o que é neuroblastoma?

o cancro pode começar em qualquer lugar do corpo. Neuroblastoma é um tipo de câncer que começa em formas precoces de células nervosas. As células nervosas formam o sistema nervoso.Neuroblastoma ocorre principalmente em bebês e crianças pequenas. É raro em crianças com mais de 10 anos de idade.para compreender o neuroblastoma, ajuda saber um pouco sobre o sistema nervoso. O sistema nervoso inclui o cérebro, a medula espinhal e os nervos. As células nervosas do sistema nervoso ajudam o corpo a funcionar como deve., As células nervosas emitem químicos que são enviados para partes do corpo e nos ajudam a pensar, sentir, tocar, cheirar, ouvir, ver e mover.uma parte do sistema nervoso também ajuda o coração, pulmões e estômago a trabalhar da maneira certa. Isto é chamado de sistema nervoso simpático. Ajuda a controlar a pressão arterial, batimentos cardíacos e digerir comida.

A maioria dos neuroblastomas começa no sistema nervoso simpático. Eles podem ser encontrados em qualquer lugar ao longo desta parte do sistema nervoso, como a barriga, peito e pescoço., Alguns neuroblastomas crescem lentamente e outros podem crescer rapidamente e se espalhar para outras partes do corpo.por que acha que o meu filho tem neuroblastoma?há alguma hipótese do meu filho não ter neuroblastoma?pode escrever o tipo de neuroblastoma que acha que o meu filho pode ter?o que vai acontecer a seguir?como é que o médico sabe que o meu filho tem neuroblastoma?Neuroblastomas são geralmente encontrados quando uma criança vai ao médico por causa de certos sintomas., Se os sinais estão apontando para neuroblastoma, testes serão feitos. Aqui estão alguns dos testes de que o seu filho pode precisar: análises ao sangue e urina, testes de sangue e urina, testes químicos que podem mostrar neuroblastoma, podem ser encontrados em certos testes de sangue e urina. Outros testes também podem ser feitos para verificar como o fígado, rins e outros órgãos estão funcionando.ecografia: uma ecografia pode ser um dos primeiros testes feitos se o médico pensar que uma criança tem um neuroblastoma. Um ultra-som pode ser usado para procurar problemas no abdômen, mas não pode ser usado para olhar para o peito ou pescoço.,raio-X: os raios-X podem ser o primeiro teste de imagem feito quando um médico pensa que uma criança tem neuroblastoma. Um raio-X ao tórax pode ajudar a dizer se os órgãos no tórax têm problemas. Às vezes os raios-x de outras partes do corpo também são tomadas.imagiologia por ressonância magnética (IRM): uma ressonância magnética pode dar mais detalhes sobre algumas partes do corpo. É útil em olhar para o cérebro e medula espinhal.tomografia computadorizada: tomografia computadorizada: tomografia computadorizada (por vezes chamada tomografia computadorizada) usa raios-x para fazer fotos detalhadas do interior do corpo., Este teste pode ajudar a dizer se o neuroblastoma se espalhou para fora do sistema nervoso.scan

