Typesof Mikroskope

LightMicroscope-die modelle gefunden in den meisten schulen, verwenden verbindung linsen zu vergrößern objekte. Die Linsen biegen oder brechen Licht, um das Objekt unter ihnen näher erscheinen zu lassen. Gemeinsame vergrößerungen: 40x, 100x, 400x

Stereoskop – dieses mikroskop ermöglicht für binokulare (zwei augen) betrachtung von größeren proben.

Scanningelektronenmikroskop – Erlauben Sie Wissenschaftlern, ein Universum zu sehen, das zu klein ist, um mit einem Lichtmikroskop gesehen zu werden., SEMs verwenden keine Lichtwellen; Sie verwenden Elektronen (negativgeladene elektrische Teilchen), um Objekte bis zu zwei Millionen Mal zu vergrößern.

Transmissionelektronenmikroskop-verwendet auch Elektronen, aber anstatt die Oberfläche zu scannen(wie bei SEM), werden Elektronen durch sehr dünne Proben geleitet.

Teile des Mikroskops

QuizYourself auf die Benennung der Teile des Mikroskops! / Drucken Sie ein leeres Mikroskop zur Kennzeichnung aus

Vergrößerung

Ihrmikroskop hat 3 Vergrößerungen: Scannen, Niedrig und Hoch., Jedes Ziel muss die Vergrößerung haben. Darüber hinaus hat die Augenlinse (Okular )eine Vergrößerung.,

10x
40x
LowPower
10x
10x
100x
High Power
40x
10x
400x

General Procedures

1., Stellen Sie sicher, dass alle Rucksäcke und Müll aus den Gängen sind.
2. Stecken Sie Ihr Microscopein an die Verlängerungskabel. Jede Schreibtischreihe verwendet das gleiche Kabel.
3. Store mit Schnur um Mikroskop gewickelt und das Scan-Ziel in Position geklickt.
4. Tragen Sie mit beiden Händen an der Basis und am Arm.

Focusingspeciems

1. Beginnen Sie immer mit dem Scan-Ziel. Die Chancen stehen gut, dass Sie in dieser Einstellung etwas sehen können. Verwenden sie die Grob Knopf zu fokus, bild kann kleine atthis vergrößerung, aber sie werden nicht in der lage zu finden es auf die höhere kräfte withoutthis ersten schritt., Verwenden Sie keine Bühnenclips, versuchen Sie, die Folie zu verschieben, bis Siefinden Sie etwas.

2. Sobald Sie sich auf das Scannen konzentriert haben, wechseln Sie zu Low Power. Verwenden Sie den groben Knobto-Refokus. Auch hier, wenn Sie sich nicht auf dieses Level konzentriert haben, werden Sie nicht in der Lage seinum zum nächsten Level zu gelangen.

3. Wechseln Sie nun zu hoher Leistung. (Wenn sie haben eine dicke rutsche, oder eine rutsche withouta abdeckung, verwenden sie NICHT die high power objektiv). Verwenden Sie zu diesem Zeitpunkt NUR den FineAdjustment-Knopf, um Proben zu fokussieren.

4.Wenn die Probe zu hell oder zu dunkel ist, versuchen Sie, die Membran einzustellen.
5.,Wenn Sie eine Linie in Ihrem Sichtfeld sehen, versuchen Sie, das Okular zu verdrehen, die Linie sollteoben. Das liegt daran, dass es ein Zeiger ist und nützlich ist, um Ihrem Lebenspartner oder Lehrer auf Dinge hinzuweisen.

Zeichenarten

1.Verwenden Sie Bleistift-Sie können löschen und Schatten Bereiche
2. Alle Zeichnungen sollten enthaltenklare und richtige Etiketten (und groß genug sein, um Details anzuzeigen). Zeichnungen sollten mit dem Namen der Probe und der Vergrößerung gekennzeichnet sein.
3. Etiketten sollten geschrieben werdenauf der Außenseite des Kreises. Der Kreis zeigt das Sichtfeld an, wie durchdas Okular, Proben sollten maßstabsgetreu gezeichnet werden., Wenn Ihr Exemplar das gesamte Sichtfeld aufnimmt, stellen Sie sicher, dass Ihre Zeichnung dies widerspiegelt.

