resumen
para explorar la posibilidad de que los compuestos que se identificaron como feromonas en animales experimentales Medien la sincronía menstrual humana, examinamos la relación entre la sincronía menstrual y la capacidad de oler feromonas putativas, 5α-androst-16-en-3α-ol (3α-androstenol) y 5α-androst-16-en-3-one (5α-androstenona)., Cuando examinamos la sincronía menstrual entre 64 mujeres que vivían juntas en un dormitorio universitario, encontramos que 24 (38%) de ellas se sincronizaron con compañeros de habitación en 3 meses. Posteriormente, se presentaron series de dilución de 3α-androstenol y 5α-androstenona y el control odorante (piridina) a las 64 mujeres y se comparó la sensibilidad a los olores entre mujeres sincronizadas y no sincronizadas. No se encontró diferencia entre los dos grupos de mujeres en el umbral de detección de piridina, lo que indica que la capacidad olfativa general no difiere entre ellos., El umbral de detección para 3α-androstenol de mujeres sincronizadas fue significativamente menor que el de mujeres no sincronizadas, pero no se encontró diferencia en el umbral para 5α-androstenona entre mujeres sincronizadas y no sincronizadas. Estos resultados indican que las mujeres que mostraron sincronía menstrual tenían una mayor sensibilidad a 3α-androstenol pero no necesariamente a 5α-androstenona.
Introducción
McClintock (McClintock, 1971) ha demostrado que los ciclos menstruales de los estudiantes universitarios se sincronizan cuando viven juntos como compañeros de habitación., Desde entonces, muchos estudios han confirmado la sincronía menstrual entre mujeres, es decir, amigas cercanas, madres e hijas y compañeras de trabajo . En cada uno de estos estudios, las mujeres que pasaron más tiempo juntas tuvieron más probabilidades de mostrar sincronía menstrual. Se ha demostrado que los olores que emanan de la región axilar pueden mediar estos efectos (Preti et al., 1987; Russel et al., 1980; Stern y McClintock, 1998), pero los principios activos en el sudor axilar aún no han sido identificados.,
Se sabe que al menos dos esteroides olorosos se secretan de axilas, 5α-androst-16-en-3-one (5α-androstenona) y 5α-androst-16-en-3α-ol (3α-androstenol) . La 5α-androstenona tiene un olor similar a la orina o un olor a sándalo(Amoore et al., 1977). 3α-Androstenol tiene un olor a almizcle o un olor floral (Labows y Wysocki, 1982). En cerdos, se ha demostrado que estos dos esteroides actúan como feromonas., Se secretan en la saliva del jabalí y actúan como una feromona liberadora efectiva para provocar la respuesta de inmovilización característica de la cerda estral al avance de su pareja (Perry et al., 1980). Una posible contribución de estos esteroides olorosos a las relaciones interpersonales humanas también ha sido sugerida por varios laboratorios(Kirk-Smith et al., 1978; Gustavson et al., 1987; Cowly and Brooksbank, 1991).,
La mayoría de los mamíferos tienen dos sistemas olfativos, el sistema principal, que recibe entradas sensoriales de la mucosa olfativa y se conecta al resto del sistema nervioso central a través de los bulbos olfativos principales, y el sistema accesorio, que recibe entradas del órgano vomeronasal y se conecta a otros centros del cerebro a través de los bulbos olfativos accesorios (Scalia y Winans, 1976). En ambos sistemas hay vías desde los bulbos olfativos hasta el hipotálamo, el centro que controla la secreción de la hormona luteinizante. El sistema Accesorio Media el efecto feromonal en roedores ., Sin embargo, parece que el sistema olfativo principal juega un papel importante en el efecto feromonal en las ovejas (Martin et al., 1986) y cerdos (Dorries et al., 1997). Si las feromonas que median la sincronía menstrual utilizan el sistema olfativo principal, se puede sugerir una relación causal entre la capacidad de oler una feromona y un posible papel de la feromona en la mediación de la sincronía comparando la capacidad de oler la feromona entre mujeres sincronizadas y no sincronizadas., En el presente estudio hemos examinado la relación entre la sincronía menstrual y la capacidad de oler las feromonas putativas 3α-androstenol y 5α-androstenona.
