-
större text sizeLarge text sizeRegular text size
Vad är en hjärttransplantation?
en hjärttransplantation är en operation där läkare tar bort en persons sjuka hjärta och ersätter det med ett hälsosamt donatorhjärta.
transplantationer görs när ett barns hjärta inte fungerar bra och han eller hon kommer inte att överleva utan en ny. Läkare kallar ibland detta hjärtsvikt eller slutstadiet pediatrisk hjärtsjukdom., De brukar först försöka behandla hjärtsvikt med medicin, kirurgi eller andra förfaranden. Om de inte fungerar, kan ett barn behöva en hjärttransplantation.
transplanterade hjärtan kommer från organdonatorer som har kommit överens om (eller deras vårdnadshavare har kommit överens om) att donera sina organ när de dör. De väljer att donera organen eftersom de vill hjälpa någon annan som är sjuk.
många barn som har hjärttransplantationer fortsätter att leva normala, hälsosamma liv efter att de återhämtat sig från operationen. De kommer att ta läkemedel för resten av livet för att förhindra att kroppen avvisar hjärtat., Att avvisa innebär att kroppens immunceller attackerar det nya hjärtat eftersom de känner att det är främmande.
vad händer före en hjärttransplantation?
om ditt barn behöver en hjärttransplantation kommer din läkare att hänvisa dig till ett transplantationscentrum., Där möter du medlemmarna i transplantationsteamet, som vanligtvis innehåller:
- kirurger
- kardiologer (hjärtläkare)
- en transplantationskoordinator
- sjuksköterskor
- dietister
- psykologer
- socialarbetare
hälsovårdsgruppen kommer att kontrollera att ditt barn är tillräckligt friskt för att få operation och ta de läkemedel som behövs efter det.,terminblodtyp
läkaren kan också göra en biopsi, ta bort en liten bit vävnad från hjärtat för att undersöka under ett mikroskop.,
transplantationsutvärderingen låter laget lära sig så mycket om ditt barn som möjligt. Men det är också en tid för dig och ditt barn att lära sig om vad som händer före, under och efter transplantationen. Transplantationsteamet är där för att ge information och stöd. Var noga med att fråga om du inte förstår något.
om transplantationsteamet beslutar att ditt barn är en bra kandidat, är nästa steg att hitta ett hjärta. Ditt barns namn kommer att gå på en orgel väntelista. Denna lista har namnen på alla som väntar på ett hjärta eller andra organ.,
ditt barn kan behöva vänta med att hitta ett hjärta som är en bra match. Behovet av nya hjärtan är mycket större än antalet donerade, så det kan ta lång tid.
Du kommer att hålla nära kontakt med läkare och resten av hälso-och sjukvårdsteamet. Se till att de vet hur man når dig hela tiden. När ett hjärta är tillgängligt måste du flytta snabbt. Håll en väska packad och var redo att gå till transplantationssjukhuset vid ett ögonblick.
medan du väntar på en transplantation, håll ditt barn så friskt som möjligt., På så sätt kommer han eller hon att vara redo för transplantationskirurgi när tiden kommer. Hjälp ditt barn:
- ät hälsosam mat
- ta alla läkemedel enligt anvisningarna
- behåll alla medicinska möten
berätta för din läkare och transplantationscentret direkt om det är någon förändring i ditt barns hälsa.
vad händer under Hjärttransplantationskirurgi?
När du kommer till sjukhuset kommer transplantationsteamet att förbereda ditt barn för operation. De kan köra några tester för att vara säker på att det nya hjärtat är en bra match. Sedan går ditt barn till ett operationsrum.,
i operationssalen får ditt barn anestesi för att sova genom operationen. Kirurgen gör ett snitt (snitt) i bröstet och tar bort det sjuka hjärtat. Det nya hjärtat placeras i bröstet, och kirurgen förbinder det genom att sy sina blodkärl till blodkärlen i ditt barns kropp. Så att läkare kan kontrollera hjärtfunktionen, kan snittet inte stängas direkt.
de flesta hjärttransplantatoperationer varar mellan 4 och 6 timmar. Någon på transplantationsteamet kommer att hålla dig informerad om hur operationen går medan du väntar.,
vad händer efter Hjärttransplantationskirurgi?
