revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 10 septembrie 2020.
- consumator
- profesional
- FAQ
pentru consumator
se aplică neomicinei: soluție orală, comprimat oral
avertizare
calea orală (comprimat; soluție)
absorbția sistemică a neomicinei apare după administrarea orală și pot apărea reacții toxice., Pacienții tratați cu neomicină trebuie să fie sub observație clinică atentă din cauza toxicității potențiale asociate cu utilizarea lor.S-au raportat neurotoxicitate (inclusiv ototoxicitate) și nefrotoxicitate după administrarea orală de sulfat de neomicină, chiar și atunci când se utilizează în dozele recomandate. Potențialul de nefrotoxicitate, ototoxicitate auditivă bilaterală permanentă și uneori toxicitate vestibulară este prezent la pacienții cu funcție renală normală atunci când sunt tratați cu doze mai mari de neomicină și/sau pentru perioade mai lungi decât cele recomandate., Trebuie efectuate teste seriale, vestibulare și audiometrice, precum și teste ale funcției renale (în special la pacienții cu risc ridicat).Riscul de nefrotoxicitate și ototoxicitate este mai mare la pacienții cu insuficiență renală. Ototoxicitatea este adesea întârziată la debut, iar pacienții care dezvoltă leziuni cohleare nu vor avea simptome în timpul tratamentului pentru a-i avertiza de a dezvolta a opta distrugere a nervilor, iar surditatea totală sau parțială poate apărea mult timp după întreruperea tratamentului cu neomicină.După administrarea orală de neomicină au fost raportate blocaje neuromusculare și paralizie respiratorie., Posibilitatea apariției de blocaj neuromuscular și paralizie respiratorie ar trebui să fie luate în considerare dacă neomicina este administrat, în special la pacienții care au primit anestezice, blocantele neuromusculare, cum ar fi de exemplu tubocurarină, succinilcolina, decametoniu, sau la pacienții care primesc transfuzii masive de anticoagulant citrat de sânge. Dacă apare blocaj, sărurile de calciu pot inversa aceste fenomene, dar poate fi necesară asistență respiratorie mecanică.,Trebuie evitată utilizarea concomitentă și/sau secvențială sistemică, orală sau topică a altor aminoglicozide, inclusiv paromomicină și alte medicamente potențial nefrotoxice și/sau neurotoxice, cum ar fi bacitracina, cisplatina, vancomicina, amfotericina B, polimixina B, colistina și viomicina, deoarece toxicitatea poate fi aditivă.Alți factori care cresc riscul de toxicitate sunt vârsta înaintată și deshidratarea.Trebuie evitată utilizarea concomitentă a neomicinei cu diuretice puternice, cum ar fi acidul etacrinic sau furosemidul, deoarece anumite diuretice singure pot provoca ototoxicitate., În plus, atunci când sunt administrate intravenos, diureticele pot spori toxicitatea neomicinei prin modificarea concentrației de antibiotic în ser și țesut.reacții adverse care necesită asistență medicală imediată împreună cu efectele necesare, neomicina poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, dacă apar, pot necesita îngrijiri medicale.,i>Nici o pierdere de auz
efecte Secundare nu necesită atenție medicală imediată
Unele efecte secundare de neomicina poate întâmpla ca, de obicei, nu au nevoie de îngrijiri medicale., Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.,
Verificați cu dumneavoastră profesionale de îngrijire a sănătății, dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continua sau neplăcut sau dacă aveți orice întrebări despre ei:
Mai multe comune
- Iritații sau inflamații ale gurii sau zona rectala
- greață sau vărsături
Pentru Profesioniștii din domeniul Sănătății
se Aplică la neomicina: compozitia pulbere, soluție orală orală comprimat
General
Cele mai frecvent raportate reacții adverse includ diaree, greață, și vărsături.,frecvente (1% până la 10%): diaree, greață, vărsături frecvența nu a fost raportată: creșterea grăsimii fecale, creșterea salivației, steatoree, stomatită
Metabolic
sindromul Metabolic a apărut în timpul tratamentului prelungit și a inclus creșterea grăsimii fecale, steatoree, scăderea carotenului seric și scăderea absorbției xilozei. Steatoreea și diareea care apar în timpul sindromului metabolic pot fi foarte severe.,ot raportat: Anafilaxie, sensibilitate încrucișată, reacții de hipersensibilitate
Hepatică
Frecvență nu au fost raportate: Creșterea bilirubinei, creșterea enzimelor hepatice
Hematologice
Frecvență nu au fost raportate: tulburări hematologice, anemie hemolitică
de Psihiatrie
Frecvență nu au fost raportate: Confuzie, dezorientare
Dermatologice
Frecvență nu au fost raportate: Dermatită, prurit
Renală
Frecvență nu au fost raportate: Nefrotoxicitate
Imunologice
Frecvență nu au fost raportate: Suprainfecție
Suprainfecție a avut loc cu terapia pe termen lung.,
respiratorii
frecvență neraportată: paralizie respiratorie
Întrebări frecvente
- cât timp durează ca picăturile de urechi de neomicină, polimixină b și hidrocortizon să funcționeze?
- pot folosi sulfați expirați de neomicină și polimixină b, dexametazonă oftalmică?
informații suplimentare
consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta FDA.,
Disclaimer Medical
Mai multe despre neomicină
- în Timpul Sarcinii sau care Alăptează
- Informații de Dozare
- Imagini de Droguri
- Interacțiuni de Droguri
- Grup de Suport
- de stabilire a Prețurilor & Cupoane
- En Español
- 1 Comentariu
- clasa de Droguri: aminoglicozide
Consum de resurse
- Neomicină
- Neomicină (Avansat Lectură)
Alte marci: Neo-Fila, Neo-Fradin
resurse Profesionale
- Neomicină (Sistemice) (AHFS Monografie)
- …, + 2 mai mult
ghiduri de tratament conexe
- diaree
- prepararea intestinului
- coma hepatică
- encefalopatia hepatică