materiales y métodos
sujetos y procedimiento
examinamos las fechas de inicio menstrual en 67 mujeres japonesas que vivían juntas en un dormitorio universitario. Se seleccionaron las mujeres que habían tenido la menstruación regular (26-32 días) para los tres ciclos anteriores, no habían estado embarazadas o no habían tomado anticonceptivos orales/hormonales, no habían tomado medicamentos regularmente y no tenían trastornos mentales o ginecológicos., Vivían en 18 habitaciones triples o cuatripartitas. La edad de los sujetos varió de 18 a 23 (media ± de 19,1 ± 1,0) años. Estos sujetos comenzaron a vivir juntos como compañeros de habitación en abril.
de enero a Julio cada sujeto registró la fecha de inicio menstrual. Los experimentos fueron terminados 3 meses después de vivir juntos porque la mayoría de los sujetos abandonaron el dormitorio para vacaciones en casa en agosto., Los episodios menstruales de una persona se compararon con los de los otros compañeros de habitación en cada habitación y para cada persona elegimos el compañero de habitación cuya fecha de inicio en julio era más cercana a la de la persona, como pareja en una pareja.
los sujetos se clasificaron en dos grupos, sincronizados y no sincronizados, según los criterios utilizados por Weller y Weller (Weller y Weller, 1993, 1997). Calculamos la duración promedio del ciclo menstrual de enero a marzo. Como punto de corte se utilizó la longitud media del ciclo dividida por cuatro., El rango de diferencias de inicio para las mujeres con un ciclo de 28 días estuvo entre 0 y 14 días; 7 días (punto de corte) se consideró el punto medio sin efecto. Diferencias de inicio de < 7 (0-6) días indica sincronía y >7 (8-14) días indica no sincronía. Como Mujeres sincronizadas, definimos aquellas cuya diferencia de inicio menstrual con respecto a la pareja fue más larga que el punto de corte en enero a marzo y más corta que el punto de corte en junio y julio., Excluimos de este estudio a tres personas cuya duración del ciclo menstrual no cambió durante este estudio, a pesar de que la diferencia en el inicio de la menstruación fue más corta que el punto de corte, porque no pudimos determinar si estas mujeres se sincronizaron con la pareja o no después de abril. Las mujeres que no cumplieron los criterios anteriores fueron clasificadas en el grupo no sincronizado.
del 1 al 7 de agosto se pidió a los sujetos que indicaran su edad en la menarquia y su duración habitual del flujo menstrual., También se pidió a los sujetos que calificaran, en una escala de dos puntos, qué tan involucrados se sentían con sus parejas en la pareja (2, relación cercana; 1, relación pobre/no cercana). Las respuestas a estas preguntas fueron comparadas entre mujeres sincronizadas y no sincronizadas.
estímulos y pruebas sensoriales
del 1 al 7 de agosto se determinó el umbral de detección de olores., Las pruebas sensoriales no fueron estandarizadas ni controladas para la fase del ciclo menstrual porque no hubo cambios en la sensibilidad a la piridina, 5α-androstenona y 3α-androstenol durante las fases del ciclo menstrual (datos no publicados). Los estímulos y las pruebas sensoriales se llevaron a cabo en una habitación tranquila para ayudar a la concentración en la prueba. Se les pidió a los sujetos que no usaran perfume durante los experimentos. Los ojos del sujeto se cerraron para excluir la posibilidad de estimulación del trigémino corneal (Doty et al., 1978).
En primer lugar, se examinó la capacidad olfativa general de los sujetos., Se utilizaron tubos de polipropileno (2,0 ml) con tapas pop-top para presentar estímulos. Se administró una sola concentración (0,1% en aceite mineral blanco claro e inodoro) de alcohol feniletílico (PEA) en el tubo después del tubo en blanco (solo vehículo). Los sujetos que no podían oler ese olor fueron excluidos del presente estudio por presentar anosmia total. Este odorante fue elegido porque aparentemente no puede ser detectado por personas que son totalmente anósmicas pero que poseen un sentido del trigémino intacto(Doty et al., 1978).
a continuación, presentamos ocho concentraciones diferentes de piridina que van desde 2.,91 µM (Paso 1) a 0,372 mM (Paso 8), cada uno en 1,5 ml de aceite mineral. Utilizamos piridina porque este olor se utilizó con éxito en experimentos similares para medir los umbrales de detección olfativa de pacientes (Sherman et al., 1979). Se obtuvieron series completas de concentración de piridina mediante dilución en serie binaria a partir del estímulo más concentrado. Se pensó que estas concentraciones estaban por debajo del umbral de estimulación trigémino (Doty et al., 1978). Cada tubo de concentración se emparejó con el tubo en blanco y el orden de presentación (olor o en blanco) se aleatorizó., Los umbrales de detección se determinaron con cuatro series de concentraciones ascendentes. Se pidió a los sujetos que indicaran cuál tubo era el odorizado. Una serie se terminó cuando una persona identificó correctamente el tubo odorizado en cuatro ensayos de olor versus en blanco, el valor más bajo de los cuatro se designó como el umbral.
