Fundal de D/L notația
d/l de sistem (după numele Latin dexter și laevus, dreapta și stânga) numele molecule de raportându-le la molecule de gliceraldehid. Gliceraldehida este chirală, iar cei doi izomeri ai săi sunt etichetați d și l (de obicei tipografiați în capace mici în lucrarea publicată)., Anumite manipulări chimice pot fi efectuate pe gliceraldehidă fără a afecta configurația sa, iar utilizarea sa istorică în acest scop (posibil combinată cu comoditatea sa ca una dintre cele mai mici molecule chirale utilizate în mod obișnuit) a dus la utilizarea sa pentru nomenclatură. În acest sistem, compușii sunt numiți prin analogie cu gliceraldehida, care, în general, produce denumiri lipsite de ambiguitate, dar este mai ușor de văzut în biomoleculele mici similare cu gliceraldehida., Un exemplu este alanina aminoacidului chiral, care are doi izomeri optici și sunt etichetați în funcție de izomerul gliceraldehidei din care provin. Pe de altă parte, glicina, aminoacidul derivat din gliceraldehidă, nu are activitate optică, deoarece nu este chiral (achiral).
d/l de etichetare este fără legătură cu (+)/(−); aceasta nu indică enantiomerul care este dextrogir și care este levogir., Mai degrabă, se spune că compusul este stereochimia este legată de cea a dextrogir sau levogir enantiomer de gliceraldehid—a izomer dextrogir de gliceraldehid este, în fapt, d – izomer. Nouă dintre cei nouăsprezece L-aminoacizi care se găsesc frecvent în proteine sunt dextrorotatori (la o lungime de undă de 589 nm), iar d-fructoza este denumită și levuloză, deoarece este levorotatorie.