-
text mai Mare sizeLarge text sizeRegular dimensiune text
Ce Este Boala lui Lou Gehrig?deci, amiotrofia înseamnă că mușchii și-au pierdut hrănirea. Când se întâmplă acest lucru, ele devin mai mici și mai slabe. Lateral înseamnă că boala afectează părțile laterale ale măduvei spinării, unde sunt localizați nervii care hrănesc mușchii; și scleroza înseamnă că partea bolnavă a măduvei spinării dezvoltă țesut întărit sau cicatrizat în locul nervilor sănătoși.,se numește boala lui Lou Gehrig după Lou Gehrig, un jucător de baseball de renume pentru New York Yankees, care a fost diagnosticat cu ALS în anii 1930.
ce se întâmplă în ALS?ALS afectează neuronii motori din creier și măduva spinării. Neuronii motori sunt celule nervoase care controlează mișcarea musculară. Neuronii motori superiori trimit mesaje din creier către măduva spinării, iar neuronii motori inferiori trimit mesaje din măduva spinării către mușchi. Neuronii motori sunt o parte importantă a sistemului neuromuscular al organismului.,sistemul neuromuscular permite corpului nostru să se miște și este alcătuit din creier, mulți nervi și mușchi. Lucrurile pe care le facem în fiecare zi — cum ar fi respirația, mersul pe jos, alergarea, ridicarea lucrurilor și chiar atingerea unui pahar cu apă — sunt toate controlate de sistemul neuromuscular.în timp, ALS determină ca neuronii motori din creier și măduva spinării să se micșoreze și să dispară, astfel încât mușchii să nu mai primească semnale de mișcare. Deci, mușchii devin mai mici și mai slabi. Treptat, corpul devine paralizat, ceea ce înseamnă că mușchii nu mai funcționează.,cu toate acestea, cineva cu ALS, chiar și într-un stadiu avansat, poate vedea, auzi, mirosi și simți atingerea. Nervii care poartă sentimente de cald, rece, durere, presiune sau chiar gâdilat, nu sunt afectați de boala lui Lou Gehrig. La unele persoane cu ALS, părțile creierului care ne permit să gândim, să ne amintim și să învățăm sunt, de asemenea, afectate de boală.
cine primește ALS?deși această boală poate lovi pe oricine, ALS este extrem de rară la copii. Potrivit Asociației ALS, majoritatea persoanelor care o dezvoltă sunt adulți între 40 și 70 de ani., Doar 2 din fiecare 100.000 de persoane vor primi boala în fiecare an. Nu e contagioasă, așa că nu poți prinde ALS de la cineva care o are.
cum este diagnosticat ALS?boala lui Lou Gehrig este diferită pentru fiecare persoană care o are. În general, slăbiciunea musculară, în special la nivelul brațelor și picioarelor, este un simptom precoce pentru mai mult de jumătate dintre persoanele cu ALS. Alte semne timpurii sunt împiedicare sau care se încadrează foarte mult, cădere lucruri, având dificultăți de vorbire, și crampe sau spasme ale mușchilor. Pe măsură ce boala se agravează în timp, mâncarea, înghițirea și chiar respirația pot deveni dificile.,poate dura câteva luni pentru a ști sigur că cineva are boala lui Lou Gehrig. Boala poate provoca simptome similare cu alte boli care afectează nervii și mușchii, inclusiv boala Parkinson și accident vascular cerebral. Un medic va examina pacientul și va face teste speciale pentru a vedea dacă ar putea fi una dintre aceste alte tulburări.unul dintre teste, o electromiogramă (să zicem: eh-Lek-tro-my-uh-gram) sau EMG, poate arăta că mușchii nu funcționează din cauza nervilor deteriorați. Alte teste includ raze X, imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), un robinet spinal și evaluări ale sângelui și urinei.,uneori este necesară o biopsie musculară sau nervoasă. O biopsie este atunci când un medic ia un mic eșantion de țesut din organism pentru a studia la microscop. Examinarea acestui țesut poate ajuta medicul să-și dea seama ce face pe cineva bolnav.
cum se tratează ALS?în prezent ,nu există nicio modalitate de a preveni sau vindeca boala lui Lou Gehrig. Dar sunt disponibile tratamente care pot ajuta. Medicamentele pot controla simptomele, cum ar fi crampe musculare și dificultăți la înghițire, iar alte medicamente pot încetini dezvoltarea bolii.,terapia fizică poate ajuta persoanele cu ALS să facă față pierderii musculare și problemelor de respirație. Echipament Special este, de asemenea, furnizat atunci când devine necesar. De exemplu, un scaun cu rotile de putere poate lăsa o persoană paralizată cu ALS să se deplaseze. O mașină numită ventilator (să zicem: VEN-ti-lay-ter) poate ajuta pe cineva să respire.de asemenea, o asistentă medicală sau un alt asistent medical poate veni la domiciliul persoanei pentru a oferi îngrijire pe care familia nu o poate trata singură.,
trăirea cu boala lui Lou Gehrig
cine primește ALS?deși această boală poate lovi pe oricine, ALS este extrem de rară la copii. Potrivit Asociației ALS, majoritatea persoanelor care o dezvoltă sunt adulți între 40 și 70 de ani., Doar 2 din fiecare 100.000 de persoane vor primi boala în fiecare an. Nu e contagioasă, așa că nu poți prinde ALS de la cineva care o are.
