för att uppskatta din risk för bröstcancer tittar din vårdgivare på:

  • hur många riskfaktorer du har
  • hur mycket dessa faktorer ökar risken

några faktorer ökar risken för bröstcancer mycket (som att ha en BRCA1 eller BRCA2-genmutation). De flesta kända faktorer har dock en liten eller blygsam effekt på risken.

exakt vilka riskfaktorer som ska användas för att uppskatta risken studeras fortfarande.,

riskbedömningsverktyg för bröstcancer (Gail-modellen)

Riskbedömningsverktyget för bröstcancer (Gail-modellen) används ofta av vårdgivare för att uppskatta risken.

även om verktyget kan uppskatta din risk, kan det inte avgöra om du får bröstcancer eller inte.

verktyget beräknar en kvinnas risk att utveckla bröstcancer inom de närmaste 5 åren och under sin livstid (upp till 90 år).

den använder 7 viktiga riskfaktorer för bröstcancer.,

  • ålder
  • ålder vid första perioden
  • ålder vid första barnets födelse (eller har inte fött)
  • familjehistoria av bröstcancer (mor, syster eller dotter)
  • antal tidigare bröstbiopsier
  • antal bröstbiopsier som visar atypisk hyperplasi
  • ras/etnicitet

kvinnor med en 5-årig risk för bröstcancer.1,67 procent eller högre klassificeras som ”högrisk.”En 5-årig risk på 1.67 procent eller högre är FDA-riktlinjen för att ta ett risksänkande läkemedel (tamoxifen eller raloxifen) för att minska risken för bröstcancer.,

Läs mer om risksänkande läkemedel.

individuell risk mot grupprisk

verktyget för riskbedömning av bröstcancer kan inte förutsäga om du får bröstcancer eller inte. Det beräknar inte en enskild kvinnas bröstcancerrisk.

i stället ger verktyget Den genomsnittliga risken för en grupp kvinnor med liknande riskfaktorer. Det är inte klart vad denna risk betyder för någon kvinna.

säg att verktyget ger dig en 5-årig risk på 1 procent. Detta innebär att verktyget uppskattar 1 procent av kvinnor som har riskfaktorer som liknar din kommer att utveckla bröstcancer under de kommande 5 åren., Verktyget kan dock inte förutsäga vilken av dessa kvinnor kommer att få bröstcancer.

hur du tolkar din beräknade risk

verktyget för riskbedömning av bröstcancer utformades för att användas av vårdgivare. Så, om du använder verktyget på egen hand, kan det vara svårt att förstå resultaten.

om du har frågor om risken för bröstcancer, prata med din leverantör.,

gränser för verktyget för riskbedömning av bröstcancer

verktyget för riskbedömning av bröstcancer ger inte en god riskbedömning för vissa kvinnor, inklusive de med:

  • en personlig historia av invasiv bröstcancer, duktalkarcinom in situ (DCIS) eller lobulär karcinom in situ (LCIS)
  • en BRCA1 eller BRCA2 genmutation

den ursprungliga modellen baserades på data från vita kvinnor., Verktyget kan nu uppskatta risken för att:

  • Afro-Amerikanska kvinnor som använder data från Preventivmedel och Reproduktiv Erfarenheter (VÅRD och omsorg) Studie
  • Asien och Stillahavsområdet kvinnor som använder data från den Asiatiska Amerikanska Bröstcancer Studie
  • Spansktalande/Latinamerikansk kvinnor som använder data från San Francisco Bay Area Bröstcancer Studien, California Cancer Registret och California Övervakning, Epidemiologi och slutresultatet (SIARE) Program

Det är inte klart hur väl modellen fungerar i andra ras-och etniska grupper.,

verktyget för riskbedömning av bröstcancer använder inte heller alla kända (etablerade) riskfaktorer för bröstcancer för att bedöma risken.

besök webbplatsen för National Cancer Institute för att lära dig mer om verktyget för riskbedömning av bröstcancer.

andra riskbedömningsverktyg

vissa verktyg, till exempel Claus-modellen, använder familjehistoria för att uppskatta risken för bröstcancer. Sådana verktyg kan användas för kvinnor som har en eller flera släktingar med bröstcancer eller en eller flera släktingar med äggstockscancer.,

Andra verktyg, såsom IBIS (använder Tyrer-Cuzik modell) och BOADICEA, använda släktforskning och andra faktorer för att uppskatta risken för bröstcancer.

om man ser framåt på riskbedömning

När forskning i riskbedömning växer kommer verktyg som verktyget för riskbedömning av bröstcancer att bättre kunna förutsäga risker i stora grupper av kvinnor.

Läs om nya metoder för att uppskatta risk.

prata med din vårdgivare om din risk för bröstcancer

om du har frågor om din bröstcancerrisk, prata med din vårdgivare.,

din familjehälsohistoria spelar en roll i risken för bröstcancer. Innan du träffar din leverantör, om du kan, är det bra att samla in information om din familj hälsa historia att dela med din leverantör. Information om alla cancerformer som diagnostiserats i din familj (och åldrarna när människor först diagnostiserades) kommer att vara till hjälp för att bedöma din risk.

om du funderar på genetisk testning för att lära dig om en familjehistoria av cancer beror på en ärftlig genetisk mutation relaterad till cancerrisk, prata med din leverantör eller en genetisk rådgivare., De kan hjälpa dig att bestämma om genetisk testning är rätt för dig och din familj.

Susan G. Komen®’s My Family Health History Tool

min Familj Hälsa Historia verktyg är ett webbaserat verktyg som gör det enkelt för dig att spela in och organisera din familj hälsa historia. Det hjälper dig att samla information som kommer att vara användbart när du pratar med din läkare eller genetisk rådgivare.