polymorfism
n., plural: polymorfism

Definition: förekomsten av mer än ett slag eller form. Tre manliga Gouldian finches. Kredit: GrifftheEcology.com.

Innehållsförteckning

polymorfism Definition

förekomsten av två eller flera olika former eller morfer i populationen av en art kallas polymorfism. Vad menas med polymorfism i biologi?, I enklaste termer är polymorfism en process där två eller flera möjligheter till ett drag finns på en gen.

ett exempel på polymorfism kan observeras i jaguarer. Denna art har mer än ett drag i sin hudfärg. Du måste ha sett jaguarer med mörka fläckar eller ljuspunkter. Detta beror på att de har olika morphs för sin hudfärg. Eftersom det finns mer än en möjlig variation i deras gen kallas detta polymorfism.

Figur 1: jaguar., (Megapixlar)

ett annat exempel är skillnaden i pigmentering hos fåglarna. Fåglar som Gouldian finch har slående färgmorfer på grund av variantalleler av pigmentering av icke-melaniska pigment. Det finns röda och svarta färgvarianter, och sedan finns ytterligare inter-morph-skillnad på grund av varianterna av dessa två alleler. Då finns det skillnader i deras fjädrar struktur.

Figur 2: Gouldian finches av olika pigmenteringar., (Alphacoders)

introduktion till termerna ”poly” och ”Morph”

Poly: med ”poly” menar vi ”multi” eller ”mer än en”. Därför resulterar gener som har flera egenskaper, d.v. s. två eller fler än två egenskaper, i polymorfism.

Morph: detta är en term som hänvisar till olika former eller stadier i en organisms livslängd., De olika formerna eller stegen kan också anges som ”morphs.”

polymorf: den kombinerade termen avser förekomsten av mer än en form av egenskaper hos en art.

När vi kombinerar de två termerna som polymorfism indikerar det närvaron av en gen med flera variationer i polymorfa egenskaper. Om vi tar ovanstående exempel på jaguarer, om de har ett polymorf drag för den genen, kallas det ” monomorf ”eftersom” mono ”betyder”en”. Det betyder att om jaguarer bara har en hudfärg, så är de monomorfa.,

polymorfism (biologi definition): förekomsten av mer än en typ eller form av organismer av samma art som finns tillsammans i en ort. (biokemi) kristallisering av en förening i minst två olika former. Etymologi: det Antika grekiska poly (många) + morph (form) + -ism., Jämför: pleomorfism

typer av polymorfism

proteinpolymorfism

proteinpolymorfism uppstår när mer än en variation eller allel upptar platsen för den specifika genen inom en population. Således kan denna typ av Gen leda till onormala uttryck från näringsproteinet, och detta kan då leda till många sjukdomar.,

RFLPs

i allmänhet är Restriction Fragment Length Polymorphisms (RFLPs) en ny teknik eller metod som använder variationer i den homologa ordningen av DNA (deoxiribonukleinsyra).

det hjälper till att skilja singlar eller individer, populationer eller olika arter för att fästa genernas placering och ekolokalisering inom en viss ordning eller i en sekvens.,

copy number polymorfisms (cnps)

detta är en annan klassificering av polymorfism hos människor. Dessa är stora dubbletter eller deletioner som finns i några individer i en population. Varje person skiljer sig i genomsnitt från en annan med elva CNPs. En eller flera CNPs är närvarande på majoriteten av kromosomer.,

enkel Nukleotidpolymorfism (SNPs)

SNPs är de mest observerade genetiska variationerna bland individer. En nukleotid är ett DNA-byggsten. Varje SNP står för en enda nukleotidvariant. Ersättandet av nukleotiden, cytosin, med nukleotiden, tymin, är ett exempel på enkel nukleotidpolymorfism.

om en gen har mer än en allel betyder det att SNP förekommer i den genen. SNPs kan också vara ansvarig för variationer i aminosyrasekvenser., Men tillsammans med deras association med en gen kan enstaka nukleotidpolymorfismer också förekomma i icke-kodande områden av DNA.

