mamman är bärare av den recessiva ärftliga dispositionen för färgblindhet. Faderns Y-kromosom kan inte motsätta sig detta. Den friska allelen på faderns X-kromosom kan kompensera för detta hos en dotter. Hon kan se normalt, men hon blir dirigent. Samma arvsmönster gäller hemofili.
Gonosomala recessiva gener överförs också av bärare., Termen används i humangenetik i fall av ärftliga egenskaper där den observerade egenskapen ligger på den kvinnliga könskromosomen, X-kromosomen. Bärarna är alltid kvinnor. Män kan inte vara bärare eftersom de bara har en X-kromosom. Y-kromosomen är inte en riktigt homolog kromosom. Av denna anledning är den genetiska sminken av det observerade egenskapen inte dubbelt. Om en man har en viss recessiv genetisk disposition på sin X-kromosom kallas detta hemizygot och det blir fenotypiskt uttryckt., Också en recessiv genetisk disposition på hans Y-kromosom – även hemizygot-kan komma till uttryck, eftersom det inte finns någon homolog kromosom med en allel som kan överlappa den. Om det inte finns någon genetisk information om Y-kromosomen för ett visst drag, är effekten av Y neutral och allelen på hans X-kromosom, som skulle vara recessiv i en heterozygot kvinna, kan nu ensam komma till uttryck.
kvinnor har två homologa sexkromosomer (XX). Därför kan kvinnor vara bärare av X-länkade gener., Exempel på egenskaper som ärvs via X-kromosomen är färgblindhet och den vanligaste ärftliga formen av hemofili. Män påverkas mycket oftare än kvinnor.
arv av kvinnliga bärare
drottning Victoria, och hennes döttrar prinsessor Alice och Beatrix, var bärare av hemofili genen (en onormal allel av en gen, som är nödvändig för att producera en av blodkoagulationsfaktorerna)., Båda hade barn som fortsatte att vidarebefordra genen till efterföljande generationer av Spaniens och Rysslands kungliga hus, i vilka de gifte sig. Eftersom män bara har en X-kromosom, hade män som bar den förändrade genen hemofili B. kvinnor har två X-kromosomer, så en kopia av en X-länkad recessiv gen skulle få dem att vara en asymptomatisk bärare. Dessa kvinnor passerade det helt enkelt till hälften av sina barn.
Gonosomala dominerande arv är också kända. Det finns inga bärare eftersom ägare av en dominerande ärftlig disposition fenotypiskt uttrycker egenskapen i varje enskilt fall.