vet vad man kan förvänta sig vid 12-14 veckor.
12-14 veckors ultraljudsskanning har fyra huvudändamål: bestämning av förfallodagen; detektering av flera graviditeter; kontroll av grundläggande anatomi; och utförande av ett nuchal translucency-test, vilket är ett screeningtest för Downs syndrom och vissa sällsynta tillstånd.
”ju tidigare du gör en skanning under graviditeten, desto mer noggrannhet har den” för att bestämma ditt förfallodatum, säger Dr. Copel. Om 12-14 veckors ultraljud är din första, kommer det att ge den mest exakta förfallodagen jämfört med senare skanningar., Det är ofta mer exakt än att mäta från din sista menstruationsperiod, eftersom datering från den sista menstruationsperioden förutsätter att varje kvinna har 28-dagars menstruationscykler, och många gör det inte. (Att använda in vitro fertilisering datum kan vara mer exakt än även mycket tidiga ultraljud om du vet hur många dagar efter befruktning embryona överfördes. Använda register över när du hade sex kan vara korrekt, om du höll korrekta register och har regelbundna cykler.)
grundläggande anatomi är synlig på 12-14 veckors ultraljud., Din läkare kan se om hjärtat har fyra kamrar; om hjärnan har två halvklot; och om barnet har ögon, lemmar, lungor, ryggrad och urinblåsa, säger Dr.Caterina Bilardo, ordförande i International Society for ultraljud i obstetrik och gynekologi. Men hon sa, ” på ett så tidigt stadium vill du inte diagnostisera mycket subtila hjärtanomalier.”Full anatomi scan kommer senare.
12-14-veckans ultraljud innehåller ett screeningtest för Downs syndrom och andra kromosomavvikelser som kallas nuchal translucency-testet., Nuchal genomskinlighet är tjockleken på baksidan av barnets nacke. Screeningtestet innefattar också en blodprovtagning, som används för att mäta nivåer av ett protein som är lägre i Downs syndrom graviditeter och ett placentahormon som är högre i Downs syndrom graviditeter. Dr Benacerraf var bland de första inom sitt område för att notera att nacktjockleken på ultraljud var korrelerad med Downs syndrom. ”Barn med Downs syndrom har lite av en fet rulle på baksidan av nacken. Barnläkare har känt detta i årtionden”, sa hon. ”Vi märkte bara detta i fostret tidigt.,”
nuchal translucency-testet berättar inte om barnet har Downs syndrom, bara chansen eller sannolikheten att han eller hon gör det. Även om du får ett nuchal translucency testresultat som visar en 90-procentig chans för Downs syndrom, kan du inte berätta om barnet har Downs syndrom utan amniocentes eller chorionic villi provtagningstest.
Nuchal translucency tester berättar också 5 procent av patienterna att de har en högre risk för foster kromosomavvikelser när deras risk är faktiskt normalt, säger Dr.Copel.,
det finns nu ett annat screeningtest för Downs syndrom, kallat ett cellfritt DNA-test, vilket endast innebär en blodprovtagning från moderen, inte en ultraljud. ”Bara för att du har haft cellfritt DNA, avstå inte ultraljudet. De är inte likvärdiga, ” rådde Dr Benacerraf. Det cellfria DNA-testet kan inte upptäcka några av de grundläggande anatomiproblemen som en ultraljud kan, såsom stora hjärtfel, sa hon. (Dr., Benacerraf noterade att många av hennes patienter som får testupplevelsen pushback från sina försäkringsbolag, som vägrar att betala för både 12-14 veckors ultraljud och cellfritt DNA-test. Kontrollera med din försäkringsleverantör om du planerar att ta blodprovet utöver ultraljudet.)