cirka 90% av den genetiska variationen hos människor orsakas på grund av SNPs. Det observeras att de flesta variationerna inte påverkar cellfunktionen hos människor. Vissa studier har dock visat att SNPs kan vara en orsak till utvecklingen av olika sjukdomar som cancer. De kan också påverka fysiologiska svar på droger.,

DNA polymorphism

DNA sequences may vary significantly between different individuals. We collectively referred to these changes as DNA variants. Functional significance caused by most DNA variants is not very apparent. In such cases, these variations are called DNA polymorphisms., Polymorfism är en skillnad som finns i DNA-sekvensen som råder i cirka 1% av befolkningen.

de proteinkodande generna upptar endast 1% till 2% av det mänskliga genomet. Därför kommer ett större antal polymorfa variationer inte att ha någon direkt inverkan på genaktiviteten. Men om en polymorf variation faller i den regulatoriska regionen av en gen, det kan orsaka allvarliga funktionella konsekvenser.

det finns också de DNA-varianter som resulterar i förändringar i aminosyror i DNA-proteinet., Men vi klassificerar fortfarande sådana variationer som neutrala, speciellt om funktionen av DNA-protein inte påverkas av förändringen i aminosyror.

DNA-polymorfismer är användbara för olika ändamål. Till exempel används den i molekylär medicin. DNA-länkanalys är en teknik som hjälper till att upptäcka sjukdomar genom familjer. DNA-polymorfism är också användbar för rättsmedicinsk DNA-typning.

enzym och proteinpolymorfism

enzymer är ämnen som visar en hel del polymorfism. En artpopulation innehåller vanligtvis två eller fler än två enzymvarianter., En enda locus kodar dem. De har små variationer i deras aminosyrasekvens. Dessa subtila variationer brukar få dem att migrera annorlunda under elektrofores.

ett väldokumenterat fenomen i humanpopulationer kallas enzympolymorfism. Elektroforetiska studier har visat resultat som indikerar att omkring en tredjedel av enzymerna i människokroppen upplever genetisk polymorfism.,

genetisk polymorfism

de ovan nämnda typerna kan alla falla under genetisk polymorfism. Men om vi är speciella med termen, det hänvisar specifikt till variationen i gener. Genetisk polymorfism är en typ av polymorfism som involverar flera alleler som delar samma genetiska locus., Varianter som har minst 1% förekomst frekvens i denna population anses polymorfa.

genetiska polymorfer kan existera eftersom olika genotyper inom en population har visat sig vara lämpliga och användbara i olika nischer. Som ett resultat behöll befolkningen dem alla. Således blev varianterna av ett visst drag en del av den befolkningen.

exempel: katter och hundar har olika allelkombinationer för pigmentering. Locus e hos hundar har fem varianter och deras varierande blandningar resulterar i olika pälspigmenteringsmönster.,

missuppfattningar: det finns två allmänna missuppfattningar om polymorfism. De är följande:

  • kontinuerliga variationsegenskaper

egenskaper som höjd har kontinuerliga variationer och de kan också vara ärvda men de kommer inte under kategorin polymorfism.

  • Geografiska varianter

varianter av en gen som skiljer sig från geografi ingår inte i polymorfism eftersom termen är specifik för varianter som finns i samma livsmiljö samtidigt.

polymorfism vs., Mutation

en fråga om förvirring kan uppstå mellan polymorfism och mutation eftersom de båda involverar variation. Men de två är väldigt olika.

Mutation: definierad som variationen i den genetiska koden. Det kan stå för vissa fenotypiska eller fysiska abnormiteter. Det kan till och med vara farligt och till och med dödligt. En mutation innebär att det finns en normal allel eller variant av en gen som råder i en population (vildtyp). Men vid vissa tillfällen blev det förändrat i vissa medlemmar av den arten (mindre än 1%)., Det ledde sedan till manifestationen av drag som skiljer sig från vildtypen.

exempel:

sicklecellanemi, där en enda nukleotidförändring i koden resulterar i den förändrade formen av röda blodkroppar

