-
större text sizeLarge text sizeRegular text size
Vad är Lou Gehrig ’ s Disease?
så betyder amyotrofisk att musklerna har förlorat sin näring. När detta händer blir de mindre och svagare. Lateral innebär att sjukdomen påverkar sidorna av ryggmärgen, där nerverna som närmar musklerna är belägna; och skleros innebär att den sjuka delen av ryggmärgen utvecklar härdad eller ärrad vävnad i stället för friska nerver.,
det kallas Lou Gehrigs sjukdom efter Lou Gehrig, en hall-of-fame basebollspelare för New York Yankees som diagnostiserades med ALS på 1930-talet.
vad händer i ALS?
als skadar motoriska neuroner i hjärnan och ryggmärgen. Motorneuroner är nervceller som styr muskelrörelsen. Övre motorneuroner skickar meddelanden från hjärnan till ryggmärgen, och nedre motorneuroner skickar meddelanden från ryggmärgen till musklerna. Motorneuroner är en viktig del av kroppens neuromuskulära system.,
det neuromuskulära systemet låter våra kroppar röra sig och består av hjärnan, många nerver och muskler. Saker som vi gör varje dag — som att andas, gå, springa, lyfta saker och till och med nå ett glas vatten — styrs alla av det neuromuskulära systemet.
med tiden orsakar ALS motorneuronerna i hjärnan och ryggmärgen att krympa och försvinna, så att musklerna inte längre får signaler att röra sig. Så blir musklerna mindre och svagare. Gradvis blir kroppen förlamad, vilket innebär att musklerna inte längre fungerar.,
men någon med ALS, även i ett avancerat stadium, kan fortfarande se, höra, lukta och känna beröring. Nerverna som bär känslor av varmt, kallt, smärta, tryck eller till och med kittlas, påverkas inte av Lou Gehrigs sjukdom. I vissa människor med ALS påverkas de delar av hjärnan som tillåter oss att tänka, komma ihåg och lära oss också av sjukdomen.
Vem får ALS?
även om denna sjukdom kan slå någon, är ALS extremt sällsynt hos barn. Enligt ALS Association är de flesta som utvecklar det vuxna mellan 40 och 70., Endast 2 av 100 000 personer kommer att få sjukdomen varje år. Det är inte smittsamt, så du kan inte fånga ALS från någon som har det.
Hur diagnostiseras ALS?
Lou Gehrigs sjukdom är annorlunda för varje person som har det. I allmänhet är muskelsvaghet, särskilt i armar och ben, ett tidigt symptom för mer än hälften av personer med ALS. Andra tidiga tecken snubblar eller faller mycket, släpper saker, har svårt att tala och kramper eller ryckningar i musklerna. Eftersom sjukdomen blir värre över tiden kan det bli svårt att äta, svälja och till och med andas.,
det kan ta flera månader att veta säkert att någon har Lou Gehrigs sjukdom. Sjukdomen kan orsaka symptom som liknar andra sjukdomar som påverkar nerver och muskler, inklusive Parkinsons sjukdom och stroke. En läkare kommer att undersöka patienten och göra särskilda tester för att se om det kan vara en av dessa andra sjukdomar.
ett av testen, ett elektromyogram (säg: eh-lek-tro-MY-uh-gram), eller EMG, kan visa att musklerna inte fungerar på grund av skadade nerver. Andra tester inkluderar röntgen, magnetisk resonanstomografi (MRT), en spinal kran, och blod och urin utvärderingar.,
ibland behövs en muskel-eller nervbiopsi. En biopsi är när en läkare tar ett litet prov av vävnad från kroppen för att studera under ett mikroskop. Att undersöka denna vävnad kan hjälpa läkaren att räkna ut vad som gör någon sjuk.
Hur behandlas ALS?
för närvarande finns det inget sätt att förebygga eller bota Lou Gehrigs sjukdom. Men behandlingar är tillgängliga som kan hjälpa. Läkemedel kan kontrollera symtom, såsom muskelkramper och svårigheter att svälja, och andra droger kan sakta utvecklingen av sjukdomen.,
sjukgymnastik kan hjälpa människor med ALS hantera muskelförlust och andningsproblem. Särskild utrustning tillhandahålls också när det blir nödvändigt. Till exempel kan en power rullstol låta en förlamad person med ALS komma runt. En maskin som kallas en ventilator (säg: VEN-ti-lay-ter) kan hjälpa någon att andas.
en sjuksköterska eller annan hälsoassistent kan också komma till personens hem för att ge vård som familjen inte kan hantera ensam.,
att leva med Lou Gehrigs sjukdom
att leva med Lou Gehrigs sjukdom är fysiskt svårt, men det är lugnande att veta att sinnet vanligtvis inte påverkas. De flesta människor med ALS kan tänka så tydligt som någonsin, kan upprätthålla relationer med vänner och familj, och bör behandlas respektfullt och normalt.
det är normalt för familjemedlemmar att känna sig upprörd, överväldigad och ledsen om en älskad har ALS. Rådgivning, liksom stöd från andra familjemedlemmar och vänner, kan göra det lättare att hantera de utmaningar de står inför.,
kommunikation kan vara svårt eftersom sjukdomen påverkar andning och musklerna som behövs för tal-och armrörelse. Med tålamod kan patienternas familjer med ALS lära sig att kommunicera effektivt med sin älskade.
forskare fortsätter att studera ALS när de försöker förstå varför det händer och hur sjukdomen skadar motorneuronerna i hjärnan och ryggmärgen. När de lär sig mer om sjukdomen kan forskare fortsätta att utveckla nya och bättre behandlingar.