Resumo
Para explorar a possibilidade de que os compostos que foram identificados como feromônios em animais experimentais mediar menstrual humano sincronia, nós examinamos a relação entre sincronia menstrual e a capacidade de sentir o cheiro putativo feromônios, 5α-androst-16-en-3α-ol (3α-androstenol) e 5α-androst-16-en-3-one (5α-androstenone)., Quando examinamos a sincronia menstrual entre 64 mulheres que vivem juntas em um dormitório da Faculdade, descobrimos que 24 (38%) delas se sincronizaram com colegas de quarto em 3 meses. Posteriormente, as séries de diluição de 3α-androstenol e 5α-androstenona e o odor controle (piridina) foram apresentados às 64 mulheres e a sensibilidade aos odores foi comparada entre mulheres sincronizadas e não sincronizadas. Não foi encontrada diferença entre os dois grupos de mulheres no limiar de detecção da piridina, indicando que a capacidade olfactiva geral não diferia entre eles., O limiar de detecção para 3α-androstenol de mulheres sincronizadas foi significativamente inferior ao das mulheres não sincronizadas, mas nenhuma diferença no limiar para 5α-androstenona foi encontrada entre mulheres sincronizadas e não sincronizadas. Estes resultados indicam que as mulheres que mostraram síncronia menstrual tiveram uma maior sensibilidade ao 3α-androstenol, mas não necessariamente a 5α-androstenona.
introdução
McClintock (McClintock, 1971) mostrou que os ciclos menstruais dos estudantes universitários se sincronizam quando eles vivem juntos como companheiros de quarto., Desde então, muitos estudos confirmaram a sincronia menstrual entre as mulheres, ou seja, amigos próximos, mães e filhas e colegas de trabalho . Em cada um destes estudos, as mulheres que passavam mais tempo juntas eram mais propensas a mostrar síncronia menstrual. Foi demonstrado que os odores provenientes da região axilar podem mediar estes efeitos (Preti et al., 1987; Russel et al., 1980; Stern and McClintock, 1998), but the active principles in the axillary sweat have not yet been identified.,
sabe-se que pelo menos dois esteróides odoríferos são segregados a partir de axillae, 5α-androst-16-en-3-ona (5α-androstenona) e 5α-androst-16-en-3α-ol (3α-androstenol) . 5α-androstenona tem um cheiro de urina ou um odor de sândalo (Amoore et al., 1977). 3α-Androstenol tem um cheiro parecido com almíscar ou um odor floral (Labows and Wysocki, 1982). Nos suínos, estes dois esteróides demonstraram actuar como feromonas., Eles são segregados na saliva do javali e atuam como um feromônio releaser eficaz em eliciar a resposta de imobilização característica da porca estrosa para o avanço de seu companheiro (Perry et al., 1980). Uma possível contribuição destes esteróides odoríferos para as relações interpessoais humanas também foi sugerida por vários laboratórios (Kirk-Smith et al., 1978; Gustavson et al., 1987; Cowly and Brooksbank, 1991).,
a Maioria dos mamíferos possui dois sistemas olfativos, o principal do sistema, que recebe as informações sensoriais da mucosa olfativa e se conecta com o resto do sistema nervoso central através do olfativa lâmpadas, e o sistema de acessórios, que recebe entradas do órgão vomeronasal e se conecta a outros centros no cérebro através do acessório bulbos olfativos (Scalia e Winans, 1976). Em ambos os sistemas existem vias desde os bolbos olfativos até o hipotálamo, o centro que controla a secreção da hormona luteinizante. O sistema acessório medeia o efeito feromonal em roedores ., No entanto, parece que o principal sistema olfativo desempenha um papel importante no efeito pheromonal em ovelhas (Martin et al., 1986) e porcos (Dorries et al., 1997). Se os feromônios que mediar menstrual sincronia use o principal sistema olfativo, uma relação causal entre a capacidade de sentir o cheiro de um feromônio e um possível papel do pheromone para a mediação de sincronia pode ser sugerido, comparando-se a capacidade de sentir o cheiro do feromônio entre sincronizados e não sincronizados mulheres., No presente estudo examinamos a relação entre a síncronia menstrual e a capacidade de cheirar as feromonas putativas 3α-androstenol e 5α-androstenona.examinámos as datas de início menstrual em 67 mulheres japonesas que viviam juntas num dormitório universitário. Nós selecionamos as mulheres que tinham tido menstruação regular (26-32 dias) para os três ciclos anteriores, não tinham estado grávidas ou não tinham tomado contraceptivos orais/hormonais, não tinham tomado medicação regularmente e não tinham distúrbios mentais ou ginecológicos., Viviam em 18 salas triplas ou quadripartidas. A idade dos indivíduos variou entre 18 e 23 anos (média ± DP 19, 1 ± 1, 0). Estes sujeitos começaram a viver juntos como companheiros de quarto em abril.de Janeiro a julho, cada indivíduo registou a data de início menstrual. Os experimentos foram encerrados 3 meses depois de viverem juntos porque a maioria dos sujeitos deixou o dormitório para férias em casa em agosto., Onsets menstruais de uma pessoa foram comparados com os dos outros companheiros de quarto em cada quarto e para cada pessoa escolhemos o companheiro de quarto cuja data de início em Julho era mais próximo do da pessoa, como o parceiro em um par.
