indiferent de natura semnalului de inițiere, răspunsurile celulare sunt determinate de prezența receptorilor care leagă în mod specific moleculele de semnalizare. Legarea moleculelor de semnal determină o schimbare conformațională a receptorului, care declanșează apoi cascada de semnalizare ulterioară. Având în vedere că semnalele chimice pot acționa fie la membrana plasmatică, fie în citoplasma (sau nucleul) celulei țintă, nu este surprinzător faptul că receptorii se găsesc pe ambele părți ale membranei plasmatice.,receptorii pentru moleculele de semnal impermeabile sunt proteine care acoperă membrana care includ componente atât în afara, cât și în interiorul suprafeței celulare. Domeniul extracelular al acestor receptori include Locul de legare a semnalului, în timp ce domeniul intracelular activează cascadele de semnalizare intracelulare după ce semnalul se leagă. Un număr mare dintre acești receptori au fost identificați și sunt grupați în trei familii definite prin mecanismul utilizat pentru a transduce legarea semnalului într-un răspuns celular (figura 8.4 A-C).
figura 8.,4
categorii de receptori celulari. Moleculele de semnalizare impermeabile la membrană se pot lega și activa fie receptorii legați de canal (A), receptorii legați de enzime (B), fie receptorii cuplați cu proteina G (C). Moleculele de semnalizare permeabile cu membrană activează intracelular (mai mult…receptorii legați de canale (numiți și canale ionice cu ligand) au funcțiile receptorului și transductorului ca parte a aceleiași molecule de proteină., Interacțiunea semnalului chimic cu locul de legare al receptorului determină deschiderea sau închiderea unui por al canalului de ioni într-o altă parte a aceleiași molecule. Fluxul de ioni rezultat modifică potențialul membranei celulei țintă și, în unele cazuri, poate duce, de asemenea, la intrarea ionilor de Ca2+ care servesc ca un al doilea semnal mesager în interiorul celulei. Exemple bune de astfel de receptori sunt receptorii neurotransmițători descriși în Capitolul 7.receptorii legați de enzime au, de asemenea, un situs de legare extracelulară pentru semnalele chimice., Domeniul intracelular al acestor receptori este o enzimă a cărei activitate catalitică este reglată prin legarea unui semnal extracelular. Marea majoritate a acestor receptori sunt protein kinaze, adesea tirozin kinaze, care fosforilează proteinele țintă intracelulare, schimbând astfel funcția fiziologică a celulelor țintă. Membrii demni de remarcat ai acestui grup de receptori includ familia Trk a receptorilor neurotrofinici (vezi capitolul 23) și alți receptori pentru factorii de creștere.,receptorii cuplați cu proteine G reglează reacțiile intracelulare printr-un mecanism indirect care implică o moleculă transductivă intermediară, numită proteine de legare GTP (sau proteine G). Deoarece toți acești receptori împărtășesc caracteristica structurală a traversării membranei plasmatice de șapte ori, ei sunt, de asemenea, denumiți receptori 7-transmembranari (sau receptori metabotropici; vezi capitolul 7). Sute de receptori diferiți legați de proteina G au fost identificați., Exemple bine cunoscute includ β-adrenergic, de muscarininc tip de receptori de acetilcolină, metabotropic receptorii glutamat, receptori pentru substanțe aromate în sistemul olfactiv, și mai multe tipuri de receptori pentru hormonii peptidici. Rodopsina, o proteină 7-transmembranară sensibilă la lumină în fotoreceptorii retinieni, este o altă formă de receptor legat de proteina G (vezi capitolul 11).receptorii intracelulari sunt activați de moleculele de semnalizare permeabile sau lipofile (figura 8.4 D)., Mulți dintre acești receptori conduc la activarea cascadelor de semnalizare care produc noi ARNm și proteine în celula țintă. Adesea, astfel de receptori cuprind o proteină receptor legată de un complex proteic inhibitor. Când molecula de semnalizare se leagă de receptor, complexul inhibitor se disociază pentru a expune un domeniu de legare a ADN-ului pe receptor. Această formă activată a receptorului se poate muta apoi în nucleu și poate interacționa direct cu ADN-ul nuclear, ducând la transcrierea modificată. Unii receptori intracelulari sunt localizați în principal în citoplasmă, în timp ce alții sunt în nucleu., În ambele cazuri, odată ce acești receptori sunt activate pot afecta expresia genelor prin modificarea transcripției ADN.