Bakgrund av D/L notation
d/l-systemet (uppkallat efter Latin dexter och laevus, höger och vänster) namn molekyler genom att relatera dem till den molekyl glyceraldehyd. Glyceraldehyd är kiral, och dess två isomerer är märkta d och l (typiskt typeset i små kepsar i publicerat arbete)., Vissa kemiska manipuleringar kan utföras på glyceraldehyd utan att påverka dess konfiguration, och dess historiska användning för detta ändamål (eventuellt kombinerat med dess bekvämlighet som en av de minsta vanliga kirala molekylerna) har resulterat i dess användning för nomenklatur. I detta system kallas föreningar analogt med glyceraldehyd, som i allmänhet producerar entydiga beteckningar, men är lättast att se i de små biomolekylerna som liknar glyceraldehyd., Ett exempel är den kirala aminosyran alanin, som har två optiska isomerer, och de är märkta enligt vilken isomer av glyceraldehyd de kommer ifrån. Å andra sidan har glycin, aminosyran härrörande från glyceraldehyd, ingen optisk aktivitet, eftersom den inte är kiral (achiral).
märkningen D/l är inte relaterad till (+)/(−); den anger inte vilken typ av märkning som ska användas.enantiomer är dextrorotatory och som är levorotatory., Snarare står det att föreningens stereokemi är relaterad till den hos dextrorotatory eller levorotatory enantiomer av glyceraldehyd—dextrorotatory isomer av glyceraldehyd är i själva verket d – isomeren. Nio av de nitton l-aminosyrorna som vanligen finns i proteiner är dextrorotatoriska (vid en våglängd av 589 nm), och d-fruktos kallas också levulos eftersom det är levorotatory.