Typesof Mikroskop

LightMicroscope – modellerna som finns i de flesta skolor, använd sammansatta linser för att förstora objekt. Linserna böjer eller bryter ljus för att få objektet under dem att visas närmare. Vanliga förstoringar: 40x, 100x, 400x

stereoskop – detta mikroskop möjliggör binokulär (två ögon) visning av större exemplar.

scanningelektronmikroskop – tillåter forskare att se ett universum för litet för att besegras med ett ljusmikroskop., SEMs använder inte ljusvågor; de använder elektroner (negativtladdade elektriska partiklar) för att förstora föremål upp till två miljoner gånger.

Transmissionelektronmikroskop – använder också elektroner, men istället för att skanna ytan(som med SEM) elektroner passerar genom mycket tunna exemplar.

delar av mikroskopet

QuizYourself på namngivning av delar av mikroskopet! / Skriv ut ett tomt mikroskop för märkning

förstoring

Yourmicroscope har 3 förstoringar: skanning, låg och hög., Varje mål kommer att haskrivit förstoringen. Utöver detta har den okulära linsen (okular) en förstoring.,

10x
40x
LowPower
10x
10x
100x
High Power
40x
10x
400x

General Procedures

1., Se till att alla ryggsäckar och skräp är ute ur gångarna.
2. Anslut mikroskopet till förlängningssladdarna. Varje rad av skrivbord använder samma sladd.
3. Förvara med sladd lindad runt mikroskop och skanningsmålet klickade på plats.
4. Bär vid basen och armen med båda händerna.

Fokuseringsspecimer

1. Börja alltid med skanningsmålet. Oddsen är att du kommer att kunna senågot på den här inställningen. Använd den grova vredet för att fokusera, bilden kan vara liten viddenna förstoring, men du kommer inte att kunna hitta den på de högre krafterna utan detta första steg., Använd inte scenklipp, Försök flytta bilden runt tills duhitta något.

2. När du har fokuserat på skanning, växla till låg effekt. Använda Grova Knobto igen. Återigen, om du inte har fokuserat på denna nivå, du kommer inte att ableto flytta till nästa nivå.

3. Byt nu till hög effekt. (Om du har en tjock bild eller en bild utanett lock, använd inte högeffektmålet). Vid denna punkt, använd endast Finjusteringsvredet för att fokusera exemplar.

4.Försök att justera membranet om preparatet är för ljust eller för mörkt.
5.,Om du ser en linje i ditt visningsfält, försök att vrida okularet, linjen skaflytta. Det beror på att det är en pekare, och är användbar för att peka ut saker till yourlab partner eller lärare.

Drawingspecimer

1.Använd penna – Du kan radera och skugga områden
2. Alla ritningar ska inkluderatydliga och korrekta etiketter (och vara tillräckligt stora för att visa detaljer). Ritningar ska märkas med preparatnamnet och förstoringen.
3. Etiketter ska skrivaspå utsidan av cirkeln. Cirkeln indikerar visningsfältet som det ses genomokularet, exemplar ska dras till skalan., Om ditt exemplar tar upp hela visningsfältet, se till att din ritning återspeglar det.

exempel:

Makinga Wet Mount

1.Samla en tunn skiva / peice av vad ditt exemplar är. Om ditt prov är toothick, kommer täckglaset att wobble ovanpå provet som en sågsåg, ochdu kommer inte att kunna se den under hög effekt.

2.Placera en droppe vatten direkt över preparatet., Om du lägger för mycket vatten, kommer täckglaset att flyta ovanpå vattnet, vilket gör det svårt att draspecimen, eftersom de faktiskt kan flyta bort. (Plus för mycket vatten är rörigt)

3.Placera täckglaset i 45 graders vinkel (ungefär) med en kant vidrörvattendroppen och släpp sedan försiktigt. Utförd på rätt sätt kommer täckglaset atthelt falla över preparatet.

hur man fläckar en bild

1.Placera en droppe fläck (jod, metylenblått..det finns många slag) påkanten på locketlip.

2.,Placera den plana kanten på en bit pappershandduk på den motsatta sidan av täckglaset.Pappershandduken kommer att dra ut vattnet från under locketlip, och kohesionenav vatten kommer att dra fläcken under gliden.

3.As så snart fläcken har täckt området som innehåller provet, är du klar.Fläcken behöver inte ligga under hela locketlip. Om fläcken inte gör dettäcka efter behov, få en ny bit pappershandduk och Lägg till mer fläck tills den gör det.

4.Be noga med att torka bort överflödig fläck med en pappershandduk.

rengöring

1.,Förvara mikroskop med skanningsmålet på plats.
2. Linda in sladdar och täckmikroskop.
3. Tvätta glidbanor i diskbänkarna och torka dem, placera dembak i glidlådorna som ska användas senare.
4. Kasta bort täckglas.

felsökning

Ibland kan du ha problem med att arbeta ditt mikroskop. Här är några vanliga problem och lösningar.

1. Bilden är för mörk! Justera membranet, se till att ditt ljus är på.

2.Det finns en plats i mitt visningsfält, även när jag flyttar bilden stannar platsen på samma plats! Yourlens är smutsig., Använd objektivpapper och endast objektivpapper för att rengöra objektivetoch ögonlinsen noggrant. Den okulära linsen kan tas bort för att rengöra insidan.

3. Jag kan inte se något under hög effekt! Rememberthe steg, om du inte kan fokusera under skanning och sedan låg effekt, du kommer inte att vara möjligt att fokusera något under hög effekt.

4. Bara hälften av mitt visningsfält är tänt, det ser ut som om det finns en halvmåne där inne! Du förmodligen inte har ditt mål fullt klickade på plats.,

Resurser

Powerpoint-Presentation | Mikroskop Allmosor (märkning
Delar av Mikroskopet Quiz

bildgallerier

Nanoworld Bildgalleri
Microworld Bilder – SEM, TEM-bilder
MicroscopyU – teknisk support för mikroskopi, bild gallerier
Molekylär Uttryck – har hundratals av målningarna är gjorda och innehåller virtuellt mikroskop
Microangela – SEM-bilder av insekter som har varit färglagd, dramatiska bilder

Detta verk är licensierat under en Creative Commons Erkännande-Ickekommersiell-Delalika 4.,0 Internationell Licens.