Beispiel:

Makinga Nassen Berg

1.Sammeln Sie eine dünne Scheibe / peice von was auch immer Ihre Probe ist. Wenn Ihr Exemplar Zahnstocher ist, wackelt der Deckclip wie eine Säge auf der Probe undSie können es nicht unter hoher Leistung betrachten.

2.Legen Sie EINEN Tropfen Wasser direkt über die Probe., Wenn sie zu viel wasser, dann die coverslip wird schwimmen auf der oberseite der wasser, machen es schwer zu ziehen thespecimen, weil sie könnte tatsächlich schwimmen weg. (Plus zu viel Wasser ist chaotisch)

3.Legen Sie den Coverslip in einem 45-Grad-Winkel (ungefähr) mit einer Kante touchingthe Wassertropfen und dann sanft loslassen. Korrekt ausgeführt wird der Coverslipperfekt über das Exemplar fallen.

So färben Sie eine Folie

1.Legen Sie einen Tropfen Fleck (Jod, Methylenblau..es gibt viele Arten) auf der Rückseite des Coverslip.

2.,Legen Sie die flache Kante eines Papiertuchs auf die gegenüberliegende Seite des Deckblatts.Das Papiertuch wird das Wasser unter der Deckschicht herausziehen, und die cohesionof Wasser wird den Fleck unter der Folie ziehen.

3.As sobald der Fleck den Bereich mit der Probe bedeckt hat, sind Sie fertig.Der Fleck muss nicht unter der gesamten Deckschicht sein. Wenn der Fleck nicht nach Bedarf bedeckt, holen Sie sich ein neues Stück Papiertuch und fügen Sie mehr Fleck hinzu, bis dies der Fall ist.

4.Be wischen Sie den überschüssigen Fleck unbedingt mit einem Papiertuch ab.

Bereinigung

1.,Lagern Sie Mikroskope mit dem Scanobjektiv an Ort und Stelle.
2. Wickeln Sie Schnüre und decken Sie sie ab.
3. Waschen Sie die Folien in den Waschbecken und trocknen Sie sie, indem Sie sie wieder in die später zu verwendenden Folienboxen legen.
4. Wirf Deckgläser weg.

Fehlerbehebung

Gelegentlich können Sie Probleme mit der Arbeit mit Ihrem Mikroskop haben. Hier sind einige häufige Probleme und Lösungen.

1. Bild ist zu dunkel! Adjustthe membran, sicherstellen, dass ihr licht ist auf.

2.Es gibt eine Stelle in meinem Sichtfeld, selbst wenn ich die Folie bewege, bleibt die Stelle an derselben Stelle! Yourlens ist schmutzig., Verwenden Sie Linsenpapier und nur Linsenpapier, um das Objekt sorgfältig zu reinigenund Augenlinse. Die Augenlinse kann entfernt werden, um das Innere zu reinigen.

3. Ich kann nichts unter hoher Leistung sehen! Denken sie daran, Die schritte, wenn sie nicht fokus unter scannen und dann low power, sie werden nicht beable zu fokus etwas unter high power.

4. Nur die Hälfte meines Sichtfeldes ist beleuchtet, es sieht so aus, als wäre ein Halbmond drin! Sie haben wahrscheinlich nicht Ihr Ziel vollständig angeklickt.,

Ressourcen

Powerpoint – Präsentation | Mikroskop Handout (Kennzeichnung
Teile des Mikroskops)

Bildergalerien

Nanoworld Bildergalerie
Microworld Images – SEM, TEM images
MicroscopyU – technische Unterstützung für Mikroskopie, Bildergalerien
Molekulare Ausdrücke – verfügt über Hunderte von Photomikrographen und umfasst virtuelle Mikroskope
Microangela-SEM Bilder von Insekten, die wurden koloriert, dramatische Fotos

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