genetisk testning hjälper till att uppskatta din chans att utveckla cancer under din livstid. Det gör detta genom att söka efter specifika förändringar i dina gener, kromosomer eller proteiner. Dessa förändringar kallas mutationer.

genetiska tester är tillgängliga för vissa typer av cancer.,p>

  • äggstockscancer

  • tjocktarmscancer

  • sköldkörtelcancer

  • prostatacancer

  • bukspottkörtelcancer

  • melanom

  • sarkom

  • njurcancer

    • njurcancer

  • magcancer

    • genetisk testning kan hjälpa:

    • förutsäga din risk för en viss sjukdom

    • hitta om du har gener som kan passera ökad cancerrisk för dina barn

    • ge information för att vägleda din hälso-och sjukvård

    inget genetiskt test kan säga om du kommer säkert att utveckla cancer., Men det kan berätta om du har en högre risk än de flesta människor.

    endast vissa personer med en genmutation kommer att utveckla cancer. Vad betyder det här? En kvinna kan ha en 45% till 65% chans för bröstcancer. Men hon kan aldrig utveckla sjukdomen. Under tiden kan en kvinna med 25% chans utveckla bröstcancer.

    riskfaktorer för ärftlig cancer

    en ärftlig cancer är någon cancer som orsakas av en ärftlig genmutation. En ärftlig gen innebär att den överförs från förälder till barn inom en familj., Följande faktorer tyder på en möjlig ökad risk för ärftlig cancer:

    familjehistoria av cancer. Med 3 eller fler släktingar på samma sida av familjen med samma eller relaterade former av cancer.

    Cancer i tidig ålder. Med 2 eller fler släktingar diagnostiserade med cancer i en tidig ålder. Denna faktor kan variera beroende på typ av cancer.

    flera cancerformer. När en släkting utvecklar 2 eller flera typer av cancer.

    sällsynta cancerformer. Vissa typer av cancer, såsom äggstockscancer, adrenokortikal cancer eller sarkom, är kopplade till ärftliga genetiska mutationer.,

    skäl att överväga genetisk testning för cancer

    genetisk testning är ett personligt beslut av olika skäl. Det är också ett komplext beslut som bäst fattas efter att ha pratat med din familj, hälso-och sjukvårdspersonal och genetisk rådgivare.

    ASCO rekommenderar att man överväger genetisk testning i följande situationer:

    • en personlig eller familjehistoria tyder på en genetisk orsak till cancer.

    • ett test visar tydligt en specifik genetisk förändring.

    • resultaten kommer att hjälpa till med diagnos eller hantering av ett tillstånd., Du kan till exempel vidta åtgärder för att minska risken. Steg kan innefatta kirurgi, medicinering, frekvent screening eller livsstilsförändringar.

    ASCO rekommenderar också genetisk rådgivning före och efter genetisk testning. Läs mer om dessa rekommendationer om genetisk testning för cancerkänslighet på en separat ASCO-webbplats.

    andra faktorer att överväga

    genetisk testning har begränsningar och känslomässiga konsekvenser. Dessa kan inkludera:

    Depression, ångest eller skuld. Ett positivt testresultat innebär att en genmutation existerar. Detta resultat kan ge svåra känslor., Vissa människor kanske tycker om sig själva som sjuka, även om de aldrig utvecklar cancer. Negativa testresultat kan också orsaka svåra känslor. Till exempel kan vissa människor uppleva skuld om de inte har en genmutation som andra familjemedlemmar har.

    familjespänning. Människor uppmuntras i allmänhet att berätta för familjemedlemmar om testresultat eftersom de kan vara viktiga för familjemedlemmarnas hälsa. Men denna information kan också komplicera familjedynamiken. Läs mer om att dela genetiska testresultat med din familj.

    en falsk känsla av säkerhet., Ett negativt resultat innebär att en specifik genetisk mutation inte är närvarande. Men personer med negativa resultat kan fortfarande utveckla cancer. Ett negativt resultat betyder bara att personens risk är genomsnittlig. Varje persons risk för cancer påverkas också av andra faktorer. Till exempel livsstil, miljöexponering och medicinsk historia.

    oklara resultat. En gen kan ha en mutation som inte är kopplad till cancerrisk. Detta kallas en variant av okänd betydelse. Det betyder att det är oklart om mutationen kommer att öka risken. Eller människor kan ha mutationer som aktuella tester inte kan hitta., Många cancerformer är ännu inte knutna till specifika genmutationer. Dessutom kan vissa gener interagera oförutsägbart med andra gener eller miljöfaktorer. Och dessa interaktioner kan orsaka cancer. Så det kan vara omöjligt att beräkna cancerrisken.

    hög kostnad. Genetisk testning kan vara dyrt. Det är särskilt dyrt om sjukförsäkringen inte betalar för det.

    diskriminering och integritetsfrågor. Vissa människor fruktar genetisk diskriminering från testresultat. Andra oroar sig för integriteten hos deras genetiska information., Den genetiska informationen Nondiscrimination Act (GINA) skyddar mot diskriminering av anställning och sjukförsäkring. Diskutera relaterade problem med en genetisk rådgivare eller läkare.

    frågor att fråga dig själv om genetisk testning

    innan du har genetisk testning, lära sig om dess risker och begränsningar. Identifiera dina skäl för att vilja ha ett test. Och överväga hur du kommer att klara av testresultat.
    här är några frågor som hjälper dig att fatta ett beslut:

    • har jag en familjehistoria av cancer?

    • har jag utvecklat cancer vid en tidigare än genomsnittlig ålder?,

    • hur tolkar jag resultaten av genetisk testning? Vem hjälper mig att använda den här informationen?

    • kommer testresultaten att påverka min sjukvård? Vård av min familj?

    • om jag har ett genetiskt tillstånd, kan jag sänka min cancerrisk?

    en genetisk rådgivare kan hjälpa dig att svara på dessa frågor. Han eller hon kan ge dig råd och information om riskerna och fördelarna med genetisk testning. En genetisk rådgivare hjälper också människor genom den genetiska testprocessen. Läs mer om vad du kan förvänta dig när du träffar en genetisk rådgivare.