Dacă sângele mamei și a fătului, mixuri, celule de memorie care recunosc Rh poate forma târziu în prima sarcină. În timpul sarcinilor ulterioare, aceste celule de memorie lansează un atac imun asupra celulelor sanguine fetale., Injectarea anticorpului anti-Rh în timpul primei sarcini împiedică apariția răspunsului imun.dacă agentul patogen nu mai este întâlnit niciodată în timpul vieții individului, celulele de memorie B și T vor circula câțiva ani sau chiar câteva decenii și vor dispărea treptat, nu au funcționat niciodată ca celule efectoare. Cu toate acestea, dacă gazda este re-expusă la același tip de agent patogen, celulele de memorie circulante se vor diferenția imediat în celule plasmatice și CTL fără intrare de la APCs sau celule TH., Unul dintre motivele pentru care răspunsul imun adaptiv este întârziat este acela că este nevoie de timp pentru identificarea și activarea celulelor B și T naive cu specificități adecvate de antigen. La reinfectare, acest pas este omis, iar rezultatul este o producție mai rapidă de apărare imună. Celulele B de memorie care se diferențiază în celule plasmatice produc cantități de anticorpi de zeci până la sute de ori mai mari decât au fost secretate în timpul răspunsului primar, așa cum ilustrează graficul din Figura 2., Acest răspuns rapid și dramatic al anticorpilor poate opri infecția înainte de a se stabili, iar individul poate să nu-și dea seama că a fost expus.
Figura 2. În răspunsul primar la infecție, anticorpii sunt secretați mai întâi din celulele plasmatice. După re-expunerea la același agent patogen, celulele de memorie se diferențiază în celule plasmatice secretoare de anticorpi care produc o cantitate mai mare de anticorpi pentru o perioadă mai lungă de timp.,vaccinarea se bazează pe cunoașterea faptului că expunerea la antigene neinfecțioase, derivate din agenți patogeni cunoscuți, generează un răspuns imun primar ușor. Răspunsul imun la vaccinare poate să nu fie perceput de gazdă ca boală, dar totuși conferă memorie imună. Când este expus la agentul patogen corespunzător la care a fost vaccinat un individ, reacția este similară cu o expunere secundară., Pentru că fiecare reinfectare generează mai multe celule de memorie și a crescut rezistenta la patogen, și pentru că unele celule de memorie muri, anumite vaccin cursuri implica una sau mai multe vaccinări de rapel pentru a imita expuneri repetate: de exemplu, tetanos boostere sunt necesare la fiecare zece ani, pentru că celulele de memorie doar trăiesc atât de mult.
memoria imună a mucoasei
un subset de celule T și B ale sistemului imunitar al mucoasei se diferențiază în celule de memorie la fel ca în sistemul imunitar sistemic., La reinvazarea aceluiași tip de agent patogen, un răspuns imun pronunțat apare la locul mucoasei unde s-a depus agentul patogen inițial, dar o apărare colectivă este organizată și în țesutul mucoasei interconectate sau adiacente. De exemplu, memoria imună a unei infecții în cavitatea bucală ar provoca, de asemenea, un răspuns în faringe dacă cavitatea bucală a fost expusă aceluiași agent patogen.vaccinarea (sau imunizarea) implică administrarea, de obicei prin injectare, așa cum se arată în Figura 3, a antigenului(antigenilor) neinfecțios (neinfecțioase) derivat (e) din agenți patogeni cunoscuți., Alte componente, numite adjuvanți, sunt livrate în paralel pentru a ajuta la stimularea răspunsului imun. Memoria imunologică este motivul pentru care vaccinurile funcționează. În mod ideal, efectul vaccinării este de a provoca memoria imunologică și, prin urmare, rezistența la agenți patogeni specifici, fără ca individul să fie nevoit să experimenteze o infecție.
Figura 3. Vaccinurile sunt adesea administrate prin injectare în braț. (credit: US Navy fotograf Mate Airman Apprentice Christopher D., Vaccinologii sunt implicați în procesul de dezvoltare a vaccinului de la ideea inițială până la disponibilitatea vaccinului finalizat. Acest proces poate dura zeci de ani, poate costa milioane de dolari și poate implica multe obstacole pe parcurs., De exemplu, vaccinurile injectabile stimula sistemică a sistemului imunitar, provocând umorale și mediate celular imunitate, dar au un efect redus asupra mucoasei răspuns, ceea ce reprezintă o provocare pentru mulți agenți patogeni sunt depozitate și reproduce în mucoaselor compartimente, și injecție nu oferă cele mai eficiente imunitar memorie pentru acești agenți patogeni. Din acest motiv, vaccinologii sunt implicați activ în dezvoltarea de noi vaccinuri care sunt aplicate prin metode de administrare intranazală, aerosolă, orală sau transcutanată (absorbită prin piele)., Important este faptul că vaccinurile administrate la nivelul mucoaselor determină atât imunitatea mucoasei, cât și cea sistemică și produc același nivel de rezistență la boală ca și vaccinurile injectate. În prezent, este disponibilă o versiune a vaccinului gripal intranazal, iar vaccinurile poliomielitice și tifoide pot fi administrate pe cale orală, așa cum se arată în Figura 4.
Figura 4. Vaccinul polio poate fi administrat pe cale orală. (credit: modificarea lucrărilor de către UNICEF Sverige)
în mod similar, vaccinurile împotriva rujeolei și rubeolei sunt adaptate la administrarea de aerosoli folosind dispozitive de inhalare., În cele din urmă, plantele transgenice pot fi proiectate pentru a produce antigene de vaccin care pot fi consumate pentru a conferi rezistență la boli. Alte vaccinuri pot fi adaptate la aplicarea rectală sau vaginală pentru a provoca răspunsuri imune în mucoasa rectală, genitourinară sau reproductivă. În cele din urmă, antigenele vaccinului pot fi adaptate la aplicarea transdermică în care pielea este ușor răzuită și microneedle sunt folosite pentru a străpunge stratul exterior., Pe lângă mobilizarea răspunsului imun al mucoasei, această nouă generație de vaccinuri poate pune capăt anxietății asociate injecțiilor și, la rândul său, poate îmbunătăți participarea pacientului.
contribuie!
ați avut o idee pentru îmbunătățirea acestui conținut? Ne-ar plăcea părerea ta.
îmbunătățiți această paginăaflați mai mult
