Wissen, was bei 12-14 Wochen zu erwarten.
Die 12-14-wöchige Ultraschalluntersuchung hat vier Hauptzwecke: Bestimmung des Fälligkeitsdatums; Mehrlingsschwangerschaften erkennen; grundlegende Anatomie überprüfen; und einen Nackentransparenztest durchführen, bei dem es sich um einen Screening-Test für Down-Syndrom und einige seltenere Zustände handelt.
„Je früher Sie einen Scan in der Schwangerschaft durchführen, desto genauer ist die Genauigkeit für die Bestimmung Ihres Fälligkeitsdatums“, sagte Dr. Copel. Wenn der 12-14-wöchige Ultraschall Ihr erster ist, erhalten Sie im Vergleich zu späteren Scans das genaueste Fälligkeitsdatum., Es ist oft genauer als die Messung aus Ihrer letzten Regelblutung, weil Dating aus der letzten Regelblutung geht davon aus, dass jede Frau 28-tägige Menstruationszyklen hat, und viele nicht. (Die Verwendung von In-vitro-Fertilisationsdaten kann genauer sein als selbst sehr frühe Ultraschalluntersuchungen, wenn Sie wissen, wie viele Tage nach der Befruchtung die Embryonen übertragen wurden. Die Verwendung von Aufzeichnungen darüber, wann Sie Sex hatten, kann genau sein, wenn Sie genaue Aufzeichnungen führen und regelmäßige Zyklen haben.)
Grundlegende Anatomie ist auf dem 12-14 Wochen Ultraschall sichtbar., Ihr Arzt kann sehen, ob das Herz vier Kammern hat; wenn das Gehirn zwei Hemisphären hat; und wenn das Baby Augen, Gliedmaßen, Lungen, eine Wirbelsäule und eine Blase hat, sagte Dr. Caterina Bilardo, Präsidentin der Internationalen Gesellschaft für Ultraschall in Geburtshilfe und Gynäkologie. Aber sie sagte: „In einem so frühen Stadium möchten Sie keine sehr subtilen Herzanomalien diagnostizieren.“Der vollständige Anatomie-Scan wird später kommen.
Der 12-14-wöchige Ultraschall umfasst einen Screening-Test auf Down-Syndrom und andere Chromosomenanomalien, den sogenannten Nackentransparenztest., Nackentransparenz ist die Dicke des Rückens des Babys Hals. Der Screening-Test beinhaltet auch eine Blutentnahme, die verwendet wird, um den Spiegel eines Proteins zu messen, das bei Down-Syndrom-Schwangerschaften niedriger ist, und ein Plazentahormon, das bei Down-Syndrom-Schwangerschaften höher ist. Dr. Benacerraf war eine der ersten auf ihrem Gebiet, die feststellte, dass die Halsdicke im Ultraschall mit dem Down-Syndrom korrelierte. „Babys mit Down-Syndrom haben ein bisschen eine fette Rolle auf dem Nacken. Kinderärzte wissen das seit Jahrzehnten“, sagte sie. „Wir haben das gerade früh im Fötus bemerkt.,“
Der Nackentransparenztest sagt Ihnen nicht, ob das Baby Down-Syndrom hat, nur die Chance oder Wahrscheinlichkeit, dass er oder sie es tut. Selbst wenn Sie ein Nackentransparenztestergebnis erhalten, das eine 90-prozentige Wahrscheinlichkeit eines Down-Syndroms zeigt, können Sie nicht sagen, ob das Baby ohne Amniozentese oder Chorionzotten-Sampling-Test an einem Down-Syndrom leidet.
Nackentransparenztests sagen auch 5 Prozent der Patienten, dass sie ein höheres Risiko für fetale Chromosomenanomalien haben, wenn ihr Risiko tatsächlich normal ist, sagte Dr. Copel.,
Es gibt jetzt einen weiteren Screening-Test für das Down-Syndrom, der als zellfreier DNA-Test bezeichnet wird und nur eine Blutentnahme von der Mutter und keinen Ultraschall umfasst. „Nur weil Sie die zellfreie DNA hatten, verzichten Sie nicht auf den Ultraschall. Sie sind nicht gleichwertig“, riet Dr. Benacerraf. Der zellfreie DNA-Test kann keine der grundlegenden anatomischen Probleme erkennen, die ein Ultraschall verursachen kann, wie z. B. große Herzfehler, sagte sie. (Dr., Benacerraf stellte fest, dass viele ihrer Patienten, die den Test erhalten, Pushback von ihren Versicherungsgesellschaften erhalten, die sich weigern, sowohl für den 12-14-wöchigen Ultraschall als auch für den zellfreien DNA-Test zu bezahlen. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Versicherer, ob Sie zusätzlich zum Ultraschall eine Blutuntersuchung durchführen möchten.)