sujeitos foram classificados em dois grupos, sincronizados e não sincronizados, de acordo com os critérios usados por Weller e Weller (Weller e Weller, 1993, 1997). Calculamos a duração média do ciclo menstrual de Janeiro a março. O comprimento médio do ciclo dividido por quatro foi usado como ponto de corte., O intervalo de diferenças iniciais para mulheres com um ciclo de 28 dias foi entre 0 e 14 dias; 7 dias (ponto-limite) foi considerado o ponto médio sem efeito. Início diferenças de <7 (0-6) dias indica sincronia e >7 (8-14) dias indica não-sincronia. Como mulheres sincronizadas definimos aqueles cuja diferença menstrual de início do parceiro era maior do que o ponto de corte em janeiro a março e mais curto do que o ponto de corte em junho e julho., Foram excluídos três pessoas, a partir deste estudo, cujo comprimento de ciclo menstrual não se altera ao longo deste estudo, embora a diferença no início da menstruação foi menor do que o ponto de corte, porque não conseguimos determinar se essas mulheres tornaram-se sincronizado com o parceiro ou não depois de abril. As mulheres que não satisfizeram os critérios acima foram classificadas no grupo não sincronizado.em 1-7 de agosto, os indivíduos foram convidados a indicar a sua idade em menarche e a duração habitual do fluxo menstrual., Os sujeitos também foram convidados a avaliar, em uma escala de dois pontos, o quanto eles se sentiram envolvidos com seus parceiros no par (2, relacionamento próximo; 1, Relacionamento pobre/Não próximo). As respostas a estas perguntas foram comparadas entre mulheres sincronizadas e não sincronizadas.estímulos e testes sensoriais em 1-7 de agosto determinámos o limiar de detecção de odores., Os testes sensoriais não foram padronizados ou controlados para a fase do ciclo menstrual porque não houve mudanças na sensibilidade à piridina, 5α-androstenona e 3α-androstenol durante as fases do ciclo menstrual (dados não publicados). Estímulos e testes sensoriais foram realizados em uma sala tranquila para ajudar a concentração no teste. Os sujeitos foram convidados a não usar perfume durante as experiências. Os olhos do sujeito foram fechados para excluir a possibilidade de estimulação trigeminal da córnea (Doty et al., 1978).
primeiro de todos os indivíduos foram analisados para a capacidade olfactiva geral., Foram utilizados tubos de polipropileno (2, 0 ml) com tampas pop-top para apresentar estímulos. Uma única concentração (0, 1% em óleo mineral branco e inodoro) de álcool feniletil (PEA) no tubo foi administrada após o tubo em branco (apenas veículo). Os indivíduos que não puderam cheirar este odor foram excluídos do presente estudo como mostrando anosmia total. Este odorante foi escolhido porque aparentemente não pode ser detectado por pessoas que são totalmente anósmicas, mas que possuem um sentido trigeminal intacto (Doty et al., 1978).em seguida, apresentamos oito diferentes concentrações de piridina variando de 2.,91 µM (Passo 1) a 0, 372 mM (Passo 8), cada um em 1, 5 ml de óleo mineral. Usámos piridina porque este odor foi usado com sucesso em experiências semelhantes para medir os limiares de detecção olfactiva de pacientes (Sherman et al., 1979). As séries completas de concentrações para a piridina foram obtidas por diluição em série binária a partir do estímulo mais concentrado. Pensa-se que estas concentrações se situam abaixo do limiar para a estimulação trigeminal (Doty et al., 1978). Cada tubo de concentração foi emparelhado com o tubo em branco e a ordem de apresentação (odor ou branco) foi Aleatória., Os limiares de detecção foram determinados com quatro séries de concentrações ascendentes. Pediram-se aos sujeitos que indicassem qual era o tubo odorizado. Uma série foi terminada quando uma pessoa identificou corretamente o tubo odorizado em quatro ensaios de odor versus ensaio em branco, o menor valor dos quatro sendo designado o limiar.
