vår advokatbyrå började hantera Personskadeärenden 1955. Idag är vi erkända som en nationell ledare i rättegångar som involverar medicinska skador. Vi har fått över 150 juryverdikter för 1 miljon dollar eller mer, och har vunnit juryverdikter och bosättningar över 4 miljarder dollar.,
Vi har utsetts till co-lead counsel av domaren övervaka de federala stämningar som involverar C. R. Bard polypropylen bråck mesh produkter. Det innebär att vi är direkt involverade i den nationella utredningen och upptäckten som förhoppningsvis kommer att leda till ett positivt resultat för de personer som skadas av denna medicinska enhet.
Vi är grundare av Masstorts gjorde perfekt. Detta är en nationell konferens deltog 1,500 advokater varje år där vi lär oss hur man framgångsrikt hantera stämningar mot tillverkare av medicintekniska produkter., För mer information, besök vår Om oss avsnitt.
våra advokater tillhandahåller gratis konfidentiella fallutvärderingar, och vi tar aldrig ut några avgifter eller kostnader om du inte först återställer.
den oförutsedda avgift vi debiterar varierar från 20% till 40%., Det belopp Vi debiterar är baserat på hur mycket vi återhämtar för dig. För att granska en sammanfattning av våra avgifter och kostnader, klicka på avgifter& kostnader.
för att kontakta oss för en kostnadsfri kundcaseutvärdering kan du ringa oss på (800) 277-1193. Du kan också begära en utvärdering genom att klicka Kostnadsfri & Konfidentiell Bråck Mesh utvärderingsformulär. Denna blankett kommer omedelbart granskas av en av våra advokater som hanterar bråck Mesh rättstvister.,
kommer mitt bråck Mesh fall hanteras som en klass åtgärd?
en klassåtgärd är en rättegång där några individer representerar många individers intresse. Domstolens avgöranden är bindande för alla personer som ingår i grupptalan. Alla klassmedlemmar är skyldiga att acceptera uppgörelsen, även om en individ kommer att få liten eller ingen ersättning.
våra bråck Mesh advokater kommer inte att fullfölja klass åtgärder för våra kunder., I stället representerar vi varje kund på hans / hennes specifika fakta, och vi utvärderar varje kunds skador på hans / hennes specifika fakta. Var och en av våra kunder har möjlighet att lösa eller inte lösa hans/hennes fall.
för en detaljerad diskussion om klassåtgärder, massmorter och flerstriktstvister, besök vår klass Action Masstorts sida.,
Bråckmaskigt Förlikningsbelopp
Från och med den här gången har det inte funnits några stora masstort bosättningar som involverar misslyckanden eller skador orsakade av physiomesh, C-Qur eller ventralex mesh produkter. I allmänhet förekommer dock inte stora grupper av bosättningar förrän några rättegångar prövas inför en jury, och tillverkaren kan mer noggrant förstå sin ekonomiska risk.
Under 2011, C. R., Bard bosatte sig 3.000 fall över sin Kugel Mesh för $ 184 miljoner . Enheten hade återkallats av FDA 2005, 2006 och 2007. Rättegångar mot Bard och dotterbolag DaVol fortsatte dock att lämnas in i flera år. I juni 2017 avskedade en federal domare i West Virginia flera av fallen och meddelade att alla fordringar mot Bard hade avgjorts för ett ej offentliggjort belopp.
i likhet med brok mesh stämningar, många tusentals påståenden lämnades mot företag som tillverkade en vaginal mesh medicinsk enhet., Denna produkt var avsedd att behandla kvinnor som upplevde inkontinens. Med tiden började enheten att erodera inuti patientens kropp, vilket orsakar kronisk smärta, organskada och upprepa operationer. Mer än 100.000 stämningar lämnades in mot transvaginal mesh tillverkare, vilket resulterar i $ 3 miljarder i bosättningar.,
advokater Mike Papantonio och Robert Price diskuterar brok Mesh implantat stämningar
hernia mesh återkallar
från 2005-2007 utfärdade C. R. Bard flera återkallanden som involverade sin kugel Mesh-produkt som ett resultat av ett problem som är förknippat med potentiella tarmtårar.,
i 2012 skickade FDA Atrium en varning över dess misslyckande att svara och ta itu med många klagomål om infektioner på grund av C-QUR. År 2015 utfärdade en federal domare ett föreläggande som förbjuder Atrium från tillverkning och distribution av produkten.
