Uracil N-glicosilase (UNG) é uma enzima utilizada em um poderoso método para eliminar produtos de reação em cadeia de polimerase (PCR) em tempo Real PCR. Este método modifica os produtos PCR de tal forma que, em uma nova reação, quaisquer produtos residuais de anteriores amplificações PCR serão digeridos e impedidos de amplificar, mas os verdadeiros modelos de DNA não serão afetados., A PCR sintetiza produtos de amplificação abundantes em cada rodada, mas a contaminação de outras rodadas de PCR com quantidades vestigiais desses produtos, chamada contaminação de transferência, produz resultados falsos positivos. A contaminação por transferência de alguns PCR anteriores pode ser um problema significativo, devido tanto à abundância de produtos PCR, quanto à estrutura ideal do material contaminante para a re-amplificação., No entanto, a contaminação por transferência pode ser controlada pelas seguintes duas etapas: (i) incorporação do dUTP em todos os produtos PCR (substituindo o dUTP pelo dTTP, ou incorporando o uracil durante a síntese dos iniciadores; e (ii) tratamento de todas as reacções iniciais subsequentes totalmente pré-reunidas com a DNA glicosilase uracil (UDG), seguido de inactivação térmica do UDG. A UDG separa a base do uracilo da coluna vertebral do ADN contendo uracilo, mas não tem efeito no ADN natural (contendo timina)., Os locais apirimidínicos resultantes bloqueiam a replicação por polimerases do ADN e são muito lábeis à hidrólise ácido/base. Uma vez que a UDG não reage com o dTTP, e também é inactivada por desnaturação térmica antes da PCR propriamente dita, a contaminação por transferência de PCRs pode ser controlada de forma eficaz se os contaminantes contiverem uracils em vez de thymines.A N-glicosilase do uracilo foi também utilizada num estudo para detectar evidências de actividade metabólica de baixo nível e reparação do ADN em bactérias antigas., A longo prazo, a sobrevivência de bactérias pode ocorrer através de endospore formação (em que a bactéria entra em total letargia, com ausência de atividade metabólica em todos os ocorrendo, e, portanto, nenhum reparo de DNA), ou então por meio da redução da atividade metabólica a uma taxa muito baixa, apenas o suficiente para realizar curso de reparo de DNA e prevenir o esgotamento de outras moléculas instáveis (como ATP), em que o micróbio é capaz de reparar os danos ao DNA, mas também continua a consumir lentamente os nutrientes. As sequências de ADN de bactérias no permafrost foram amplificadas utilizando PCR., Uma série de ensaios amplificada as sequências de DNA como está (para detectar todos vivem DNA bacteriano nas amostras), enquanto a outra série olhou especificamente para o DNA que tinham sido submetidos a curso de reparação; para isso, o DNA foi tratado com UNG para remover uracils. Isso impediu que a amplificação de sem reparos de DNA de duas maneiras: em primeiro lugar, o local abásico sites gerada pela remoção de uracils impediu que a DNA polimerase utilizada na PCR a partir de continuar passado o site de dano, enquanto estes local abásico sites também diretamente enfraqueceu o DNA e o fez mais provável fragmento após o aquecimento., Desta forma, os pesquisadores foram capazes de mostrar evidências de reparos de DNA em curso em bactérias GC Gram-positivas até 600.000 anos de idade.
Uracil n glicosilase também tem sido usado em um método para clonagem de fragmentos amplificados de DNA da PCR. Neste método, os iniciadores usados na PCR são sintetizados com resíduos de uracilo em vez de timina. Quando estes iniciadores são incorporados em fragmentos amplificados PCR, a sequência de iniciação torna-se suscetível à digestão com Uracil N Glicosilase e produz extremidades salientes de 3′ que podem ser recozidas para um DNA vetorial devidamente preparado., As moléculas quiméricas resultantes podem ser transformadas em células competentes com elevada eficiência, sem a necessidade de ligação in vitro.