5α-androstenona e 3α-androstenol foram testados de uma forma semelhante à piridina, excepto para as concentrações do fármaco. Usamos 10 concentrações de 5α-androstenona (Sigma) e 3α-androstenol (Sigma), variando de 5 µM (passo 1) a 5 mM (passo 10) em 1,5 ml de óleo mineral., As séries completas de concentrações para 5α-androstenona e 3α-androstenol foram obtidas por diluição em série de 2,16 vezes a partir do estímulo mais concentrado. Em qualquer série, aos indivíduos que não detectavam cada odor na etapa 10 foi atribuído um valor-limite de 11.o protocolo observou os princípios da Declaração de Helsínquia e foi aprovado pelo Comité de Ética da Universidade da cidade de Yokohama.
análise estatística
limiares foram submetidos a análises não paramétricas porque os dados não eram normalmente distribuídos., Os valores absolutos de diferenças de limiar foram determinados para cada grupo (sincronizado ou não-sincronizado) e analisados com o teste de Mann–Whitney de ranks. A significância estatística foi estabelecida em P < 0, 05.de acordo com os nossos critérios para a síncronia menstrual, excluímos três mulheres deste estudo cujos ciclos menstruais não se alteraram durante esta experiência. No resto dos indivíduos a data de início menstrual foi comparada com a dos companheiros de quarto. Vinte e quatro (38%) de 64 mulheres sincronizadas com colegas de quarto., O tempo desde menarche foi de 7,1 ± 1,8 anos em mulheres sincronizadas e 7,4 ± 1,2 anos em mulheres não sincronizadas. A duração do fluxo menstrual foi de 5,4 ± 1,6 dias em mulheres sincronizadas e 5,7 ± 1,1 dias em mulheres não sincronizadas. A pontuação para a qualidade da relação com o parceiro do par foi de 1,5 ± 0,5 em mulheres sincronizadas e 1,6 ± 0,5 em mulheres não sincronizadas. Não houve diferenças nestes itens entre mulheres sincronizadas e não sincronizadas.havia uma mulher não sincronizada que não conseguia cheirar ervilha., Ela foi julgada totalmente anósmica e excluída de mais estudos. Não houve diferença entre mulheres sincronizadas e não sincronizadas no limiar de detecção da piridina (dados não apresentados). Isto indica que a habilidade olfatória geral não diferia entre os dois grupos. O limiar de detecção para o 3α-androstenol foi significativamente menor nas mulheres sincronizadas do que nas mulheres não sincronizadas (Figura 1, P < 0,01). Não foi observada diferença significativa entre os dois grupos no limiar para a 5α-androstenona (Figura 1).,alguns indivíduos não conseguiram detectar tanto o 3α-androstenol como o 5α-androstenona, mesmo quando apresentados com as concentrações mais fortes (Tabela 1). Todas as mulheres que estavam sincronizadas podiam detectar 3α-androstenol, mas não necessariamente 5α-androstenona.
discussão
no presente estudo temos demonstrado que o ciclo menstrual em 24 (38%) de 64 mulheres se sincronizou com o dos companheiros de quarto em 3 meses., Não houve diferenças entre mulheres sincronizadas e não sincronizadas no tempo desde menarche, a duração do fluxo menstrual e a qualidade da relação com o parceiro do par. No entanto, as mulheres sincronizadas tinham uma acuidade olfactiva mais elevada do que o 3α-androstenol, em comparação com as mulheres não sincronizadas, embora não tenha sido observada diferença entre os dois grupos na sensibilidade à piridina e à 5α-androstenona. Estes resultados sugerem que a capacidade de perceber o odor emitido por 3α-androstenol pode estar relacionada com a síncronia menstrual.,a percepção sensorial de 3α-androstenol e 5α-androstenona exibiu grande variação individual. O limiar de detecção foi continuamente distribuído em indivíduos que podiam sentir o cheiro destes esteróides. Os outros indivíduos não conseguiram detectar o odor mesmo quando apresentados com a concentração mais forte. A taxa de anosmia para 5α-androstenona no presente estudo foi inferior à de outros relatórios (Amoore et al., 1977; Labows and Wysocki, 1982). Esta diferença pode ser devido a uma diferença racial (Gilbert e Wysocki, 1987)., Além disso, é notável que todas as mulheres que sincronizavam poderiam detectar 3α-androstenol, mas não necessariamente 5α-androstenona. Isto suporta a especulação acima de que a capacidade de cheirar 3α-androstenol está relacionada com a síncronia menstrual. No entanto, algumas mulheres não sincronizadas mostraram uma alta sensibilidade ao 3α-androstenol e a taxa de anosmia 3α-androstenol não era tão alta., É possível que estas mulheres não sincronizadas sensíveis ao 3α-androstenol se tornariam sincronizadas se vivessem com companheiros de quarto por mais de 3 meses porque os ciclos menstruais dos companheiros de quarto da faculdade se tornam cada vez mais sincronizados ao longo de um período de 4 meses (McClintock, 1971).