cum este diagnosticat ALS?boala lui Lou Gehrig este diferită pentru fiecare persoană care o are. În general, slăbiciunea musculară, în special la nivelul brațelor și picioarelor, este un simptom precoce pentru mai mult de jumătate dintre persoanele cu ALS. Alte semne timpurii sunt împiedicare sau care se încadrează foarte mult, cădere lucruri, având dificultăți de vorbire, și crampe sau spasme ale mușchilor. Pe măsură ce boala se agravează în timp, mâncarea, înghițirea și chiar respirația pot deveni dificile.,poate dura câteva luni pentru a ști sigur că cineva are boala lui Lou Gehrig. Boala poate provoca simptome similare cu alte boli care afectează nervii și mușchii, inclusiv boala Parkinson și accident vascular cerebral. Un medic va examina pacientul și va face teste speciale pentru a vedea dacă ar putea fi una dintre aceste alte tulburări.unul dintre teste, o electromiogramă (să zicem: eh-Lek-tro-my-uh-gram) sau EMG, poate arăta că mușchii nu funcționează din cauza nervilor deteriorați. Alte teste includ raze X, imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), un robinet spinal și evaluări ale sângelui și urinei.,uneori este necesară o biopsie musculară sau nervoasă. O biopsie este atunci când un medic ia un mic eșantion de țesut din organism pentru a studia la microscop. Examinarea acestui țesut poate ajuta medicul să-și dea seama ce face pe cineva bolnav.
cum se tratează ALS?în prezent ,nu există nicio modalitate de a preveni sau vindeca boala lui Lou Gehrig. Dar sunt disponibile tratamente care pot ajuta. Medicamentele pot controla simptomele, cum ar fi crampe musculare și dificultăți la înghițire, iar alte medicamente pot încetini dezvoltarea bolii.,terapia fizică poate ajuta persoanele cu ALS să facă față pierderii musculare și problemelor de respirație. Echipament Special este, de asemenea, furnizat atunci când devine necesar. De exemplu, un scaun cu rotile de putere poate lăsa o persoană paralizată cu ALS să se deplaseze. O mașină numită ventilator (să zicem: VEN-ti-lay-ter) poate ajuta pe cineva să respire.de asemenea, o asistentă medicală sau un alt asistent medical poate veni la domiciliul persoanei pentru a oferi îngrijire pe care familia nu o poate trata singură.,
trăirea cu boala lui Lou Gehrig
cum se tratează ALS?în prezent ,nu există nicio modalitate de a preveni sau vindeca boala lui Lou Gehrig. Dar sunt disponibile tratamente care pot ajuta. Medicamentele pot controla simptomele, cum ar fi crampe musculare și dificultăți la înghițire, iar alte medicamente pot încetini dezvoltarea bolii.,terapia fizică poate ajuta persoanele cu ALS să facă față pierderii musculare și problemelor de respirație. Echipament Special este, de asemenea, furnizat atunci când devine necesar. De exemplu, un scaun cu rotile de putere poate lăsa o persoană paralizată cu ALS să se deplaseze. O mașină numită ventilator (să zicem: VEN-ti-lay-ter) poate ajuta pe cineva să respire.de asemenea, o asistentă medicală sau un alt asistent medical poate veni la domiciliul persoanei pentru a oferi îngrijire pe care familia nu o poate trata singură.,
trăirea cu boala lui Lou Gehrig
trăirea cu boala lui Lou Gehrig este dificilă din punct de vedere fizic, dar este liniștitor să știm că mintea nu este de obicei afectată. Majoritatea persoanelor cu ALS pot gândi la fel de clar ca niciodată, sunt capabile să mențină relații cu prietenii și familia și ar trebui tratate cu respect și în mod normal.este normal ca membrii familiei să se simtă supărați, copleșiți și triști dacă o persoană iubită are ALS. Consilierea, precum și sprijinul altor membri ai familiei și prieteni, pot face mai ușor să facă față provocărilor cu care se confruntă.,comunicarea poate fi dificilă deoarece boala afectează respirația și mușchii necesari pentru mișcarea vorbirii și a brațelor. Cu răbdare, familiile pacienților cu ALS pot învăța să comunice eficient cu cei dragi.cercetătorii continuă să studieze ALS în timp ce încearcă să înțeleagă de ce se întâmplă și cum boala dăunează neuronilor motori din creier și măduva spinării. Pe măsură ce Află mai multe despre boală, cercetătorii pot continua să dezvolte tratamente noi și mai bune.
Revizuit de: Steven Dowshen, MD
Data revizuite: octombrie 2017