre auto-vătămare. Raportați orice comportament de îngrijorare furnizorului dumneavoastră de asistență medicală cât mai curând posibil.,
-pacientele trebuie sfătuite să discute cu un cadru medical dacă sunt gravide, intenționează să rămână gravide sau alăptează.
– acest medicament poate provoca tulburări de judecată, gândire sau abilități motorii; nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje periculoase până nu știți cum vă afectează acest medicament.
Întrebări frecvente
- SSRI vs SNRI – care este diferența dintre ele?
- Prozac vs Zoloft – care sunt diferențele& asemănări?
- care sunt unele reacții adverse frecvente ale antidepresivelor?,
- dacă sunt pe fluoxetină, ce pot lua pentru o tuse proastă asociată cu un gât rece sau strep?
informații suplimentare
consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.,i>
Consumer resources
- Fluoxetine
- Fluoxetine (Advanced Reading)
- Fluoxetine Capsules and Tablets
- Fluoxetine Capsules and Tablets (PMDD)
- Fluoxetine Delayed-Release Capsules
- Fluoxetine Solution
Other brands: Prozac, Sarafem, Prozac Weekly, Rapiflux, Selfemra
Professional resources
- FLUoxetine (AHFS Monograph)
- .,.. +5 mai mult
ghiduri de tratament înrudite
- anxietate și stres
- tulburare de alimentație cu Chef
- agorafobie
- tulburare dismorfică corporală
- … +21 mai mult