Amyloidose (am-uh-loi-DO-sis) ist eine seltene Krankheit, die auftritt, wenn sich in Ihrem Körper eine Substanz namens Amyloid ansammelt organe. Amyloid ist ein abnormales Protein, das in Ihrem Knochenmark produziert wird und in jedem Gewebe oder Organ abgelagert werden kann.

Amyloidose betrifft häufig Herz, Nieren, Leber, Milz, Nervensystem und Verdauungstrakt., Es wird oft übersehen, weil es zunächst keine Symptome verursachen kann. Und wenn es Anzeichen oder Symptome gibt, können sie wie die von häufigeren Krankheiten aussehen.

Es gibt keine Heilung für Amyloidose und schwere Amyloidose kann zu lebensbedrohlichen Organversagen führen. Aber Behandlungen können Ihnen helfen, Ihre Symptome zu behandeln und die Produktion von Amyloid-Protein zu begrenzen.

Eine frühzeitige Diagnose kann helfen, weitere Organschäden durch den Proteinaufbau zu verhindern. Daher ist es wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen, wenn Sie eines dieser 10 möglichen Anzeichen und Symptome haben.,

  • Urinveränderungen und geschwollene Beine. Wenn Amyloidose Ihre Nieren schädigt, kann Protein aus Ihrem Blut in Ihren Urin austreten. Dies kann dazu führen, dass Ihr Urin schaumig ist oder Sie weniger urinieren.Wenn große Mengen an Protein Ihren Blutkreislauf verlassen und in Ihren Urin gelangen, kann Wasser aus den Blutgefäßen in Ihre Füße austreten. Dies kann dazu führen, dass Ihre Füße, Knöchel und Waden anschwellen.
  • Unbeabsichtigter, signifikanter Gewichtsverlust. Wenn Sie Protein aus Ihrem Blut verlieren, können Sie Ihren Appetit verlieren und infolgedessen abnehmen, ohne es zu versuchen.,Wenn Amyloidose Ihr Verdauungssystem beeinflusst, kann dies auch Ihre Fähigkeit beeinträchtigen, Ihre Nahrung zu verdauen und Nährstoffe aufzunehmen. Es ist üblich, 20 bis 25 Pfund zu verlieren.
  • Starke Müdigkeit. Sich extrem müde zu fühlen, ist bei Amyloidose üblich. Selbst kleine Anstrengungen können sich schwierig anfühlen.
  • Kurzatmigkeit. Wenn Amyloidose Ihr Herz beeinflusst, kann es die Fähigkeit Ihres Herzens einschränken, sich zwischen den Herzschlägen mit Blut zu füllen. Dies bedeutet, dass mit jedem Schlag weniger Blut gepumpt wird, was dazu führen kann, dass Sie sich kurzatmig fühlen. Amyloidose, die die Lunge betrifft, kann auch Kurzatmigkeit verursachen.,Möglicherweise fällt es Ihnen schwer, eine Treppe zu erklimmen oder lange Strecken zu gehen, ohne anzuhalten, um sich auszuruhen. Sie können sich auch bei der geringsten Aktivität kurzatmig fühlen.
  • Taubheit, Kribbeln, Schwäche oder Schmerzen in Händen oder Füßen. Wenn sich Amyloidproteine ansammeln und Druck auf die Nerven Ihrer Finger ausüben, können Schmerzen und andere Symptome in Ihren Handgelenken auftreten (Karpaltunnelsyndrom). Wenn sich die Amyloidproteine in den Nerven Ihrer Füße ansammeln, können Taubheit, Gefühllosigkeit oder ein brennendes Gefühl in Ihren Zehen und Fußsohlen auftreten.
  • Durchfall oder Verstopfung., Wenn Amyloidose die Nerven beeinflusst, die Ihren Darm kontrollieren, können Sie Durchfall oder Verstopfung haben.
  • Eine vergrößerte Zunge. Amyloidose kann dazu führen, dass sich Ihre Zunge vergrößert. Es kann auch dazu führen, dass andere Muskeln, z. B. in Ihren Schultern, vergrößert werden.
  • Hautveränderungen. Sie können eine wachsartige Verdickung Ihrer Haut bemerken; leichte Blutergüsse im Gesicht, Augenlider oder Brust; oder violette Flecken um Ihre Augen.
  • Unregelmäßiger Herzschlag. Wenn die Amyloidose das elektrische System Ihres Herzens beeinträchtigt, kann dies den Herzrhythmus stören und einen unregelmäßigen Herzschlag verursachen.,
  • Schwindel beim stehen. Wenn die Nerven, die Ihren Blutdruck kontrollieren, betroffen sind, können Sie sich schwindelig oder fast ohnmächtig fühlen, wenn Sie zu schnell aufstehen.

