amyloidos (am-uh-loi-do-sis) är en sällsynt sjukdom som uppstår när ett ämne som heter amyloid bygger upp i dina organ. – herr talman! Amyloid är ett onormalt protein som produceras i benmärgen och kan deponeras i någon vävnad eller organ.

amyloidos påverkar ofta hjärtat, njurarna, leveren, mjälten, nervsystemet och matsmältningssystemet., Det är ofta förbises eftersom det kan orsaka några symptom först. Och när det finns tecken eller symtom kan de se ut som de av vanligare sjukdomar.

det finns inget botemedel mot amyloidos och svår amyloidos kan leda till livshotande organsvikt. Men behandlingar kan hjälpa dig att hantera dina symtom och begränsa produktionen av amyloidprotein.

diagnos så tidigt som möjligt kan bidra till att förhindra ytterligare organskador orsakade av proteinuppbyggnaden. Så det är viktigt att prata med din vårdgivare om du upplever någon av dessa 10 möjliga tecken och symtom.,

  • Urinförändringar och svullna ben. Om amyloidos skadar dina njurar kan det orsaka att protein läcker ut från ditt blod i urinen. Detta kan orsaka din urin att vara skummande, eller du kan urinera mindre.När stora mängder protein lämnar blodet och går in i urinen kan vatten läcka ut ur blodkärlen i fötterna. Detta kan få dina fötter, anklar och kalvar att svälla.
  • oavsiktlig, signifikant viktminskning. Om du förlorar protein från ditt blod kan du förlora din aptit och därmed gå ner i vikt utan att försöka.,Om amyloidos påverkar matsmältningssystemet kan det också påverka din förmåga att smälta maten och absorbera näringsämnen. Det är vanligt att förlora 20 till 25 pounds.
  • svår trötthet. Att känna sig extremt trött är vanligt med amyloidos. Även små ansträngningar kan känna sig svåra.
  • andfåddhet. Om amyloidos påverkar ditt hjärta kan det begränsa ditt hjärtas förmåga att fylla med blod mellan hjärtslag. Detta innebär att mindre blod pumpas med varje slag, vilket kan få dig att känna dig andfådd. Amyloidos som påverkar lungorna kan också orsaka andfåddhet.,Du kan ha svårt att klättra en trappa eller gå långa avstånd utan att stanna för att vila. Du kan också känna dig andfådd med den minsta aktiviteten.
  • domningar, stickningar, svaghet eller smärta i händer eller fötter. Om amyloidproteiner samlas in och sätter press på nerverna i fingrarna kan du få smärta och andra symtom i dina handleder (karpaltunnelsyndrom). Om amyloidproteinerna samlas i nerverna till fötterna kan du få domningar, brist på känsla eller en brännande känsla i tårna och fotsulorna.
  • diarré eller förstoppning., Om amyloidos påverkar nerverna som styr dina tarmar, kan du ha diarré eller förstoppning.
  • en förstorad tunga. Amyloidos kan orsaka att tungan blir förstorad. Det kan också orsaka att andra muskler, som i axlarna, blir förstorade.
  • hudförändringar. Du kan märka en vaxartad förtjockning av huden; lätt blåmärken i ansiktet, ögonlock eller bröstet; eller lila fläckar runt ögonen.
  • oregelbunden hjärtrytm. Om amyloidos påverkar ditt hjärtas elektriska system kan det störa hjärtrytmen och orsaka oregelbunden hjärtrytm.,
  • yrsel när du står. Om nerverna som kontrollerar ditt blodtryck påverkas kan du känna dig yr eller nära svimning om du står upp för snabbt.

många av dessa tecken och symtom kan orsakas av andra tillstånd. Men om du upplever någon av dem, prata med din vårdgivare om huruvida de kan orsakas av amyloidos. Och om du har en familjehistoria av tillståndet, var noga med att berätta för din vårdgivare. Kom till ditt möte redo att diskutera dina symtom och när de händer.,

orsakar

i allmänhet orsakas amyloidos av uppbyggnaden av ett onormalt protein som kallas amyloid. Amyloid produceras i benmärgen och kan deponeras i någon vävnad eller organ. Den specifika orsaken till ditt tillstånd beror på vilken typ av amyloidos du har.

det finns flera typer av amyloidos, inklusive:

  • AL amyloidos (immunoglobulin light chain amyloidos) är den vanligaste typen och kan påverka ditt hjärta, njurar, hud, nerver och lever., Tidigare känd som primär amyloidos uppträder AL-amyloidos när din benmärg producerar onormala antikroppar som inte kan brytas ner. Antikropparna deponeras i dina vävnader som amyloid, vilket stör normal funktion.
  • AA amyloidos påverkar oftast dina njurar men ibland mag-tarmkanalen, levern eller hjärtat. Det var tidigare känt som sekundär amyloidos. Det förekommer tillsammans med kroniska infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar, såsom reumatoid artrit eller inflammatorisk tarmsjukdom.,
  • ärftlig amyloidos (Familjär Amyloidos) är en ärftlig sjukdom som ofta påverkar lever, nerver, hjärta och njurar. Många olika typer av genavvikelser närvarande vid födseln är förknippade med en ökad risk för amyloidsjukdom. Typen och placeringen av en amyloidgenavvikelse kan påverka risken för vissa komplikationer, åldern vid vilken symtom först uppträder och hur sjukdomen fortskrider över tiden.,
  • Dialysrelaterad amyloidos utvecklas när proteiner i blod deponeras i leder och senor-orsakar smärta, styvhet och vätska i lederna, liksom karpaltunnelsyndrom. Denna typ påverkar i allmänhet personer på långvarig dialys.

riskfaktorer

vem som helst kan utveckla amyloidos. Faktorer som ökar din risk inkluderar:

  • ålder. De flesta som diagnostiserats med AL-amyloidos, den vanligaste typen, är mellan 60 och 70 år, även om tidigare start inträffar.
  • kön. Nästan 70 procent av personer med AL amyloidos är män.
  • andra sjukdomar., Att ha en kronisk infektiös eller inflammatorisk sjukdom ökar risken för AA-amyloidos.
  • familjehistoria. Vissa typer av amyloidos är ärftliga.
  • njurdialys. Dialys kan inte alltid ta bort stora proteiner från blodet. Om du är på dialys, onormala proteiner kan bygga upp i ditt blod och så småningom deponeras i vävnad. Detta tillstånd är mindre vanligt med moderna dialystekniker.
  • Race. Människor av afrikansk härkomst verkar ha högre risk att bära en genetisk mutation associerad med typen av amyloidos som kan skada hjärtat.,

denna artikel är skriven av Mayo Clinic personal. Hitta mer hälso-och medicinsk information om mayoclinic.org.