i maj 2016 drog etikon frivilligt tillbaka Physiomesh Flexible Composite Mesh efter att studier fastställt att den medicinska enheten var mer sannolikt att resultera i en misslyckad bråckreparation jämfört med andra liknande produkter.,
Ethicon skickade ett brådskande fältsäkerhetsmeddelande till sjukhus och läkare som berättade för dem att omedelbart returnera oanvända produkter och att sluta använda produkten. Ethicon medgav att utformningen av sitt bråcknät var en av orsakerna till misslyckandena. Vid den tidpunkt då Ethicon utfärdade varningen hade FDA fått cirka tio rapporter om dödsfall i samband med Ethicon Physiomesh.
varför används ett Bråcknät?
varje år utförs cirka en miljon bråckoperationer i USA., Som en del av reparationen är en av de enheter som ofta används ett bråcknät, som kan tillverkas av syntetmaterial eller djurvävnad. Denna produkt är avsedd att förstärka det område där bråcken sticker ut för att förhindra återkommande bråck.
bråck orsakas av buktryck och en öppning eller svaghet i en muskel eller bindväv. Buktrycket kan tvinga ett organ (som tarm, urinblåsa eller tarm) eller fettvävnad att röra sig genom öppningen eller svagt område.,
buktrycket kan bero på olika aktiviteter, såsom att lyfta tunga föremål, diarré, förstoppning, kronisk hosta och graviditet. Fetma gör förekomsten mer sannolikt. Muskelsvaghet kan bero på dålig näring, rökning, överansträngning eller en tidigare operation.
symtom på en bråck inkluderar buksmärta, utbuktning av huden, illamående och kräkningar.
om ett bråck inte orsakar symptom eller komplikationer, kommer läkare i allmänhet att övervaka det för att se om det förbättras., Kirurgi är det enda alternativet för en permanent fix. Om kirurgi utförs, används en bråckmaskanordning ofta som en del av reparationsprocessen.
det finns flera typer av bråck: ventral (bukväggen), inguinal (inre ljumsken), femoral (övre lår eller yttre ljumske), hiatal (övre mage), incisional (från en kirurgisk skärning) och navel (navel).
den sneda bråcken uppstår när det finns en tår i bukväggens muskler, såsom den plats där ett snitt gjordes under en tidigare operation, till exempel en C-sektion.,
bråck operationer kan utföras genom öppen reparation eller laparoscopically. Med öppen reparation gör kirurgen ett stort snitt nära bråcken. Med laparoskopisk är snitten minimala i storlek.
brok mesh produkter kan vara gjorda av absorberbart eller icke-absorberbart material. Om absorberbar är nätet tänkt att bryta ner över tiden, efter att naturlig vävnad har bildats för att förhindra att bråcken återkommer. Om icke-absorberbart material används, är nätet avsett att förbli i kroppen permanent.
ett viktigt problem med bråck är strypning., Det är här blodtillförseln till ett organ blockeras eftersom organet trycker genom bukväggen eller vävnaden.
tillverkare av bråck mesh produkter inkluderar: (i)Ethicon, Inc., ett dotterbolag till Johnson & Johnson, som tillverkar den Physiomesh, gå Vidare, och Prolene; (ii) Atrium Medical Corporation, en division av MAQUET Medicinska System, som producerar C-QUR; (iii) C. R. Bard (Davol), som producerar Composix, Ventralex, Kugel Patch, PerFix, och Sepramesh; och (iv) Covidien (Medtronic), som producerar Parietex.,
bråck Mesh rättegång nyheter
en hemlighet för patienter som genomgår bråck reparation
allvarliga komplikationer kan uppstå om det kirurgiska nätet eller andra enheter bryter eller blir vridna eller lossnade.en vanlig maskprodukt återkallades 2006 av tillverkaren på grund av risken för brott hos patienter, och ett antal klass-actiondräkter har tagits av patienter som upplevde komplikationer som tarmperforation och infektion., Som redovisas i Wall Street Journal – Bråck Reparation Hemligheter.
