Uracil N-glycosylase (UNG) este o enzimă utilizată într-o metodă de puternic pentru a elimina report reacție în lanț a polimerazei (PCR) produse în Real-Time PCR. Această metodă modifică produsele PCR astfel încât, într-o nouă reacție, orice produs rezidual din amplificările PCR anterioare va fi digerat și împiedicat să se amplifice, dar adevăratele șabloane de ADN nu vor fi afectate., PCR sintetizează produse de amplificare abundente în fiecare rundă, dar contaminarea altor runde de PCR cu urme de aceste produse, numite contaminare reportată, dă rezultate fals pozitive. Contaminarea reportată de la unele PCR anterioare poate fi o problemă semnificativă, datorită atât abundenței produselor PCR, cât și structurii ideale a materialului contaminant pentru reamplificare., Cu toate acestea transporta de-a lungul contaminare pot fi controlate prin următoarele două etape: (i) încorporează dUTP în toate produsele PCR (prin substituirea dUTP pentru dTTP, sau prin încorporarea uracil în sinteza primerilor; și (ii) tratarea tuturor ulterioare complet preasamblat incepand de reacții cu ADN-uracil glycosylase (UDG), urmat de inactivare termică a UDG. UDG scindează baza de uracil din coloana vertebrală fosfodiesterică a ADN-ului care conține uracil, dar nu are niciun efect asupra ADN-ului natural (care conține timină)., Situsurile apirimidinice rezultate blochează replicarea prin ADN polimeraze și sunt foarte labile la hidroliza acidă/bazică. Pentru că UDG nu reacționează cu dTTP, și este, de asemenea, inactivate prin denaturarea termică înainte de real PCR, reportarea contaminare a Pcr poate fi controlat în mod eficient dacă conțin contaminanți uracils în loc de thymines.n-glicozilaza de Uracil a fost, de asemenea, utilizată într-un studiu pentru a detecta dovezi ale activității metabolice de nivel scăzut în curs de desfășurare și repararea ADN-ului în bacteriile antice., Supraviețuirea pe termen lung de bacterii poate avea loc fie prin endospore formarea (în care bacteria intră total de hibernare, cu nici o activitate metabolică la toate având loc, și, astfel, nici de repararea ADN-ului), sau prin reducerea activității metabolice la o rată foarte scăzută, doar suficient pentru a efectua în curs de desfășurare repararea ADN-ului și pentru a preveni epuizarea alte molecule instabile (cum ar fi ATP), în care microbul este capabil de a repara deteriorarea ADN-ul său, dar, de asemenea, continuă să-și încet consuma substante nutritive. Secvențele ADN din bacteriile din permafrost au fost amplificate folosind PCR., O serie de puncte amplificat secvente de ADN ca-e (pentru a detecta toate live bacteriene ADN-ului din probe), în timp ce alte serii uitat special pentru ADN-ul care a fost supus în curs de reparare; pentru a face acest lucru, ADN-ul a fost tratat cu UNG pentru a elimina uracils. Aceasta a împiedicat de amplificare a ADN nereparate în două moduri: în primul rând, abasic site-uri generate de eliminarea uracils împiedicat ADN polimeraza utilizate în PCR de procedură trecut site-ul de prejudiciu, în timp ce aceste abasic site-uri, de asemenea, direct slăbit ADN-ul și a făcut-o mult mai probabil să-fragment la încălzire., În acest fel, cercetătorii au putut arăta dovezi ale reparării ADN-ului în curs de desfășurare în bacterii Gram-pozitive cu conținut ridicat de GC de până la 600.000 de ani.
Uracil n glicozilaza a fost de asemenea utilizată într-o metodă de clonare a fragmentelor ADN amplificate PCR. În această metodă primerii utilizați în PCR sunt sintetizați cu reziduuri de uracil în loc de timină. Când acești primeri sunt încorporați în fragmente amplificate PCR, secvența de primeri devine susceptibilă la digestie cu Uracil n Glicozilază și produce 3 ‘ capete proeminente care pot fi recoapte la un ADN vectorial pregătit corespunzător., Moleculele himerice rezultate pot fi transformate în celule competente cu eficiență ridicată, fără a fi nevoie de ligare in vitro.