  • MIBG: um scan MIBG é geralmente feito após uma TC ou IRM para ver até que ponto um neuroblastoma se espalhou. Este exame usa um corante que é capaz de encontrar células neuroblastoma, e uma câmera para tirar fotos de ossos e outras partes do corpo.análise óssea: uma análise óssea utiliza um corante e analisa todos os ossos do corpo. Às vezes é usado um scan MIBG e um scan ósseo não é usado.
  • tomografia de emissão positiva (PET): uma tomografia de PET usa um corante e uma câmera também., As imagens que uma tomografia de PET tira não são tão detalhadas como uma tomografia computadorizada ou uma tomografia por ressonância magnética. Mas uma tomografia pode ajudar a encontrar células neuroblastomas em quase qualquer parte do corpo. Biopsia cirúrgica: para este teste, o médico remove um pedaço do tumor. A amostra é então enviada para o laboratório e examinada por médicos especiais.aspiração e biópsia da medula óssea : este teste pode ser feito para ver se o neuroblastoma se espalhou. Um médico usa agulhas finas e ocas para remover pequenas quantidades de medula óssea, geralmente do osso da anca., As amostras são enviadas para um laboratório para ver se há células de neuroblastoma na medula óssea.quão grave é o neuroblastoma do meu filho?Neuroblastoma não é encenado como a maioria dos outros cancros. Neuroblastoma é encenado olhando para o que o grupo de risco de uma criança pode ser. Peça ao médico para explicar em que grupo de Risco o seu filho poderá estar. O grupo de risco ajuda o médico a decidir quais são as melhores opções de tratamento.pode escrever exactamente que tipo de neuroblastoma o meu filho tem?,existem alguns factores que possam afectar as perspectivas do meu filho?vamos precisar de consultar outros médicos?quanta experiência tem no tratamento de neuroblastoma?que testes o meu filho precisa de fazer?quem fará estes testes?onde vão ser feitas?Quem Me pode explicar?como e quando vamos obter os resultados?quem explicará os resultados?quando é que temos de começar o tratamento?o que vai acontecer a seguir?que tipo de tratamento necessitará o meu filho?,

    O plano de tratamento que é melhor para o seu filho vai depender de:

    • tipo e grupo de risco de neuroblastoma
    • A chance de que um tipo de tratamento vai ajudar
    • Seus sentimentos sobre o tratamento e os efeitos colaterais que podem vir com ele

    Cirurgia

    a Cirurgia pode ser o único tratamento necessário para pequenas neuroblastomas. Se neuroblastomas são grandes ou se eles se espalharam, então outro tratamento será dado.quimioterapia ou quimioterapia para abreviar é o uso de medicamentos para matar células cancerosas. Alguns grupos de risco de neuroblastoma recebem quimioterapia., Às vezes a quimioterapia é dada antes da cirurgia, e às vezes depois da cirurgia.a quimioterapia é um dos principais tratamentos para a maioria dos neuroblastomas que se espalhou para outras partes do corpo. As crianças podem receber mais do que um medicamento de quimioterapia em alturas diferentes.os médicos fazem quimioterapia em ciclos, com cada ciclo seguido de um período de repouso.,

    efeitos Colaterais da quimio

    Quimioterapia pode ter muitos efeitos colaterais, como:

    • a perda de Cabelo
    • feridas na Boca
    • Perda de apetite
    • Diarréia
    • Náuseas e vômitos
    • Aumento do risco de infecções (por causa de contagens baixas de glóbulos brancos)
    • Hematomas e sangramento facilmente (a partir de contagens baixas de plaquetas)
    • Cansaço (causado por baixas contagens de hemácias)

    Mas estes problemas tendem a desaparecer após o fim do tratamento. Há formas de tratar a maioria dos efeitos secundários da quimioterapia. Não se esqueça de falar com a equipa de tratamento de cancro do seu filho para que eles possam ajudar.,os medicamentos de imunoterapia são tratamentos mais recentes. Muitos estão sendo estudados para certos tipos de neuroblastoma. Estes medicamentos afectam principalmente as células cancerígenas e não as células normais do organismo. Eles podem funcionar mesmo que outros tratamentos não. eles podem vir como comprimidos que o seu filho Toma em casa. Estas drogas têm efeitos colaterais diferentes da quimioterapia e muitas vezes não são tão ruins.os retinóides são produtos químicos que se assemelham à vitamina A. por vezes, é administrado um medicamento retinóide após outro tratamento para o neuroblastoma., Fale com o médico do seu filho para saber se este tipo de tratamento pode ajudar o tipo de neuroblastoma que o seu filho tem. radioterapia externa de feixes radioterapia utiliza raios de alta energia (como raios x) para matar células cancerígenas. A maioria das crianças com neuroblastoma não precisa de radiação, mas algumas podem depender do seu grupo de risco. Se for dada, a radiação pode matar qualquer célula neuroblastoma que possa estar escondida em certas partes do corpo. Pergunte ao médico do seu filho se a radiação fará parte do tratamento e o que esperar.,efeitos secundários da radiação se o médico do seu filho sugerir tratamento por radiação, fale sobre os efeitos secundários que podem ocorrer. Os efeitos secundários dependem do alvo da radiação. Os efeitos secundários mais frequentes da radiação são: alterações cutâneas na área em que a radiação é administrada: sentir-se muito cansado: estes efeitos secundários tendem a melhorar após o fim do tratamento. A radiação também pode causar efeitos a longo prazo se se destina ao cérebro, coração, pulmões, ou outros órgãos. Fale com a equipa de tratamento de cancro do seu filho sobre o que esperar.,a radioterapia MIBG é um tipo de radioterapia. Ele usa um químico que é injetado com radiação ligada a ele para tratar neuroblastoma.efeitos secundários de MIBG geralmente não existem efeitos secundários graves na terapêutica com MIBG. Os efeitos colaterais mais comuns são:

    • Náuseas e vômitos
    • a Sensação de cansaço
    • bochechas Inchadas

    ensaios Clínicos

    os ensaios Clínicos são estudos de investigação que testar novos medicamentos ou outros tratamentos em pessoas. Eles comparam tratamentos padrão com outros que podem ser melhores., Os ensaios clínicos são uma forma de obter o mais novo tratamento para o cancro. Eles são a melhor maneira para os médicos para encontrar melhores maneiras de tratar o câncer. Se o seu médico encontrar um que esteja a estudar o tipo de cancro que o seu filho tem, cabe-lhe a si participar. E podes sempre parar a qualquer momento.se gostaria de saber mais sobre os ensaios clínicos que podem ser adequados para o seu filho, comece por perguntar ao seu médico se a sua clínica ou hospital realizam ensaios clínicos. Consulte os ensaios clínicos para saber mais.e outros tratamentos de que ouvi falar?,quando o seu filho tem cancro pode ouvir falar de outras formas de tratar o cancro ou os seus sintomas. Estes podem nem sempre ser tratamentos médicos padrão. Estes tratamentos podem ser vitaminas, ervas, dietas especiais, e outras coisas. Você pode se perguntar sobre estes tratamentos.

    alguns destes são conhecidos por ajudar, mas muitos não foram testados. Alguns mostraram não ajudar. Alguns até foram considerados prejudiciais. Fale com o médico do seu filho sobre qualquer coisa que esteja a pensar usar, seja uma vitamina, uma dieta ou qualquer outra coisa.,que tratamento acha que é melhor para o meu filho?qual é o objectivo deste tratamento? Achas que pode curar o neuroblastoma?o meu filho também vai precisar de outros tipos de tratamento?qual é o objectivo destes tratamentos?que efeitos secundários pode ter o meu filho destes tratamentos?o que podemos fazer em relação aos efeitos secundários?há algum ensaio clínico que possa ser adequado para o meu filho?e vitaminas ou dietas especiais de que os amigos me falam? Como saberemos se estão seguros?,quando é que temos de começar o tratamento?o que devemos fazer para estar prontos para o tratamento?há alguma coisa que possamos fazer para ajudar o tratamento a funcionar melhor?quais são as nossas opções de tratamento?o que recomenda e porquê?devemos pensar num transplante de células estaminais?quais são as hipóteses de curar o neuroblastoma?qual é o próximo passo?

    • O que vai acontecer após o tratamento?ficará contente quando o tratamento acabar. Mas é difícil não nos preocuparmos com o regresso do cancro., Mesmo quando o cancro nunca volta, as pessoas ainda se preocupam com isso. Durante anos após o fim do tratamento, o seu filho irá ao médico do cancro. Certifica-te que vão a todas estas visitas de acompanhamento. O seu filho terá exames, análises ao sangue, e talvez outros testes para ver se o cancro voltou.no início, as consultas ao médico podem ser de cerca de uma vez por mês. Então, quanto mais tempo o seu filho estiver livre de câncer, menos frequentemente as visitas são necessárias.