verkningsmekanism naproxen

hämmar prostaglandinsyntetas .

terapeutiska Indikationernaproxene

Tto. symptomatisk av mild-måttlig smärta. Febrila Tillstånd. Reumatoid artrit, juvenil reumatoid artrit, osteoporos, akuta episoder av gikt, ankyloserande spondylit, reumatoid syndrom, dysmenorré, muskuloskeletala sjukdomar med smärta och inflammation. Tto. symptomatisk av akuta migränkriser., Menorragi 1<exp>aria<\exp> eller 2<exp>aria<\EXP> till en intrauterin enhet.

Posologyaproxen

metod för administrationnaproxen

Oralt. Administrera hela, med mjölk eller mat, speciellt om matsmältningsbesvär märks.,

kontraindikationer Naproxen

överkänslighet mot naproxen, tidigare allvarliga allergiska reaktioner mot Asa eller andra NSAID. Anamnes på astma, rinit, urtikaria, näspolyper, angioödem, ulcerös kolit. I. H. allvarligt, I. R. allvarligt. Barn < 2 år. Tidigare gastrointestinal blödning eller perforation relaterad till tto. tidigare med NSAID. Magsår / återkommande eller aktiv gastrointestinal blödning(två eller flera olika episoder av sårbildning eller blödning bevisad). Insuf. Svår hjärt., Tredje trimestern av graviditeten.

varningar och försiktigheternaproxene

I. H., I. R. och äldre (behåll Min. effektiv dos); historia av ulcerös kolit, enf. symtom på Crohns sjukdom (förvärra sådana patologier); historia av HTA och/eller insuf. hjärta. Risken för gastrointestinal blödning, sår eller perforation är högre när ökande doser av NSAID används, hos patienter med en historia av sår och äldre. Bedöma risk / nytta i: HTA, ICC, enf. etablerad kranskärlssjukdom, perifer arteriopati och / eller enf. cerebrovaskulär, utvärdera även i tto., långtidsbehandling med kända kardiovaskulära riskfaktorer (HTA, hyperlipidemi, diabetes mellitus, rökare). Risk för hudreaktioner vid början av tto. Masker symptom på infektioner. Njur -, lever-och hematologisk kontroll. Avbryt om synstörningar uppstår. Det förändrar kvinnlig fertilitet. Risk för anafylaktiska reaktioner (Ingen tidigare exponering eller anamnes på angioödem, astma, rinit, näspolyper, astma, urtikaria).

leversvikt

kontraindicerat vid svår I. H. försiktighet vid I. H.,

renal Failureaproxen

kontraindicerat vid svår I. R. försiktighet hos I. R.

Interaktionsnaproxen

potens toxicitet hos: metotrexat.
hämmar natriuretisk effekt av: furosemid.
minskar antihypertensiv effekt av: ß-blockerare.
ökar plasmakoncentrationerna av: litium, hydantoiner, antikoagulantia, sulfonamider, digoxin.
ökar risken för R. I. Med: ACEI.
plasmakoncentrationen ökade med: probenecid.
risk för gastrointestinal blödning med: selektiva COX-2-hämmare och SSRI .,
farmakodynamiska kliniska data tyder på att samtidig användning av naproxen och ASA i mer än en på varandra följande dag kan hämma den trombocytaggregationshämmande effekten av ASA vid låga doser och denna hämning kan kvarstå i flera dagar efter avslutad tto med naproxen. Den kliniska relevansen av denna interaktion är okänd.
Lab: binjurefunktion assessment test. Urinprov för AC. 5-hydroxi-indolacetiska och 17-ketosteroider. Blödningstiden kan förlängas., Det kan orsaka en ökning av blodkoncentrationerna av urea kväve, liksom serumkreatinin och kaliumkoncentrationer. Det kan ge en minskning av kreatininclearance. Leverfunktionstester: kan öka transaminasaktivitetsvärdena.

Graviditetproxen

första och andra trimestern av dräktigheten: hämning av prostaglandinsyntesen, kan påverka dräktigheten och/eller embryo / fostrets utveckling negativt., Data från epidemiologiska studier tyder på en ökad risk för missfall och hjärtmissbildningar och gastroschisis efter användning av en prostaglandinsynteshämmare i ett tidigt skede av dräktigheten. Den absoluta risken för hjärtmissbildningar ökade från mindre än 1% till cirka 1,5%. Det verkar som om risken ökar med dosen och behandlingstiden. Under graviditetens första och andra trimester ska den inte administreras om den inte anses vara absolut nödvändig., Om det används till en kvinna som försöker bli gravid, eller under den första och andra trimestern av graviditeten, ska dosen och behandlingstiden minskas så mycket som möjligt.
graviditetens tredje trimester: under graviditetens tredje trimester kan alla prostaglandinsynteshämmare utsätta fostret för:
– hjärt-lungtoxicitet (med för tidig stängning av ductus arteriosus och lunghypertension).
– nedsatt njurfunktion, som kan utvecklas till njursvikt med oligohydroamniosis.,
– Möjlig förlängning av blödningstiden, på grund av en antiaggregant typ effekt som kan uppstå även vid mycket låga doser.
– hämning av livmoderkontraktioner, vilket kan orsaka fördröjning eller förlängning av arbetet.
följaktligen är det kontraindicerat under graviditetens tredje trimester.
dessutom kan det förändra kvinnlig fertilitet och rekommenderas inte till kvinnor som försöker bli gravida. Hos kvinnor som har svårt att bli gravid eller som genomgår fertilitetsforskning bör utsättning av detta läkemedel övervägas.,

Laktancianaproxen

undvik. Det utsöndras i bröstmjölk ca 1%. Det rekommenderas inte under laktationsperioden.

effekter på förmågan att leda tillnaproxene

vissa patienter upplever dåsighet, yrsel, yrsel, sömnlöshet eller depression under behandlingen. De som påverkas av dessa eller andra liknande effekter bör vara försiktiga när de utför aktiviteter som kräver stor uppmärksamhet.,

negativa Reaktionernaproxen

Oral: peptiska sår, gastrointestinal perforation eller blödning, epigastrisk smärta, huvudvärk, illamående, kräkningar, diarré, flatulens, förstoppning, dyspepsi, buksmärta, man, hematemesis, ulcerös stomatit, exacerbation av kolit och Crohns sjukdom; måttlig perifert ödem, HTA, ringningar i öronen, yrsel dåsighet. Rektal: tenesmus, proktit, vaginal blödning eller känsla av obehag, smärta, brännande eller klåda.,

Vidal Vademecumfuente: innehållet i denna monografi av aktiv substans enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen om alla läkemedel som godkänts och marknadsförs i Spanien klassificerade i den ATC-koden. För att i detalj veta vilken information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, bör du konsultera motsvarande tekniska datablad som godkänts av AEMPS.

monografier aktiv ingrediens: 20/07/2018