efter hjärttransplantationskirurgi är ditt barn på intensivvårdsavdelningen (CICU). Du kan besöka ditt barn där under korta perioder. Ditt barn kommer att få medicin för smärta. Han eller hon kommer att sova på ventilatorn med ett andningsrör på plats tills läkarna vet att det nya hjärtat fungerar bra. Det kan ta några dagar.
hur länge ditt barn kommer att vara i CICU beror på hans eller hennes tillstånd. Generellt är vistelsen 7 till 10 dagar. När du är klar kommer ditt barn att överföras till den allmänna hjärtavdelningen., Transplantationsteamet fortsätter att ta hand om och noggrant titta på ditt barn.
de flesta barn stannar på sjukhuset minst 3 till 4 veckor efter operationen. Under denna tid lär barnen och deras familjer hur man bryr sig om det nya hjärtat. Var noga med att du förstår läkarens instruktioner eftersom ditt barn måste följa dem noggrant.
under veckorna efter att ditt barn går hem, kommer du tillbaka till sjukhuset många gånger så att läkarna kan se till att allt går bra.
vilka problem kan hända?,
ett av de vanligaste problemen efter transplantationskirurgi är avstötning. Avslag händer eftersom kroppen inte känner igen det nya hjärtat och vet inte att det är till hjälp. Så försöker immunsystemet att attackera det.
läkemedel (så kallade immunsuppressiva läkemedel eller läkemedel mot avstötning) hjälper till att kontrollera denna reaktion. På ett sätt lurar de kroppen att acceptera det nya hjärtat. Att ta dem kan göra ditt barn mer benägna att få infektioner, särskilt i dagarna strax efter operationen. Så håll ditt barn borta från sjuka människor, och har alla hemma tvätta händerna bra och ofta.,
risken för avstötning är störst under de första veckorna efter transplantationskirurgi. Men kroppen accepterar aldrig helt det nya hjärtat. Så läkemedel mot avstötning tas för livet.
vanligtvis minskar mängden immunosuppressiva medel som tas när kroppen blir van vid det nya hjärtat. Sällan vägrar kroppen att acceptera det nya organet och en annan transplantation behövs.
ser framåt
många barn som har hjärttransplantationer lever normala, friska liv efter att de återhämtat sig från operationen. Vissa känner sig bättre än de någonsin har tidigare.,
det är mycket viktigt för dig och ditt barn att göra allt för att hålla det nya hjärtat friskt. Se till att ditt barn tar alla läkemedel enligt anvisningarna och uppmuntra honom eller henne att få gott om vila, träna regelbundet och äta bra.titta också på ditt barn för tecken på infektion eller avstötning, inklusive:
- feber
- trötthet
- andningssvårigheter
- kräkningar
- viktökning
- dålig aptit
ring din läkare omedelbart om dessa eller andra problem uppstår.,
ditt barn kommer att ha regelbundna kontroller så att läkare kan titta på problem. Först kan dessa besök hända varje vecka. Du kommer att gå mindre ofta över tiden. Så småningom kan kontroller behövas endast en eller två gånger om året.
Hur kan jag hjälpa mitt barn?
att ha ett allvarligt tillstånd kan vara svårt för barn. Kirurgi och immunosuppressant terapi kan lägga till stressen. Prata med ditt barn om dessa förändringar och hur du kommer att arbeta dem i din rutin. Se till att hitta tid att göra roliga saker tillsammans med familj och vänner.
för tonåringar kan immunosuppressiv behandling vara en utmaning., Dessa läkemedel kan orsaka:
- mer akne
- viktökning
dessa biverkningar är en viktig orsak till att tonåringar löper risk att inte ta sina läkemedel efter en transplantation. Detta kan vara farligt och till och med leda till avslag på det nya hjärtat. Så var noga med att prata om vikten av att ta alla läkemedel enligt anvisningarna.
för att hjälpa:
- var där för ditt barn att prata med.
- Om ditt barn behöver mer stöd, gör ett möte med en terapeut eller rådgivare.
- hitta en supportgrupp., De är ett bra sätt för barn och tonåringar att lindra stress och kontakt med andra som går igenom liknande utmaningar. Online resurser inkluderar transplantation levande.
- få stöd för dig själv också. Det kan vara en stor lättnad att prata om dina känslor med andra människor som vet vad du går igenom. Fråga transplantationsvårdsteamet om de känner till stödgrupper för familjer.