ce este neuroblastomul?

cancerul poate începe orice loc în organism. Neuroblastomul este un tip de cancer care începe în formele timpurii ale celulelor nervoase. Celulele nervoase alcătuiesc sistemul nervos.neuroblastomul se întâmplă cel mai mult la bebeluși și copii mici. Este rar la copiii cu vârsta mai mare de 10 ani.pentru a înțelege neuroblastomul, vă ajută să știți puțin despre sistemul nervos. Sistemul nervos include creierul, măduva spinării și nervii. Celulele nervoase din sistemul nervos ajută organismul să funcționeze așa cum ar trebui., Celulele nervoase emană substanțe chimice care sunt trimise în părți ale corpului și ne ajută să gândim, să simțim, să atingem, să mirosim, să auzim, să vedem și să ne mișcăm.o parte a sistemului nervos ajută, de asemenea, inima, plămânii și stomacul să funcționeze corect. Aceasta se numește sistemul nervos simpatic. Ajută la controlul tensiunii arteriale, bătăilor inimii și la digerarea alimentelor.majoritatea neuroblastoamelor încep în sistemul nervos simpatic. Ele pot fi găsite oriunde de-a lungul acestei părți a sistemului nervos, cum ar fi burta, pieptul și gâtul., Unele neuroblastoame cresc încet, iar altele pot crește rapid și se pot răspândi în alte părți ale corpului.

întrebări pentru a cere medicului

  • De ce credeți că copilul meu are neuroblastom?
  • există vreo șansă ca copilul meu să nu aibă neuroblastom?
  • vă rog să notați tipul de neuroblastom pe care credeți că l-ar putea avea copilul meu?
  • ce se va întâmpla în continuare?

de unde știe medicul că copilul meu are neuroblastom?Neuroblastoamele se găsesc de obicei atunci când un copil merge la medic din cauza anumitor simptome., Dacă semnele indică neuroblastom, se vor face teste. Iată câteva dintre testele de care poate avea nevoie copilul dumneavoastră:

teste de sânge și urină

substanțele chimice care pot prezenta neuroblastom pot fi găsite în anumite teste de sânge și urină. Alte teste pot fi, de asemenea, făcute pentru a verifica modul în care funcționează ficatul, rinichii și alte organe.

teste imagistice

  • ecografie (sonogramă): o ecografie poate fi unul dintre primele teste efectuate dacă medicul crede că un copil are un neuroblastom. O ecografie poate fi folosită pentru a căuta probleme în abdomen, dar nu poate fi folosită pentru a privi pieptul sau gâtul.,
  • piept sau alte raze x: razele X pot fi primul test imagistic efectuat atunci când un medic crede că un copil are neuroblastom. O radiografie toracică vă poate ajuta să spuneți dacă organele din piept au probleme. Uneori sunt luate și raze x ale altor părți ale corpului.
  • scanare imagistică prin rezonanță magnetică (RMN): un RMN poate oferi mai multe detalii despre unele părți ale corpului. Este util în căutarea la creier și măduva spinării.
  • scanare CT (tomografie computerizată): scanările CT (uneori numite scanări CAT) utilizează raze x pentru a face imagini detaliate ale interiorului corpului., Acest test vă poate ajuta să spuneți dacă neuroblastomul s-a răspândit în afara sistemului nervos.
  • scanare MIBG: o Scanare MIBG se face de obicei după un CT sau RMN pentru a vedea cât de departe s-a răspândit un neuroblastom. Această scanare folosește un colorant care este capabil să găsească celule neuroblastom și o cameră pentru a face fotografii cu oase și alte părți ale corpului.
  • scanare osoasă: o scanare osoasă folosește un colorant și privește toate oasele din corp. Uneori se utilizează o Scanare mibg și nu se utilizează o scanare osoasă.
  • scanare cu tomografie cu emisie pozitivă (PET): o scanare PET folosește și un colorant și o cameră foto., Imaginile pe care le face o scanare PET nu sunt la fel de detaliate ca o scanare CT sau RMN. Dar o scanare PET poate ajuta la găsirea celulelor neuroblastomului aproape oriunde în organism.

biopsii

  • biopsie chirurgicală: pentru acest test, medicul îndepărtează o bucată din tumoare. Eșantionul este apoi trimis la laborator și examinat de medici speciali.aspirația și biopsia măduvei osoase: acest test ar putea fi făcut pentru a vedea dacă neuroblastomul s-a răspândit. Un medic folosește ace subțiri, goale pentru a îndepărta cantități mici de măduvă osoasă, de obicei din osul șoldului., Probele sunt trimise la un laborator pentru a vedea dacă există celule neuroblastom în măduva osoasă.

cât de grav este neuroblastomul copilului meu?

neuroblastomul nu este pus în scenă ca majoritatea celorlalte tipuri de cancer. Neuroblastomul este pus în scenă prin analizarea grupului de risc al copilului. Cereți medicului să explice în ce grup de risc ar putea fi copilul dumneavoastră. Grupul de risc ajută medicul să decidă ce opțiuni de tratament sunt cele mai bune.