Figur 3: sicklecellanemi – RBC vs normal RBC. En mutation i en enda nukleotid resulterade i den förändrade aminosyran, från glutamin till valin. Ändrad av Maria Victoria Gonzaga av BiologyOnline, från arbete Diana-Grib – sicklecellanemi vs normala (diagram), CC BY-SA 4.0.,

cystisk fibros-en mutation orsakar överdriven produktion av slem som täpper till luftpassagen hos människor

färgblindhet-muterade gener påverkar en persons förmåga att se färger normalt

Figur 4: färgblindhet som oförmåga att särskilja färger., Credit: American Optometric Association

Polymorfisms som variationer som förekommer naturligt i den genetiska koden som ett resultat av artförändrande miljö är vanligtvis fördelaktigt för arten. Polymorfism innebär att alla alleler eller varianter av en gen är vanliga i befolkningen (mer än 1%) och alla uppvisar normala resultat.,

om evolutionsteorin om polymorfism (polymorfism Evolution)

evolutionsteorin betonar att polymorfism resultat på grund av evolutionära processer. Det är ett ärftligt drag, och processen med naturligt urval ändrar det., Enligt fenomenet om evolutionens historia drar den slutsatsen att processen med evolutionär polymorfism är lika enkel som någon egenskap hos arter. Den evolutionära processen indikerar huruvida stadierna och formerna av organismer kommer att vara den exakta kopian eller skulle de särskiljas på något sätt.

involvering av DNA och bibehållande av balans

det finns en inblandning av en av två eller flera varianter av en viss DNA-sekvens i polymorfism. Det observeras att variation vid ett enda baspar är den vanligaste typen av polymorfism., Långa sträckor av DNA kan också vara involverade i polymorfism. Detta kallas SNP.

  • polymorfism, i biologi, är den genetiska variationen som inte är i ett fortsatt tillstånd, eller vi kan säga att det diskontinuerliga tillståndet slutar med att det händer några olika typer av soloorganismer bland medlemmarna av dess art.
  • polymorfism är förekomsten av två eller flera former i populationen av en art.
  • en frånkopplad genetisk olikhet kan delas upp bland individerna i en population i två eller flera skarpt tydliga former.,
  • Om vi tittar över ett annat exempel, är den första instansen människans blodgrupp och dess typer.
  • i jämförelse faller individerna inte i skarpa klasser eller grupper men är nästan omärkligt rankade bland de breda ytterligheterna.

fråga: Hur skiljer sig polymorfismen från arv?

svar: arv är i huvudsak nedläggning av gener från föräldrar till deras avkommor. Polymorfism är å andra sidan arv av olika former eller varianter av samma gen.,

om frekvensen av två eller flera bortkopplade former av en art är för hög för att utvecklas genom mutation, kan variationen, även i populationen som visar den, också vara polymorf.

den vanliga funktionen av polymorfism är att behålla en mängd olika utseende eller form i populationen av en art.,

Examples of Polymorphism

What is an example of polymorphism in humans? Here are some examples of polymorphism to give you a better idea:

Sexual Dimorphism

Sexual dimorphism is the clearest example of polymorphism., Det hänvisar till skillnaderna i storlek, höjd, former, röst och andra egenskaper hos manliga och kvinnliga kön av samma art, förutom skillnaden i deras sexuella organ.

Figur 5: Kvinnlig (vänster) och manlig gemensam fasan som ett exempel på sexuell dimorfism. Kredit: ChrisO – (foto), CC BY-SA 3.0.,

Mimetic Polymorphism in Butterflies

Another example of polymorphism is the mimetic form of butterflies. Apollo butterflies or Indian White admiral are the best examples to observe polymorphism., Fjärilar använder sig av detta fenomen när de försöker gömma sig från sina rovdjur genom att efterlikna utseendet på de arter som är giftiga för sina rovdjur.

Figur 6: mångfalden av mönster och efterliknande föreningar i fjärilar. Kredit: A. Meyer – (källa), CC av 2.5.

blodgrupper

alla typer av blodgrupper är exemplet på genetisk polymorfism, såsom ABO blodgruppssystemet., Vi ser att detta system har mer än två morphs: A, B, AB och O är varianterna som finns i hela den mänskliga befolkningen, men dessa grupper varierar i proportion i olika delar av världen. Denna egenskap styrs av närvaron av flera alleler på ett locus.