J&J: s Ethicon påminner om Physiomesh flexibelt sammansatta bråck nät
Johnson & Johnson dotterbolag Ethicon erinrade sig en av sina surgical mesh produkter efter studier visade högre revisionsfrekvens efter en typ av minimalt invasiva bråck reparera med hjälp av sin Physiomesh flexibelt sammansatt nät., Rapporterade i MassDevice-Physiomech Recall
FDA och vetenskapliga studier om bråck Mesh
bråck kirurgiska Mesh implantat
bråck har en hög grad av återfall, och kirurger använder ofta kirurgiskt nät för att stärka bråck reparation och minska risken. Trots denna fördel finns det situationer där användningen av kirurgiskt nät för bråckreparation inte kan rekommenderas., Rapporterade i FDA-Mesh implantat
jämförelse av två Mesh / Fixeringskoncept för laparoskopisk Ventral och Incisional bråckreparation
detta var en randomiserad kontrollerad studie som jämförde två system av mesh och fixering för laparoskopisk ventral och incisional bråckreparation. Studien avslutades tidigt eftersom forskarna märkte en hög återkommande takt., Rapporterade i kliniska prövningar-laparoskopiska reparationer
jämförelse av resultaten av syntetiska mesh vs suturreparation av elektiv primär ventral herniorrhaphy
Mesh reparation har en liten minskning av återfall jämfört med suturreparationer för primära ventrala bråck, men en ökad risk för serom och kirurgiska webbplatsinfektioner., Som redovisas i Journal of American Medical Association – Syntetiska Mesh Jämfört med Suturer
långsiktigt Återfall och Komplikationer i Samband Med Elektiv Incisional Bråck Reparation
Bland patienter som genomgår incisional reparation, sys reparation var associerat med en högre risk för reoperation för återfall över 5 år jämfört med öppen mesh och laparoskopisk mesh reparation. Med långsiktig uppföljning kompenseras fördelarna som kan hänföras till mesh delvis av maskrelaterade komplikationer., Rapporterade i Journal of American Medical Association-bråck Mesh komplikationer
ventrala bråck reparation med syntetiska, komposit och biologiska mesh: egenskaper, indikationer och infektion profil
”tre huvudtyper av protetiska mesh finns tillgängliga. Syntetiskt nät, såsom polypropen (PP) eller polyester, kännetecknas av hög draghållfasthet och kraftig vävnadsinväxt . . . ., Komposit, eller barriärbelagd, mesh är en dubbelsidig protes som har en syntetisk parietal sida för att främja en stark reparation och en visceral yta som avstöter vävnadsinväxt och minskar vidhäftningsbildning. Biologic mesh är en kollagenbaserad människa, svin eller bovin byggnadsställning som kan implanteras i extra-eller intra-peritoneal position.,”Rapporterats i kirurgisk infektion-ventrala bråck reparationer
prospektiv studie av en storlek skräddarsydd strategi för att reparera navel och epigastrisk primära ventrala bråck
primära ventrala bråck, såsom navel och epigastrisk bråck, bäst repareras med bukväggen förstärkning av mesh implantation. Mesh-enheter som använder en dubbelsidig nätteknik har utvecklats för den specifika indikationen på små ventrala bråck., Denna studie var att bestämma den bästa storleken bråck maskor att använda i olika situationer, men studien måste avslutas eftersom forskarna upplevde en onormalt hög frekvens av infektioner. Publicerad i kliniska prövningar-navelbråck
komplikationer av maskanordningar för intraperitoneal navelbråck reparation: ett varningens ord
”vi har sett flera patienter med allvarliga sena komplikationer av dessa maskor placeras intraperitonealt. Några av dessa patienter behövde tunntarmen resektion och mesh borttagning., Andra utvecklade en upprepning på grund av felaktig utplacering av nätet i intraperitoneal position.”Publicerad i World Journal of Hernia and Abdominal Wall Surgery