nukleinsyror är biokomponenter, som är väsentliga för levande organismer. Finns i två former – deoxiribonukleinsyra (DNA) och ribonukleinsyra (RNA)—dessa polymerkedjor består av samma grundläggande element och liknande monomernukleotider, men med specifika skillnader i form och funktion.
Nukleinsyraelement
varje nukleotidmonomer, och därför varje nukleinsyrapolymer, består av en grupp av fem element., Dessa element binder till att bilda monosackarider, fosfatgrupper och nukleobaser, annars kända som kvävebaser. I både RNA och DNA är fosfatgruppen samma form, men det finns skillnader i kvävebaserna och sockermolekylerna. De fem element som är nödvändiga för att konstruera en nukleinsyrakedja är kol, väte, syre, kväve och fosfor. Tillsatsen av fosfor gör nukleinsyra annorlunda än andra kategorier av biokomponenter, nämligen kolhydrater, lipider och proteiner.,
Nukleinsyramonomerer
de kemiska formlerna för nukleinsyramonomer visar kvantiteterna av varje element. Nukleotidmonomerer namnges enligt typen av kvävebas som de innehåller. När det är fritt kan dessa monomerer ha extra fosfatgrupper och hittas i difosfat -, trifosfat-eller polyfosfatformer. Vid bildandet av en RNA eller DNA-polymer frigörs ytterligare fosfatgrupper och lämnar bara en fäst vid monosackariden. Kombinationen av ribos eller deoxiribos och fosfatgrupp bildar sockerfosfatbacken., Den kvävehaltiga basen är fäst vid sockermolekylen. Tillsatsen av en fosfatgrupp till nukleosiden skapad av socker och kvävebas bildar en nukleotid. Nukleotidmonomeren har därför olika specifikt namngivna strukturer-sockerfosfatbacken, nukleosiden och de singulära molekylerna av kvävebas, pentossocker och fosfatgrupp.
i nukleinsyror finns pentossocker i två olika former, ribos och deoxiribos. Den förra har en ytterligare syremolekyl, som i kombination med väte bildar en hydroxylgrupp., Denna funktion är frånvarande i deoxyribose.
kvävebaser kategoriseras efter storlek. Dubbelringade former, kallade puriner, är större och längre och innehåller fem kväveatomer. Enstaka ringade former, kända som pyrimidiner, innehåller mellan två och tre kväveatomer och är mindre och kortare. Detta är viktigt i DUBBELSTRÄNGEN hos DNA och översättningsprocessen, eftersom endast vissa parningar av kvävebaser är möjliga (Watson-Crick-parningar). Dessa håller två strängar lika långt från varandra., En mnemonic för att hjälpa till med att komma ihåg vilka nukleotider som tillhör vilken grupp som är frasen ”ren som guld” . det är självklart att de återstående baserna tillhör pyrimidingruppen. Detta berättar också för oss att adenin och guanin inte kan skapa en dubbelsträngad bindning tillsammans. I RNA är andra baskombinationer möjliga och kallas non-Watson-Crick-pairings.
i Watson-Crick pairings kommer större baser, adenin och guanin aldrig att para ihop med varandra. På samma sätt ansluter puriner inte till varandra (cytosin, tymin och uracil)., I DNA parar adenin bara med tymin och guanin med cytosin. I RNA par adenin med uracil och guanin med cytosin.
Följande bilder visar den kemiska strukturen hos varje typ av monomer, där monosackaridens femkantiga form och dess bifogade fosfatgrupp och specifika nukleobas är tydligt definierade.,
adenosinmonofosfat (AMP): C10H14N5O7P
denna kemiska formel representerar summan av purinbasen adenin (c5h5n5), ribos (C5H10O5) och fosforsyra (H3PO4), där kondensationsreaktioner vid molekylbindningsställena förlorar två vattenmolekyler (2H20). Detta är RNA-formen.,
Deoxiadenosinmonofosfat (fuktigt): c10h14n5o6p
denna kemiska formel representerar summan av purinbasadeninen (c5h5n5), deoxiribos(C5H10O4) och fosforsyra (H3PO4), där kondensationsreaktioner vid molekylbindningsställena förlorar två vattenmolekyler (2H20). – herr talman! Detta är DNA form.,
guanosinmonofosfat (GMP): C10H14N5O8P
summan av purinbasen guanin (C5H5N5O), ribos (c5h10o5) och fosforsyra (H3PO4), där kondensationsreaktioner vid molekylbindningsställena förlorar två vattenmolekyler (2h20). Detta är RNA-formen.,
Deoxyguanosinmonofosfat (dGMP): c10h14n5o7p
summan av purinbasen guanin (C5H5N5O), deoxyribos (C5H10O4) och fosforsyra (H3PO4), där kondensationsreaktioner på molekylbindningsställena förlorar två vattenmolekyler (2H20). Detta är DNA form.
Uridinmonofosfat (UMP): C9H13N2O9P
summan av pyrimidinbasen uracil (C4H4N2O2), ribos (C5H10O5) och fosforsyra (H3PO4), där kondensationsreaktioner vid molekylbindningsställena förlorar två vattenmolekyler (2H20)., Finns bara i RNA.
Cytidinmonofosfat (CMP): C9H14N3O8P
summan av pyrimidinbascytosin (c4h5n3o), ribos (C5H10O5) och fosforsyra (H3PO4), där kondensationsreaktioner vid molekylbindningsställena förlorar två vattenmolekyler (2H20). Detta är RNA-formen.,
Deoxicytidinmonofosfat (dCMP): c9h14n3o8p
summan av pyrimidinbas cytosin (c4h5n3o), deoxiribos (C5H10O4) och fosforsyra (H3PO4), där kondensationsreaktioner på molekylbindningsställena förlorar två vattenmolekyler (2H20). Detta är DNA form.
Tymidinmonofosfat (TMP): c10h15n2o8p
summan av pyrimidinbastymin (C5H6N2O2), deoxiribos (C5H10O4) och fosforsyra (H3PO4), där kondensationsreaktioner vid molekylbindningsställena förlorar två vattenmolekyler (2H20)., Finns bara i DNA.
