cilierade celler spelar en integrerad roll i försvarsmekanismerna i andningsorganen. Genom den samordnade misshandeln av deras cilia ger de den kraft som krävs för att rensa potentiellt skadligt material från luftvägarna. Vi har undersökt regleringen av ciliated-celldifferentiering och genuttryck., Med hjälp av ett kultursystem som gör det möjligt för oss att positivt eller negativt reglera utvecklingen av den cilierade cellfenotypen har vi tidigare rapporterat att uttrycket av axonemal dynein tung kedja mRNAs regleras parallellt med utvecklingen av cilierade celler. För att identifiera andra gener som är viktiga för utvecklingen eller funktionen hos cilierade celler användes differentialdisplay för att jämföra mRNA isolerade från kulturer av cilierade eller icke-cilierade råtttrakeala epitelceller., Två nya gener, KPL1 och KPL2, har identifierats vars uttryck ökas parallellt med cilierad celldifferentiering. Två transkript av KPL1 uttrycks i ett vävnadsspecifikt mönster; kpl1 är särskilt starkt uttryckt i hjärnan. Sekvensen av KPL1 förutspår ett 188 eller 223 aminosyraprotein som innehåller en pleckstrin-homologidomän. Pleckstrin-homologidomäner har visat sig binda inositolfosfater och g-proteiner och fungera som signalberoende membranadaptrar., KPL1 kan därför fungera i en signaltransduktionsväg som är viktig för utvecklingen eller underhållet av den cilierade cellfenotypen. KPL2 visar en mer begränsad fördelning och uttrycks huvudsakligen i vävnader som innehåller axonemer. KPL2 förutspås koda ett 1744 aminosyraprotein som innehåller många funktionella motiv, inklusive nukleära lokaliseringssignaler, en ATP-bindande domän, en prolinrik region och en calponin-homologidomän. KPL2 kan således vara involverad i att överföra signaler till kärnan under cilierad celldifferentiering.