5α-androstenona y 3α-androstenol se probaron de manera similar a la piridina, excepto por las concentraciones del fármaco. Utilizamos 10 concentraciones de 5α-androstenona (Sigma) y 3α-androstenol (Sigma), que van desde 5 µM (Paso 1) hasta 5 mM (Paso 10) en 1,5 ml de aceite mineral., Las series completas de la concentración para 5α-androstenone y 3α-androstenol fueron obtenidas por la dilución serial de 2,16 veces del estímulo más concentrado. En cualquier serie, a los individuos que no detectaron cada odorante en el paso 10 se les asignó un valor umbral de 11.
el protocolo observó los principios de la Declaración de Helsinki y fue aprobado por el Comité de Ética de la Universidad de la ciudad de Yokohama.
análisis estadístico
Los umbrales fueron sometidos a análisis no paramétricos debido a que los datos no se distribuían normalmente., Los valores absolutos de las diferencias de umbral se determinaron para cada grupo (sincronizados o no sincronizados) y se analizaron con la prueba de Mann–Whitney de rangos. La significancia estadística se fijó en P < 0,05.
resultados
de acuerdo con nuestros criterios de sincronía menstrual, excluimos a tres mujeres de este estudio cuyos ciclos menstruales no cambiaron durante este experimento. En el resto de los individuos se comparó la fecha de inicio menstrual con la de los compañeros de habitación. Veinticuatro (38%) de 64 mujeres sincronizadas con compañeros de habitación., El tiempo transcurrido desde la menarquia fue de 7,1 ± 1,8 años en mujeres sincronizadas y de 7,4 ± 1,2 años en mujeres no sincronizadas. La duración del flujo menstrual fue de 5,4 ± 1,6 días en mujeres sincronizadas y de 5,7 ± 1,1 días en mujeres no sincronizadas. La puntuación para la calidad de la relación con la pareja de la pareja fue de 1,5 ± 0,5 en mujeres sincronizadas y de 1,6 ± 0,5 en mujeres no sincronizadas. No hubo diferencias en estos ítems entre mujeres sincronizadas y no sincronizadas.
había una mujer no sincronizada que no podía oler el guisante., Ella fue juzgada como totalmente anósmica y excluida de estudios posteriores. No hubo diferencia entre mujeres sincronizadas y no sincronizadas en el umbral de detección de piridina (datos no mostrados). Esto indica que la capacidad olfativa general no difirió entre los dos grupos. El umbral de detección para 3α-androstenol fue significativamente menor en mujeres sincronizadas que en mujeres no sincronizadas (Figura 1, p < 0.01). No se observó diferencia significativa entre los dos grupos en el umbral de 5α-androstenona (Figura 1).,
algunos sujetos no detectaron tanto 3α-androstenol como 5α-androstenona, incluso cuando se presentaron con las concentraciones más fuertes (Tabla 1). Todas las mujeres que fueron sincronizadas pudieron detectar 3α-androstenol pero no necesariamente 5α-androstenone.
discusión
en el presente estudio hemos demostrado que el ciclo menstrual en 24 (38%) de las 64 mujeres se sincronizó con el de las compañeras de habitación en 3 meses., No hubo diferencias entre las mujeres sincronizadas y no sincronizadas en el tiempo desde la menarquia, la duración del flujo menstrual y la calidad de la relación con la pareja de la pareja. Sin embargo, las mujeres sincronizadas tuvieron una mayor agudeza olfativa a 3α-androstenol, en comparación con las mujeres no sincronizadas, aunque no se observó diferencia entre los dos grupos en la sensibilidad a la piridina y 5α-androstenona. Estos resultados sugieren que la capacidad de percibir el olor emitido por 3α-androstenol puede estar relacionada con la sincronía menstrual.,
la percepción sensorial de 3α-androstenol y 5α-androstenona exhibió una gran variación individual. El umbral de detección se distribuyó continuamente en individuos que podían oler estos esteroides. Los otros individuos no detectaron el olor incluso cuando se les presentó la concentración más fuerte. La tasa de anosmia para 5α-androstenona en el presente estudio fue menor que en otros informes (Amoore et al., 1977; Labows y Wysocki, 1982). Esta diferencia puede deberse a una diferencia racial (Gilbert y Wysocki, 1987)., Además, es de destacar que todas las mujeres que sincronizaron podrían detectar 3α-androstenol pero no necesariamente 5α-androstenona. Esto apoya la especulación anterior de que la capacidad de oler 3α-androstenol está relacionada con la sincronía menstrual. Sin embargo, algunas mujeres no sincronizadas mostraron una alta sensibilidad al 3α-androstenol y la tasa de anosmia de 3α-androstenol no fue tan alta., Es posible que estas mujeres no sincronizadas sensibles al 3α-androstenol se sincronizaran si vivían con compañeros de habitación durante más de 3 meses porque los ciclos menstruales de los compañeros de habitación universitarios se sincronizan cada vez más durante un período de 4 meses (McClintock, 1971).
