a mãe é portadora da disposição hereditária recessiva para a cegueira de cores. O cromossoma Y do pai não pode opor-se a isso. O alelo saudável no cromossomo X do pai pode compensar isso em uma filha. Ela consegue ver normalmente, mas torna-se maestro. O mesmo padrão de herança se aplica à hemofilia.
genes recessivos Gonosómicos também são transmitidos por portadores., O termo é usado na genética humana em casos de traços hereditários em que o traço observado está no cromossomo sexual feminino, o cromossomo X. Os portadores são sempre Mulheres. Os homens não podem ser portadores porque só têm um cromossoma X. O cromossoma Y não é um cromossoma homólogo. Por esta razão, a composição genética do traço observado não é dupla. Se um homem tem uma certa disposição genética recessiva no seu cromossoma X, isto é chamado de hemizigoto e é fenotipicamente expresso., Também uma disposição genética recessiva em seu cromossomo Y – também hemizigoto-pode vir à expressão, porque não há cromossomo homólogo com um alelo, que poderia sobrepô-lo. Se não há informação genética no cromossomo Y para uma determinada característica, o efeito do Y é neutro e o Alelo no cromossomo X, que seria recessivo em uma mulher heterozigótica, pode agora sozinho vir à expressão.as mulheres têm dois cromossomas sexuais homólogos (XX). Portanto, as mulheres podem ser portadoras de genes ligados a X., Exemplos de traços herdados através do cromossoma X são a cegueira da cor e a forma hereditária mais comum de hemofilia. Os homens são mais afectados do que as mulheres.
a Herança do sexo feminino portadores
a Rainha Victoria, e suas filhas Princesas Alice e Beatriz, foram portadores da hemofilia (gene anormal alelo de um gene, necessário para produzir um dos factores de coagulação do sangue)., Ambos tiveram filhos que continuaram a passar o gene para as gerações seguintes das casas reais da Espanha e da Rússia, com as quais se casaram. Uma vez que os machos têm apenas um cromossomo X, os machos que carregavam o gene alterado tinham hemofilia B. As fêmeas têm dois cromossomos X, então uma cópia de um gene recessivo ligado X faria com que eles fossem portadores assintomáticos. Estas fêmeas simplesmente passaram-na para metade dos seus filhos.
heranças dominantes Gonosómicas também são conhecidas. Não existem portadores, uma vez que os proprietários de uma disposição hereditária dominante expressam fenotipicamente a característica em cada caso.