întrebări pentru a cere medicului

  • ați scrie exact ce fel de neuroblastom are copilul meu?,
  • există factori care ar putea afecta perspectiva copilului meu?
  • va trebui să vedem alți medici?
  • câtă experiență aveți în tratarea neuroblastomului?
  • ce teste va trebui să aibă copilul meu?
  • cine va face aceste teste?
  • unde se vor face?
  • Cine mi le poate explica?
  • cum și când vom obține rezultatele?
  • cine va explica rezultatele?
  • cât de curând trebuie să începem tratamentul?
  • ce se va întâmpla în continuare?

ce fel de tratament va avea nevoie copilul meu?,

planul De tratament care este cel mai bun pentru copilul dumneavoastră va depinde de:

  • tipul și grupa de risc de neuroblastom
  • sansa ca un tip de tratament te va ajuta
  • sentimentele Tale despre tratamentul și efectele secundare care ar putea veni cu ea

Operație

Chirurgia poate fi singurul tratament necesar pentru mici dispozitie pentru operatii de neuroblastom. Dacă neuroblastoamele sunt mari sau dacă s-au răspândit, atunci se va administra un alt tratament.

Chemo

chimioterapia sau chemo pe scurt este utilizarea de medicamente pentru a ucide celulele canceroase. Anumite grupuri de risc de neuroblastom primesc chimio., Uneori, chimioterapia este administrată înainte de operație și, uneori, după operație.chimio este unul dintre principalele tratamente pentru majoritatea neuroblastomului care s-a răspândit în alte părți ale corpului. Copiii ar putea primi mai mult de un medicament chimio la momente diferite.medicii dau chimioterapie în cicluri, cu fiecare ciclu urmat de o perioadă de odihnă.,

efectele Secundare ale chimio

Chimioterapia poate avea multe efecte secundare, cum ar fi:

  • pierderea Parului
  • ulceratii Bucale
  • Pierderea poftei de mâncare
  • Diaree
  • Greata si varsaturi
  • risc Crescut de infecții (din cauza scăzut de globule albe în sânge)
  • Vânătăi și sângerare cu ușurință (de la numărul scăzut de trombocite)
  • Oboseala (cauzată de nivelul scăzut de globule roșii în sânge)

Dar aceste probleme tind să dispară după ce tratamentul se incheie. Există modalități de a trata cele mai multe efecte secundare chimio. Asigurați-vă că discutați cu echipa de îngrijire a cancerului copilului dvs. pentru a vă putea ajuta.,medicamentele pentru imunoterapie sunt tratamente mai noi. Multe sunt studiate pentru anumite tipuri de neuroblastom. Aceste medicamente afectează în principal celulele canceroase și nu celulele normale din organism. Ele pot lucra chiar dacă alte tratamente nu. ei ar putea veni ca pastile care copilul dumneavoastră ia la domiciliu. Aceste medicamente au efecte secundare diferite de chimio și de multe ori nu sunt la fel de rele.

terapia retinoidă

retinoizii sunt substanțe chimice care sunt ca vitamina A. uneori se administrează un medicament retinoid după alt tratament pentru neuroblastom., Discutați cu medicul copilului dumneavoastră pentru a afla dacă acest tip de tratament poate ajuta Tipul de neuroblastom pe care îl are copilul dumneavoastră.

tratamente cu radiații

radioterapie cu fascicul extern

radiația utilizează raze de mare energie (cum ar fi razele x) pentru a ucide celulele canceroase. Majoritatea copiilor cu neuroblastom nu au nevoie de radiații, dar unii ar putea depinde de grupul lor de risc. Dacă este dată, radiațiile pot ucide orice celule neuroblastom care se pot ascunde în anumite părți ale corpului. Adresați-vă medicului copilului dumneavoastră dacă radiațiile vor face parte din tratament și la ce să vă așteptați.,dacă medicul copilului dumneavoastră sugerează tratament cu radiații, discutați despre ce reacții adverse s-ar putea întâmpla. Efectele secundare depind de locul în care este îndreptată radiația. Cele mai frecvente efecte secundare ale radiațiilor sunt:

  • modificări ale pielii în zona în care se administrează radiația
  • senzație de oboseală

aceste reacții adverse tind să se amelioreze după terminarea tratamentului. Radiația poate provoca, de asemenea, efecte pe termen lung dacă vizează creierul, inima, plămânii sau alte organe. Discutați cu echipa de îngrijire a cancerului copilului dvs. despre ce să vă așteptați.,

radioterapia MIBG

terapia MIBG este un fel de radioterapie. Acesta utilizează un produs chimic care este injectat cu radiații atașat la acesta pentru a trata neuroblastom.efectele secundare ale MIBG nu există, de obicei, reacții adverse grave la terapia cu mibg. Cele mai frecvente efecte secundare sunt:

  • greață și vărsături
  • senzație de oboseală
  • obrajii umflați

studii clinice

studiile clinice sunt studii de cercetare care testează noi medicamente sau alte tratamente la oameni. Ei compară tratamentele standard cu altele care pot fi mai bune., Studiile clinice sunt o modalitate de a obține cel mai nou tratament pentru cancer. Ele sunt cel mai bun mod pentru medici de a găsi modalități mai bune de a trata cancerul. Dacă medicul dumneavoastră poate găsi unul care studiază tipul de cancer pe care îl are copilul dvs., depinde de dvs. dacă să participați. Și te poți opri oricând.dacă doriți să aflați mai multe despre studiile clinice care ar putea fi potrivite pentru copilul dumneavoastră, începeți prin a vă întreba medicul dacă clinica sau spitalul dumneavoastră efectuează studii clinice. Consultați studiile clinice pentru a afla mai multe.

cum rămâne cu alte tratamente despre care am auzit?,

când copilul dumneavoastră are cancer, este posibil să auziți despre alte modalități de a trata cancerul sau simptomele acestuia. Este posibil ca acestea să nu fie întotdeauna tratamente medicale standard. Aceste tratamente pot fi vitamine, ierburi, diete speciale și alte lucruri. Poate vă întrebați despre aceste tratamente.unele dintre acestea sunt cunoscute pentru a ajuta, dar multe nu au fost testate. Unii s-au dovedit a nu ajuta. Câteva au fost chiar găsite a fi dăunătoare. Discutați cu medicul copilului dvs. despre orice vă gândiți să utilizați, indiferent dacă este vorba despre o vitamină, o dietă sau orice altceva.,

întrebări pentru a cere medicului

  • ce tratament credeți că este cel mai bun pentru copilul meu?care este scopul acestui tratament? Crezi că ar putea vindeca neuroblastomul?
  • copilul meu va avea nevoie și de alte tipuri de tratament?
  • care este scopul acestor tratamente?
  • ce efecte secundare ar putea avea copilul meu din aceste tratamente?
  • ce putem face despre efectele secundare?
  • există un studiu clinic care ar putea fi potrivit pentru copilul meu?
  • ce zici de vitamine sau diete speciale despre care îmi spun prietenii? Cum vom ști dacă sunt în siguranță?,
  • cât de curând trebuie să începem tratamentul?
  • ce ar trebui să facem pentru a fi gata pentru tratament?
  • putem face ceva pentru a ajuta tratamentul să funcționeze mai bine?
  • care sunt opțiunile noastre de tratament?
  • ce recomandați și de ce?
  • ar trebui să ne gândim la un transplant de celule stem?
  • care sunt șansele de a vindeca neuroblastomul?
  • care este următorul pas?

ce se va întâmpla după tratament?

vei fi bucuros când tratamentul este de peste. Dar este greu să nu vă faceți griji cu privire la revenirea cancerului., Chiar și atunci când cancerul nu se întoarce niciodată, oamenii încă se îngrijorează. Timp de ani de zile după terminarea tratamentului, copilul dumneavoastră vă va vedea medicul de cancer. Asigurați-vă că merg la toate aceste vizite de urmărire. Copilul dvs. va avea examene, teste de sânge și poate alte teste pentru a vedea dacă cancerul a revenit.la început, vizitele medicului pot fi aproximativ o dată pe lună. Apoi, cu cât copilul dvs. este mai lung fără cancer, cu atât sunt mai puține vizite.