Figur 7: de olika abo blodgrupper hos människor: A, B, AB och O. de olika typerna är baserade på antigenerna i de röda blodkropparna. Blodtyp A har ett antigen. Blodtyp B har B-antigen. Blodgrupp AB har A-och B-antigen., Blood type O lacks A and B antigens on the cell surface of the red blood cells. Image Credit: OpenStax College, CC BY-SA 3.0 Unported.

Sickle Cell Anemia

Sickle cell anemia has been observed in the tropical populations in Africa and India. It is an autosomal recessive disorder., (Se Figur 4) Det är ansvarigt för att orsaka anemi, en svullen mjälte, ledsmärta och några andra frekventa allvarliga infektioner. Det illustrerar en balanserad polymorfism. I sicklecellanemi blir den heterozygota bäraren resistent mot malaria.

Läs mer om Sickle Cell drag i detta gratis Naturligt urval – exempel handledning.

fråga: Vad är några exempel på polymorfism hos människor?

svar: blodgrupper, sicklecellanemi är några exempel på polymorfism hos människor.

Vad orsakar polymorfism?,

det kan finnas flera orsaker till polymorfism. Vissa är listade nedan.

  • en anledning till att upprätthålla polymorfism är att skapa en balans mellan variationer som skapas på grund av mutationsprocessen eller på grund av naturligt urval.
  • frekvensberoende urval är också en orsak till genetisk variation eller polymorfism.
  • heterozygot polymorfism arbetar för att upprätthålla alleler.
  • Migration av populationer av arter resulterar också i polymorfism.

Zygosity kan förklaras som graden av likheter eller variationer av alleler i en organism., DNA-sekvensen som finns i varje gen är olika för varje individ. Dessa skillnader eller variationer kallas alleler.

en homozygot cell har en specifik gen med identiska alleler som finns på båda de homologa kromosomerna. En homozygot dominant person har ett specifikt drag som bär dubbla kopior av den dominerande allelen, t.ex. AA. Däremot är en heterozygot cell när den bär ett allelpar (t.ex. Aa) som inte kodar för samma fenotypiska drag och en av dem är dominerande medan den andra är recessiv.

vad är heterozygote fördel?, Den heterozygote fördelen innebär att den heterozygota genotypen har en ganska högre relativ-fitness än andra möjliga genotyper. En enda locus som kallas overdominance är ansvarig för det specifika fallet av heterozygot fördel. Till exempel observeras heterozygot för sicklecellanemi egenskap att vara mer resistent mot de försvagande effekterna av malaria än den homozygota dominerande.,

vad är övergående polymorfism?

När en sällsynt gen börjar få och bevara en över all fördel, kommer den att fortsätta sprida sig och minska sin normala allel så mycket som den når status som en mutant. Medan denna process uppstår genererar den en övergående polymorfism. Det händer på grund av intensivt miljö selektivt tryck., Det orsakar riktningsvalet för att eliminera en allel.

ett exempel är en peppared mal. Under industrialiseringstiden i Storbritannien landade sotet från industrier på träden och gjorde dem mörka. Under denna tid var befolkningen av ljusvingad och mörkvingad mal lika, och deras rovdjur konsumerade dem båda. Befolkningen av vitvingade nattfjärilar började dock minska när deras ljusfärg gjorde dem till ett ”lätt byte” över de mörkvingade malarna. De konsumeras mer än de mörkvingade malarna., Så småningom blev de mörkvingade malarna mer dominerande än de ljusvingade malarna.

figur 8: mörkvingad mal vs vitvingad mal.

Vad är balanserad polymorfism?

i balanserad polymorfism bibehålls två olika gener i en population av en art eller organism. Detta händer eftersom individer som bär båda versionerna av polymorfa gener är relativt lämpliga eller är mer kapabla att överleva än de som har två kopior av endera versionen ensam., This evolutionary process that helps to maintain the two versions over a long time is referred to as balanced polymorphism or balancing selection.