3α-Androstenol parece ser sintetizado por modificação microbiológica de substâncias inodoras originalmente presentes em secreções apócrinas (Leyden et al., 1981)., Os níveis de 3α-androstenol axilar nas mulheres apresentam variação menstrual; a maior concentração deste composto é produzida na fase folicular média, antes da ovulação (Preti et al., 1987). Recentemente tem sido demonstrado que os compostos axilares das mulheres nesta fase do ciclo menstrual encurta o tempo para a ovulação e a duração do ciclo menstrual, enquanto na fase ovulatória eles alongam-nos (Stern e McClintock, 1998). Portanto, o 3α-androstenol é uma possível feromona incluída em compostos axilares secretados na fase folicular.,
assumimos que as feromonas que mediam a síncronia menstrual no presente estudo foram detectadas pelo sistema olfactivo principal, como mostrado em alguns animais (Martin et al., 1986; Dorries et al., 1997). É, no entanto, possível que o efeito feromonal seja mediado pelo sistema olfativo acessório, uma vez que compostos axilares que mudam o comprimento do ciclo menstrual parecem estar abaixo do Limiar olfativo (Stern e McClintock, 1998)., Devemos examinar o efeito do 3α-androstenol na duração do ciclo menstrual antes de sugerir que o 3α-androstenol está envolvido na síncronia menstrual.
parece que a sincronia entre duas mulheres pode ser alcançada por um ou ambos mudando seus ciclos para sincronizar com o outro. É possível que a capacidade de cheirar feromonas correlaciona apenas com a probabilidade de uma mulher de mudar seu próprio ciclo em resposta às feromonas de outra mulher e não com a probabilidade de uma mulher de causar uma mudança de ciclo em outra mulher., Mesmo que apenas um parceiro de um par mudasse seu ciclo menstrual, ambos seriam considerados sincronizados de acordo com os critérios do presente estudo. No presente estudo, no entanto, isso não foi o caso: ou ambos os parceiros de um par ou nenhum deles mudou seu ciclo.
(Z)-7-Dodecen-1-yl acetate é usado como um feromônio por fêmeas de >126 espécies de insetos e o elefante (Rasmussen et al., 1996). Quanto ao 3α-androstenol, efeitos sobre o humor das mulheres (Benton, 1982) e excitação sexual (Gustavson et al.,, 1978; Cowly and Brooksbank, 1991) têm sido relatados, de modo que 3α-androstenol também pode não ser específico de espécie. Além destes efeitos, um novo papel para o 3α-androstenol na síncronia menstrual é indicado pelo presente estudo.
3α-Androstenol (a) e 5α-androstenona (b) limiares de detecção para cada uma das mulheres sincronizadas e não sincronizadas. As concentrações de ambos os fármacos variaram entre 5 µM (Passo 1) e 5 mM (Passo 10). A série completa de concentrações para as drogas foi obtida por uma diluição em série de 2,16 vezes a partir do estímulo mais concentrado., As linhas pontilhadas indicam médias dos limiares de detecção de drogas.
3α-Androstenol (a) e limiares de detecção de 5α-androstenona (b) para cada uma das mulheres sincronizadas e não sincronizadas. As concentrações de ambos os fármacos variaram entre 5 µM (Passo 1) e 5 mM (Passo 10). A série completa de concentrações para as drogas foi obtida por uma diluição em série de 2,16 vezes a partir do estímulo mais concentrado. As linhas pontilhadas indicam médias dos limiares de detecção de drogas.,
Esta pesquisa foi apoiada, em parte, por uma concessão da Promoção da Investigação em Yokohama City University M. M. e Concessão de Auxílio para a pesquisa científica do Ministério da Educação, Ciência e Cultura do Japão para K. S. e F. K.