Het is een veel voorkomende gedachte die in de gedachten van geliefden, het moment dat iemand in hun familie wordt gediagnosticeerd met dementie, zal ik het ook ontwikkelen? Degenen die gediagnosticeerd zijn vrezen ook voor hun kinderen. Als je eenmaal gediagnosticeerd bent, wat betekent dit voor degenen die jouw genetische informatie delen?
Er zijn tal van aandoeningen die worden beïnvloed door genetica., In veel gevallen garandeert uw familiegeschiedenis niet de ontwikkeling van een ziekte of specifieke aandoening, maar uw risico kan toenemen op basis van milieu-en leefstijlfactoren. Is dit het geval met dementie?
het antwoord is ja en nee, omdat de effecten van uw familiegenen complex zijn en de overerving van geval tot geval verschilt. Ook, de oorzaak van zwakzinnigheid varieert, met sommige gevallen die sterk door genetica worden beà nvloed en anderen worden minder beà nvloed in termen van erfelijke factoren.,
verschillende oorzaken van dementie en genetica
hoewel veel informatie wordt doorgegeven, geërfd van uw ouders, zijn mutaties niet de enige reden tot bezorgdheid. De ontwikkeling van een ziekte, met inbegrip van aandoeningen die verband houden met dementie, worden ook sterk beïnvloed op basis van levensstijl en omgevingsfactoren. Aangezien dementie geen voorwaarde zelf is, zijn hier enkele van de gemeenschappelijkste oorzaken en de manieren waarop genetica een belangrijke rol spelen.aangezien de ziekte van Alzheimer de meest voorkomende oorzaak van dementie is, treft Alzheimer miljoenen mensen over de hele wereld., In termen van genetica, is Alzheimer de vorm van zwakzinnigheid die op dit moment het best wordt begrepen. Er zijn ook twee soorten Alzheimer, vroeg en laat-begin, die in termen van erfelijke gevolgen verschillen.
de ontwikkeling van vroeg-begin neigt direct gebaseerd te zijn op genetische factoren, aangezien het vaak familiale Alzheimer wordt genoemd. het is mogelijk om een genetische mutatie door te geven die in één van de drie sleutelgenen voorkwam. Als een van je ouders familiaire Alzheimer had, zou je 50/50 risico lopen om dezelfde mutatie te erven., Het is belangrijk om op te merken, echter, dat deze veranderingen zeldzaam zijn en verantwoordelijk zijn voor een klein deel van de gevallen van Alzheimer.
in termen van late aanvang, wordt aangenomen dat genetische, omgevingsfactoren en leefstijlfactoren allemaal een rol spelen. Er wordt aangenomen dat het hebben van een familielid die is gediagnosticeerd met late-onset Alzheimer verhoogt uw risico, echter, het bepaalt niet of u ook deze ziekte zal ontwikkelen of niet. Daarom is het belangrijk om een actieve, gezonde levensstijl te volgen.,vasculaire dementie
aangezien vasculaire dementie het op een na meest voorkomende type is, lijkt het in de meeste gevallen niet in verband te worden gebracht met genetica, maar de onderzoekers zijn nog steeds op zoek naar risicogenen. Op dit punt, zijn de genetische factoren meer verbonden met de onderliggende oorzaken van vasculaire zwakzinnigheid.
hoge cholesterol, diabetes en hypertensie zijn allemaal klassieke voorbeelden, omdat deze aandoeningen in de familie kunnen voorkomen. Daarom is het cruciaal om een hart-gezonde levensstijl te volgen., In zeer zeldzame gevallen wordt aangenomen dat vasculaire dementie wordt veroorzaakt door een mutatiegen, vergelijkbaar met dat van vroeg-beginnende familiaire Alzheimer.
dementie met Lewy-lichamen en Fronto-temporale dementie
opnieuw is de genetica met betrekking tot dementie met Lewy-lichamen niet volledig begrepen. Net als andere vormen van dementie, lijkt het erop dat er zeldzame genetische gevallen zijn die direct verbonden zijn met iemands familiegeschiedenis. Er zijn overlappende symptomen tussen dementie met Lewy-lichamen, Parkinson, en Alzheimer, dus of deze voorwaarden ook een potentiële genetische verandering delen is onduidelijk.,
Fronto-temporale dementie vertoont vaak een belangrijke genetische component, aangezien ongeveer een derde van alle getroffen mensen een familiegeschiedenis heeft met betrekking tot deze vorm van dementie. Opnieuw, wordt deze zwakzinnigheid doorgegeven wegens een genetische verandering op één enkel gen.