3α-Androstenol parece ser sintetizado por modificación microbiológica de sustancias inodoras originalmente presentes en las secreciones apocrinas (Leyden et al., 1981)., Los niveles axilares de 3α-androstenol en mujeres muestran variación menstrual; la mayor concentración de este compuesto se produce en la fase folicular media, antes de la ovulación (Preti et al., 1987). Recientemente se ha demostrado que los compuestos axilares de las mujeres en esta fase del ciclo menstrual acortan el tiempo hasta la ovulación y la duración del ciclo menstrual, mientras que en la fase ovulatoria los alargan (Stern y McClintock, 1998). Por lo tanto, 3α-androstenol es una posible feromona incluida en compuestos axilares secretados en la fase folicular.,
asumimos que las feromonas que median la sincronía menstrual en el presente estudio fueron detectadas por el sistema olfativo principal, como se muestra en algunos animales (Martin et al., 1986; Dorries et al., 1997). Sin embargo, es posible que el efecto feromonal esté mediado por el sistema olfativo accesorio, ya que los compuestos axilares que cambian la duración del ciclo menstrual parecen estar por debajo del Umbral olfativo (Stern y McClintock, 1998)., Debemos examinar el efecto de 3α-androstenol en la longitud del ciclo menstrual antes de sugerir que 3α-androstenol está implicado en synchrony menstrual.
parece que la sincronía entre dos mujeres podría lograrse mediante una o ambas cambiando sus ciclos para sincronizarse con la otra. Es posible que la capacidad de oler feromonas correlacione solamente con la probabilidad de una mujer de cambiar su propio ciclo en respuesta a las feromonas de otra mujer y no con la probabilidad de una mujer de causar un cambio de ciclo en otra mujer., Incluso si solo una pareja de una pareja cambiara su ciclo menstrual, se juzgaría que ambas parejas están sincronizadas de acuerdo con los criterios del presente estudio. En el presente estudio, sin embargo, este no fue el caso: ambos miembros de una pareja o ninguno de ellos cambiaron su ciclo.
El acetato de(Z)-7-Dodecen-1-Ilo es utilizado como feromona por hembras de>126 especies de insectos y el elefante (Rasmussen et al., 1996). En cuanto a 3α-androstenol, efectos sobre el estado de ánimo de las mujeres (Benton, 1982) y la excitación sexual (Gustavson et al.,, 1978; Cowly y Brooksbank, 1991) han sido reportados, por lo que 3α-androstenol también puede no ser específico de especie. Además de estos efectos, el presente estudio indica un nuevo papel del 3α-androstenol en la sincronía menstrual.
umbrales de detección de 3α-Androstenol (a) y 5α-androstenona (b) para cada una de las mujeres sincronizadas y no sincronizadas. Las concentraciones de ambos fármacos oscilaron entre 5 µM (Paso 1) y 5 mM (Paso 10). Las series completas de concentración para los fármacos se obtuvieron por dilución en serie de 2,16 veces a partir del estímulo más concentrado., Las líneas de puntos indican los promedios de los umbrales de detección de drogas.
umbrales de detección de 3α-Androstenol (a) y 5α-androstenona (b) para cada una de las mujeres sincronizadas y no sincronizadas. Las concentraciones de ambos fármacos oscilaron entre 5 µM (Paso 1) y 5 mM (Paso 10). Las series completas de concentración para los fármacos se obtuvieron por dilución en serie de 2,16 veces a partir del estímulo más concentrado. Las líneas de puntos indican los promedios de los umbrales de detección de drogas.,
esta investigación fue apoyada, en parte, por una subvención de la promoción de la investigación en la Universidad de la ciudad de Yokohama A M. M. y una subvención de ayuda para la investigación científica del Ministerio de Educación, Ciencia y Cultura de Japón a K. S. y F. K.