genomisk instabilitet har föreslagits för att spela en viktig roll i cancer genom att påskynda ackumuleringen av genetiska förändringar som är ansvariga för utvecklingen av cancerceller. En mekanism för kromosom instabilitet är genom förlusten av telomerer, som är DNA-proteinkomplex som skyddar ändarna av kromosomer och förhindrar kromosomfusion. Telomereförlust kan uppstå som ett resultat av exogent DNA-skada, eller spontant i cancerceller som vanligen har en hög grad av telomereförlust., Musembryonala stamceller och humana tumörcellslinjer som innehåller en valbar markörgen som ligger omedelbart intill en telomere har använts för att undersöka konsekvenserna av telomereförlust. I båda celltyperna följs telomereförlust av antingen tillägg av en ny telomere till slutet av den trasiga kromosomen, eller systerkromatid fusion och långvarig brott/fusion/bridge (B/F/B) cykler som resulterar i DNA-förstärkning och stora terminala deletioner., De regioner som förstärks av B/F / B cykler kan sedan överföras till andra kromosomer, antingen genom bildandet av dubbel-minuters kromosomer som återintegrerar på andra platser, eller genom end-to-end fusioner mellan kromosomer. B/F / B cykler slut så småningom när en kromosom förvärvar en ny telomere av en av flera mekanismer, den vanligaste av dessa är translokation, vilket kan innebära antingen nonreciprocal överföring eller duplicering av hela eller en del av en arm av en annan kromosom., Telomeres förvärv med icke-reciprokala translokationer leder till förlust av en telomere på donatorkromosomen, som därefter blir instabil. Däremot destabiliserar translokationer som involverar dubbelarbete inte donatorkromosomen, även om de resulterar i allel obalanser. Således, förlusten av en enda telomere kan generera en mängd olika kromosomförändringar vanligen förknippas med mänsklig cancer, inte bara på kromosomen som ursprungligen förlorat sin telomere, men andra kromosomer samt., Faktorer som främjar spontan telomereförlust och de resulterande B/F / B-cyklerna är därför sannolikt viktiga för att generera karyotypiska förändringar i samband med cancer hos människa.