Hur diagnostiseras ett hyperkoagulerbart tillstånd?

noggrann medicinsk historia

vissa tillstånd ökar en persons risk för att utveckla blodproppar, men indikerar inte nödvändigtvis ett genetiskt hyperkoagulerbart tillstånd. Därför behövs en noggrann utvärdering av patientens personliga och familjemedicinska historia.,sjukdomshistoria av onormal blodpropp

  • onormal blodpropp vid ung ålder (mindre än 50 år)
  • trombos på ovanliga platser eller platser, såsom vener i armar, lever (portal), tarmar (mesenterisk), njure (renal) eller hjärna (cerebral)
  • blodproppar som uppstår utan en tydlig orsak (idiopatisk)
  • blodproppar som återkommer
  • en historia av frekventa missfall
  • Stroke vid ung ålder

    • laboratorietest

    om du har något av de tidigare angivna förhållandena kan din läkare rekommendera blodprov för att ytterligare utvärdera ditt tillstånd.,

    dessa tester ska utföras på ett specialiserat koagulationslaboratorium och tolkas av en patolog eller kliniker med kompetens inom koagulation, Vaskulär medicin eller hematologi.

    helst bör testen göras när du inte har en akut koagulationshändelse.

    de vanligaste laboratorietesterna är:

    • PT-INR: protrombintiden (PT eller protime) testet används för att beräkna ditt internationella normaliserade förhållande (INR). Informationen används för att övervaka ditt tillstånd om du tar warfarin (Coumadin)., Din INR hjälper din vårdgivare att avgöra hur snabbt ditt blod koagulerar och om din warfarin (Coumadin) – dos behöver ändras.
    • aktiverad partiell tromboplastintid (aPTT): mäter den tid det tar blod att koagulera. Detta test används för att övervaka ditt tillstånd om du tar heparin.
    • Fibrinogennivå
    • fullständigt blodvärde (CBC)

    några av testerna hjälper till att upptäcka antifosfolipidantikroppssyndromet eller dyfibrinogenemier – tillstånd som kan associeras med hyperkoagulabla tillstånd.,

    tester som används för att diagnostisera ärftliga hyperkoagulabla tillstånd inkluderar:

    • genetiska tester, inklusive faktor V Leiden (aktiverat protein C-resistens) och protrombingenmutation (G20210A)*
    • antitrombinaktivitet
    • protein C-aktivitet
    • Protein S-aktivitet**
    • fasta plasmanivåer av homocystein

    *Faktor V Leiden och protrombingenmutation (g20210a) är de vanligaste identifierade genetiska defekterna som ökar en persons risk för blodkoagulering.,

    **ytterligare laboratorietester, såsom mätning av fria (aktiva) och totala protein S-antigennivåer, kan krävas för att validera protein S-aktivitetsanalysresultat.,p>andra tester som används för att diagnostisera förvärvade hyperkoagulabla tillstånd inkluderar tester för:

    • antikardiolipinantikroppar (ACA) eller beta-2-glykoproteiner, som ingår i antifosfolipidantikroppssyndromet*
    • Lupus antikoagulantia (LA), en del av antifosfolipidantikroppssyndromet*
    • Heparinantikroppar (hos patienter som utvecklar låga trombocytantal medan de utsätts för heparin)

    antifosfolipidantikroppar (ACA) och lupus antikoagulant (La) är viktigt vid utvärdering av någon som har haft återkommande missfall och venös eller arteriell trombos.,

    testning hjälper till att identifiera om patienten är i riskzonen för ytterligare koagulering och hjälper till att bestämma en lämplig kurs och behandlingstid för att förhindra framtida blodproppar. Testning kan också bidra till att identifiera släktingar som för närvarande inte har symtom men kan vara i riskzonen.,

    Share Facebook Twitter LinkedIn Email Print

    Get useful, helpful and relevant health + wellness information

    enews

    Cleveland Clinic is a non-profit academic medical center. Advertising on our site helps support our mission. We do not endorse non-Cleveland Clinic products or services., Policy