rhinovirus humanos (HVS) and human Enterovirus (HEVs) are the most common cause of infections in people worldwide. É membro do gênero Enterovirus da família Picornaviridae. Eles são pequenos vírus (30nmin de diâmetro) com um genoma infeccioso de ARN de cadeia única de 7.000 a 7.500 nucleotídeos fechados em um capsídeo icosaédrico. HRVs incluem 153 tipos atualmente conhecidos divididos em três espécies (A, B E C), enquanto HEVs consistem de 104 tipos pertencentes a quatro espécies (A, B, C E D)., Tradicionalmente, os enterovírus humanos são categorizados em poliovírus e enterovírus não-polio (coxsackievirues, echovirus e Enterovirus numerados).os VCR
são a causa habitual da constipação comum, mas também são frequentemente encontrados em otite média, sinusite, bronquite, pneumonia e exacerbações asmáticas. Por conseguinte, devido à sua limitação ao tracto respiratório, o modo de transmissão é principalmente através de aerossóis de gotículas respiratórias e de fomites (superfícies contaminadas), incluindo o contacto directo pessoa-a-pessoa., Actualmente não existe um tratamento antivírico específico para a infecção por rinovírus.
em contraste com VHR, a replicação de VH não está restrita ao trato respiratório, mas também pode ocorrer no intestino delgado e se espalhar para vários órgãos-alvo. Eles são prontamente transmitidos de pessoa para pessoa através de um ar e/ou através de uma via fecal-oral, ou mesmo através de objetos contaminados. A maioria das infecções por VHE são sintomas assintomáticos ou manifestos de tipo gripal., No entanto, as infecções por VHE podem ser mais graves, causando poliomielite, meningite, encefalite, miocardite, exantema, conjuntivite hemorrágica aguda, e infecções generalizadas graves em recém-nascidos. Assim, a recolha de amostras para o diagnóstico de VHE deve ser realizada de acordo com as manifestações clínicas. Líquido cefalorraquidiano (LCR), sangue, amostras respiratórias e amostras de fezes são comumente usados.o diagnóstico diferencial das infecções por VH e VH é epidemiologicamente importante., A identificação específica destes vírus já tem implicações no tratamento de suporte dos doentes e tornar-se-á mais significativa quando estiverem disponíveis medicamentos antivíricos específicos. Técnicas de amplificação de ácido nucleico substituíram o isolamento de vírus em culturas celulares como o método de escolha para a detecção de picornavírus, em parte devido à sensibilidade, especificidade e rapidez de tais técnicas. A espécie c Hrv recentemente identificada não pode ser cultivada em linhas celulares padrão, mas pode ser amplificada por transcrição reversa (RT)-PCR., Tanto HRVs quanto HEVs conservaram 5 ‘ regiões não codificantes (NCRs) e alguns motivos de seqüência quase idênticos, permitindo o design de iniciadores universais para sua amplificação em RT-qPCR. A RT-qPCR demonstrou ser muito mais sensível do que a cultura celular para a detecção destes vírus.