den kliniska effekten av anti-DNA-antikroppar ligger på deras diagnostiska effekt för systemisk lupus erythematosus (SLE), som är ett formellt klassificeringskriterium. Trots en sådan sjukdomsförening kan anti-DNA-antikroppar med låg aviditet också vara en del av den naturliga autoantibody-repertoaren. Deras övergång till patogena autoantikroppar med hög aviditet är resultatet av den autoimmuna processen som leder till SLE.,Anti-DNA-antikroppar visades spela en roll i SLE patogenes och särskilt i njurskador. Följaktligen kan antikroppstitrar fluktuera i förhållande till sjukdomsaktivitet, men deras prognostiska värde för bloss diskuteras fortfarande.Flera metoder för anti-DNA-detektion beskrevs och det finns bevis för att analyserna identifierar olika antikroppar med olika prognostiskt värde., Resultaten av en multicenterstudie på fyra olika rutintester för detektion av anti-dsDNA-antikroppar visade att: (i) Farr-analys visar den bästa diagnostiska specificiteten/känsligheten för SLE, följt av Crithidia luciliae-metoden (CLIFT), (ii) den nya generationen solid phase assay (EliA) visar en ökad känslighet jämfört med den klassiska enzymlänkade immunanalysen (ELISA) men en minskad specificitet. Antikroppstiter detekterad genom EliA-och Farr-analys korrelerad med sjukdomsaktivitet. Dessa fynd tyder på att mer än en analys bör vara användbar för SLE diagnos och övervakning.