Viele dieser Anzeichen und Symptome können durch andere Zustände verursacht werden. Aber wenn Sie eine von ihnen erleben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob sie durch Amyloidose verursacht werden könnten. Und wenn Sie eine Familienanamnese der Erkrankung haben, informieren Sie unbedingt Ihren Arzt. Kommen Sie zu Ihrem Termin, um Ihre Symptome zu besprechen und wann sie auftreten.,

Ursachen

Im Allgemeinen wird Amyloidose durch den Aufbau eines abnormalen Proteins namens Amyloid verursacht. Amyloid wird in Ihrem Knochenmark produziert und kann in jedem Gewebe oder Organ abgelagert werden. Die spezifische Ursache Ihres Zustands hängt von der Art der Amyloidose ab, die Sie haben.

Es gibt verschiedene Arten von Amyloidose, einschließlich:

  • AL Amyloidose (Immunglobulin Light chain Amyloidose) ist der häufigste Typ und kann Ihr Herz, Nieren, Haut, Nerven und Leber beeinflussen., Früher als primäre Amyloidose bekannt, tritt AL-Amyloidose auf, wenn Ihr Knochenmark abnormale Antikörper produziert, die nicht abgebaut werden können. Die Antikörper lagern sich in Ihrem Gewebe als Amyloid ab und beeinträchtigen die normale Funktion.
  • AA Amyloidose betrifft meist Ihre Nieren, aber gelegentlich Ihren Verdauungstrakt, Leber oder Herz. Es war früher als sekundäre Amyloidose bekannt. Es tritt zusammen mit chronischen infektiösen oder entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder entzündlichen Darmerkrankungen auf.,
  • Die erbliche Amyloidose (familiäre Amyloidose) ist eine Erbkrankheit, die häufig Leber, Nerven, Herz und Nieren betrifft. Viele verschiedene Arten von Genanomalien bei der Geburt sind mit einem erhöhten Risiko für Amyloid-Erkrankungen verbunden. Die Art und der Ort einer Amyloidgenanomalie können das Risiko bestimmter Komplikationen, das Alter, in dem die Symptome zuerst auftreten, und die Art und Weise, wie die Krankheit im Laufe der Zeit fortschreitet, beeinflussen.,
  • Dialysebedingte Amyloidose entsteht, wenn sich Proteine im Blut in Gelenken und Sehnen ablagern und Schmerzen, Steifheit und Flüssigkeit in den Gelenken sowie das Karpaltunnelsyndrom verursachen. Dieser Typ betrifft im Allgemeinen Menschen mit Langzeitdialyse.

Risikofaktoren

Jeder kann eine Amyloidose entwickeln. Faktoren, die Ihr Risiko erhöhen, sind:

  • Alter. Die meisten Menschen, bei denen eine AL-Amyloidose diagnostiziert wurde, der häufigste Typ, sind zwischen 60 und 70 Jahren alt, obwohl ein früherer Beginn auftritt.
  • Sex. Fast 70 Prozent der Menschen mit AL-Amyloidose sind Männer.
  • Andere Krankheiten., Eine chronische infektiöse oder entzündliche Erkrankung erhöht das Risiko einer AA-Amyloidose.
  • Familiengeschichte. Einige Arten von Amyloidose sind erblich bedingt.
  • Nierendialyse. Die Dialyse kann nicht immer große Proteine aus dem Blut entfernen. Wenn Sie eine Dialyse durchführen, können sich abnormale Proteine in Ihrem Blut ansammeln und sich schließlich im Gewebe ablagern. Dieser Zustand ist bei modernen Dialysetechniken seltener.
  • Rennen. Menschen afrikanischer Abstammung scheinen ein höheres Risiko zu haben, eine genetische Mutation zu tragen, die mit der Art der Amyloidose verbunden ist, die das Herz schädigen kann.,

Dieser Artikel wurde von Mitarbeitern der Mayo Clinic verfasst. Weitere Gesundheits-und medizinische Informationen finden Sie unter mayoclinic.org.